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MACROGENICS INC

+0.01 (+0.24%)前一交易日收盤 2026-09-18
美股 · Nasdaq · 製藥生技 · 製藥SIC 2834
4.14USD874K成交股數264M市值本益比(近四季)1.4股價營收比+378.0%營收年增(近四季)2026-11-12下次財報

法說會 MACROGENICS INC · 近 16 次財報公布 · 12 場有 Q&A 整理

財報日的股價反應、之後的漂移、券商怎麼改,以及分析師在 Q&A 裡問什麼。只整理已發生的事實,不預測下一場。

下次法說會11/11 49 天後 · 本季共識 EPS -0.10(2 位) · 去年同季 0.27
財報日平均幅度±17.0%16 次 · 中位數 ±10.7% · 上漲 11 次 · 贏 SPY 10
上一次反應+3.4%26Q2 · 2026-08-14(盤後)· 跳空 -5.8% · 相對 SPY +3.6%
上一次賣方反應0 0公布後 6 天內:調升目標價 0 · 升評 0 · 調降 0 · 降評 0 · 目標價中位數

財報日怎麼動柱 = 反應日漲跌 · 白點 = 開盤跳空 · 黃虛線 = 平均幅度 · 白框 = 最近一次

-50%0%+50%平均幅度 ±17.0%FY22Q3 2022-11-03 公布 · 反應日 2022-11-04(盤後,推估) 當日 +22.3% · 開盤跳空 +7.4% · 相對 SPY +20.9%+22.322Q322/11FY22Q4 2023-03-15 公布 · 反應日 2023-03-16(盤後,推估) 當日 +10.3% · 開盤跳空 +8.0% · 相對 SPY +8.5%+10.322Q423/03FY23Q1 2023-05-09 公布 · 反應日 2023-05-10(盤後,推估) 當日 +0.4% · 開盤跳空 -4.3% · 相對 SPY -0.0%+0.423Q123/05FY23Q2 2023-08-09 公布 · 反應日 2023-08-10(盤後,推估) 當日 +24.3% · 開盤跳空 +2.8% · 相對 SPY +24.3%+24.323Q223/08FY23Q3 2023-11-06 公布 · 反應日 2023-11-07(盤後,推估) 當日 +17.1% · 開盤跳空 +7.9% · 相對 SPY +16.8%+17.123Q323/11FY23Q4 2024-03-07 公布 · 反應日 2024-03-08(盤後,推估) 當日 -15.0% · 開盤跳空 -5.7% · 相對 SPY -14.4%-15.023Q424/03FY24Q1 2024-05-09 公布 · 反應日 2024-05-10(盤後,推估) 當日 -77.4% · 開盤跳空 -69.1% · 相對 SPY -77.6%-77.424Q124/05FY24Q2 2024-08-06 公布 · 反應日 2024-08-07(盤後,推估) 當日 -7.1% · 開盤跳空 -3.8% · 相對 SPY -6.5%-7.124Q224/08FY24Q3 2024-11-05 公布 · 反應日 2024-11-06(盤後,推估) 當日 +11.1% · 開盤跳空 +21.8% · 相對 SPY +8.7%+11.124Q324/11FY24Q4 2025-03-20 公布 · 反應日 2025-03-21(盤後,推估) 當日 -5.0% · 開盤跳空 -1.0% · 相對 SPY -5.0%-5.024Q425/03FY25Q1 2025-05-13 公布 · 反應日 2025-05-14(盤後,推估) 當日 +0.6% · 開盤跳空 -1.3% · 相對 SPY +0.5%+0.625Q125/05FY25Q2 2025-08-14 公布 · 反應日 2025-08-14(盤前,推估) 當日 -2.4% · 開盤跳空 -4.2% · 相對 SPY -2.4%-2.425Q225/08FY25Q3 2025-11-12 公布 · 反應日 2025-11-13(盤後,推估) 當日 +8.8% · 開盤跳空 +12.9% · 相對 SPY +10.5%+8.825Q325/11FY25Q4 2026-03-09 公布 · 反應日 2026-03-10(盤後,推估) 當日 +45.3% · 開盤跳空 +2.5% · 相對 SPY +45.5%+45.325Q426/03FY26Q1 2026-05-13 公布 · 反應日 2026-05-14(盤後,推估) 當日 +20.6% · 開盤跳空 +4.6% · 相對 SPY +19.8%+20.626Q126/05FY26Q2 2026-08-13 公布 · 反應日 2026-08-14(盤後,推估) 當日 +3.4% · 開盤跳空 -5.8% · 相對 SPY +3.6%+3.426Q226/08

白點離柱頂很遠 = 開盤跳完之後盤中又走了一段(續強或開高走低)。柱子長期都比黃虛線長,代表這檔財報日的波動比平常大。

反應完還會漂嗎相對 SPY 的累積超額報酬 · 反應日前一天 = 0 · 細線 = 每一場 · 白線 = 最近一場 · 黃線 = 平均

-50%0%+50%-5反應日+5+10+15+20FY22Q3FY22Q4FY23Q1FY23Q2FY23Q3FY23Q4FY24Q1FY24Q2FY24Q3FY24Q4FY25Q1FY25Q2FY25Q3FY25Q4FY26Q1FY26Q2平均 -2.3%最近 +5.4%

黃線在反應日之後繼續往同一個方向走 = 市場消化得慢(財報後漂移);往回收 = 反應過度。細線散得很開,代表平均沒有代表性。

賣方在法說會後怎麼改公布後 6 天內 · 上 = 調升目標價(深紅)與升評(淺紅)· 下 = 調降目標價與降評 · 藍線 = 目標價中位數變化(右軸)· 有公開報導連結的動作約從 2025 年下半年起才完整

近幾次財報後,沒有找到有公開報導的券商動作。

只算有公開報導的券商動作,同一家只算最後一筆;目標價為各券商發布,非本站觀點。股價大漲但賣方沒有跟著調升,或股價下跌但目標價照樣往上調,這兩種背離最值得看。

分析師在問什麼8 場 · 主題 × 場次的問題數

Q&A 主題FY22Q423/03FY23Q123/05FY23Q223/08FY23Q323/11FY23Q424/03FY24Q124/05FY24Q324/11FY24Q425/03合計
財測與展望··112·6212
競爭與市占21·4··2·9
資本配置12······3
營運效率與人力··2·····2

每一格 = 那一場法說會裡,分析師問題碰到這個主題的次數(一個問題可以同時算進好幾個主題)。顏色越深問得越多;從左到右是從舊到新,看得出分析師的注意力往哪裡移。主題是依問題文字的關鍵字歸類,不是人工標註。

誰在問8 場上台提問的券商 · 與他們目前的評等

券商分析師提問場次最近提問評等目標價評等日期
StifelStephen Willey、Steve Willey82025-03-20
BarclaysPeter Lawson、Shay72025-03-20
EvercoreJon Miller72025-03-20
代替 Yigal Nochomovitz,CitiReena、Ashiq Mubarack72024-11-05
代替 Kelsey Goodwin,Guggenheim PartnersBrittany、Kelsey Goodwin72024-11-05
TD CowenNick Lorusso、Nick62025-03-20
BMO Capital MarketsEtzer Darout62024-11-05
Leerink PartnersJonathan Chang52025-03-20
BTIGKaveri Pohlman52024-05-10
JMP SecuritiesSilvan Tuerkcan、Silvan Turkcan42024-03-08
B. Riley FinancialMayank Mamtani32025-03-20
Citizens JMPSilvan Tuerkcan22024-11-05
SVB SecuritiesJonathan Chang22023-05-10
CitizensSilvan Tuerkcan12025-03-20
代表 Jonathan Chang, Leerink Partners不明講者12023-11-07
SMBC Nikko SecuritiesDavid Dai12023-03-15

目標價為各券商發布,非本站觀點。提問場次 = 近 8 場有 Q&A 整理的法說會裡,這家券商的分析師上台提問的場數;常問的通常是主要覆蓋券商。評等與目標價只列有公開報導的那一筆,日期連到原報導。

法說會 Q&A 分析師問題與公司回答的中文重點

FY2021 Q3 · 法說會 2021-11-03
  1. 1MGC018 各適應症數據發布時程與優先順序財測與展望
    Peter Lawson (Barclays)

    詢問 MGC018 在黑色素瘤、三陰性乳癌、前列腺癌和肺癌等適應症明年數據發布的時程與順序。

    Scott Koenig 表示,非小細胞肺癌和 MCRPC 隊列已完成收案,三陰性乳癌和黑色素瘤預計年底前完成收案,頭頸癌則持續至 2022 年。優先推進前列腺癌,因數據量較大且已與多位關鍵意見領袖討論,預計明年上半年在科學會議上提供更新。其他收案較少的隊列(如 20 人)需先決定是否增加患者,才能決定註冊方向。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 表示 MGC018 在 ESMO 公布的數據令人鼓舞,並提到將在明年第一季分享 MCRPC 的未來開發計畫,且預計在明年上半年提供多個擴展隊列的臨床更新。

  2. 2Tebotelimab (PD-1 x LAG-3) 數據發布時程
    Peter Lawson (Barclays)

    詢問 tebotelimab 何時能看到進一步的數據。

    Scott Koenig 表示,去年已在三個會議提供大量數據,目前數據仍令人鼓舞。公司有足夠數據決定進一步開發方向,但需與合作夥伴協商,且因 B7-H3 為最高優先,tebotelimab 的更新預計在 2022 年上半年提供。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 tebotelimab 正在進行單藥及聯合治療研究,合作夥伴再鼎醫藥已擴展多項適應症,但未提供具體數據時程。

  3. 3MGD024 開發策略與分子差異
    Kaveri Pohlman (BTIG)

    詢問 MGD024 的開發策略,以及與 flotetuzumab 在 CD123 表位、CD3 結合親和力等方面的差異。

    Scott Koenig 表示,MGD024 採用改良的 CD3 變異體,能降低細胞激素釋放,且因 Fc 區域可間歇給藥。分子對 CD3 有親和力,但關鍵在於相對結合與解離速率,可達到 Cmax 而不引發顯著細胞激素釋放。若臨床表現如臨床前,將是重大進展,可應用於 AML 及其他 CD123 陽性腫瘤。研究設計為傳統 3+3 劑量遞增,但可快速推進。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 MGD024 是下一代 CD123 x CD3 DART 分子,設計用於最小化細胞激素釋放症候群,並包含 Fc 區域以延長半衰期,IND 已提交,臨床前數據將在 ASH 發表。

  4. 4MAHOGANY Module B 與 MGD019 在黑色素瘤的應用
    Kaveri Pohlman (BTIG)

    詢問 MAHOGANY Module B 是否納入 PD-L1 陰性患者,以及 MGD019 (PD-1 x CTLA-4) 在黑色素瘤的開發是否合理。

    Scott Koenig 確認 Module B 納入不限 PD-L1 狀態的患者,目前由再鼎醫藥在中國大陸收案。關於 MGD019,公司有單藥及擴展研究在黑色素瘤進行,且 MGC018 在黑色素瘤劑量遞增有正面數據,產品組合可望滿足晚期黑色素瘤需求,未來將公布更多細節。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 MAHOGANY 研究包含兩個模組,Module B 由再鼎醫藥在中國大陸持續收案,MGD019 正在進行劑量擴展研究,涵蓋多種腫瘤類型。

  5. 5停止 MAHOGANY Cohort A 的決策與 FDA 溝通關稅與政策法規
    不明講者(代 Yigal Nochomovitz, Citi)

    詢問停止 Cohort A 的決策細節、是否與 FDA 討論加速批准門檻,以及加入化療對 PD-L1 高表達胃癌的潛在益處。

    Scott Koenig 表示,停止 Cohort A 是艱難決定,因反應率達標且安全性優於化療方案,但競爭環境(如 811 研究加速批准)使市場機會變小。與 FDA 討論後,認為需投入更多資源才能獲得加速批准,因此決定停止。加入化療(Module B 做法)可能達到 811 研究類似的效果,因多數胃癌患者為 PD-L1 陽性。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 Cohort A 達到 53% 確認反應率,超過預設無效邊界,但因競爭和資源優先考量決定停止收案。

  6. 6MGC018 在前列腺癌以外的潛在機會
    Jonathan Chang (SVB Leerink)

    詢問 MGC018 在前列腺癌以外的適應症機會。

    Scott Koenig 表示,自 ESMO 以來沒有重大變化,目前有五個擴展隊列,並將開始聯合研究。機會廣泛,但需等待更多數據。競爭對手在 B7-H3 領域的進展顯示該靶點潛力,MGC018 和 enoblituzumab 組合有望同樣有效。公司將在該靶點投入大量資源。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 MGC018 正在五個擴展隊列進行單藥研究,並計劃與 PD-1 產品候選藥物進行聯合研究。

  7. 7MGC018 劑量與方案選擇
    Jonathan Chang (SVB Leerink)

    詢問 MGC018 應推進哪個劑量和方案。

    Scott Koenig 表示,已與大量關鍵意見領袖討論,反饋正面。正在分析擴展隊列中額外 40 名患者的藥物動力學數據,以決定劑量策略,可能包括降低初始劑量或減少給藥頻率,但尚未最終確定。預計年底前獲得數據,並與監管機構討論註冊研究設計。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 MGC018 在 ESMO 的數據顯示可控的安全性,並提到與前列腺癌醫師研究人員討論未來開發計畫。

  8. 8Tebotelimab 開發路徑與競爭壓力競爭與市占
    Jonathan Miller (Evercore ISI)

    詢問 tebotelimab 的開發路徑、試驗設計和適應症擴展,以及為何未更積極推動。

    Scott Koenig 表示,因 B7-H3 產品組合優先,tebotelimab 的推進較慢,但公司正在設計實體瘤和液體瘤的適當研究。競爭格局使公司不願透露具體方向,正在評估 LAG-3 表達作為診斷標記的價值。預計未來幾個月從再鼎醫藥獲得更多數據,以協助決定下一步。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 tebotelimab 正在進行單藥及聯合研究,合作夥伴再鼎醫藥已擴展多項適應症,但未提供具體開發時程。

  9. 9MGC018 擴展隊列數據披露標準
    Jonathan Miller (Evercore ISI)

    詢問 MGC018 多個擴展隊列數據的披露標準,以及是否會因增加隊列規模而延後披露。

    Scott Koenig 表示,尚未決定具體披露標準,因競爭考量,傾向在決定註冊研究前保持謹慎。公司設定高標準,例如非小細胞肺癌隊列包含三種組織學類型,需確保選擇正確的腫瘤類型。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 MGC018 正在多個擴展隊列進行,並預計明年上半年提供臨床更新。

  10. 10MGC018 安全性與劑量調整(前列腺癌)財測與展望
    Jonathan Miller (Evercore ISI)

    詢問 KOL 對 ESMO 安全性數據和劑量調整的看法,以及明年第一季更新的提示。

    Scott Koenig 表示,KOL 反饋一致認為毒性可控,劑量調整策略有效,進一步調整將改善安全性。公司對目前安全性數據感到鼓舞。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 MGC018 安全性可控,並與前列腺癌醫師研究人員討論未來開發計畫。

  11. 11flotetuzumab 與 MGD024 的未來規劃
    Silvan Tuerkcan (JMP Securities)

    詢問 flotetuzumab 的未來規劃是否需要 MGD024 的人體數據,以及對 MGD024 的期望標準。

    Scott Koenig 表示,AML 領域競爭加劇,但 flotetuzumab 在特定人群(原發性誘導失敗)有潛力。將在收案期間進行中期分析,同時推進 MGD024 劑量遞增。若 MGD024 符合預期,可能提供更大機會。2022 年將提供更多數據。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 flotetuzumab 正在進行單臂研究,MGD024 的 IND 已提交,臨床前數據將在 ASH 發表。

  12. 12flotetuzumab 的競爭力(CRS 概況)競爭與市占
    Silvan Tuerkcan (JMP Securities)

    詢問 flotetuzumab 在 CRS 副作用方面是否具有競爭力。

    Scott Koenig 表示,flotetuzumab 在特定適應症(原發性誘導失敗)具有競爭力,若符合 FDA 標準。臨床前數據可能擴展至其他 AML 人群。若 MGD024 滿足所有標準,可能更有效並提供更大機會。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 flotetuzumab 正在進行單臂研究,但未提及 CRS 細節。

  13. 13MGD024 劑量策略與皮下製劑
    Stephen Willey (Stifel)

    詢問 MGD024 的 Phase 1 劑量遞增策略(固定劑量或階梯式),以及是否考慮皮下製劑。

    Scott Koenig 表示,將以靜脈注射開始,基於 flotetuzumab 經驗和臨床前數據,可快速進行劑量遞增。皮下製劑已內部討論,但需注意 AML 患者的併發症,短期內不會立即推動。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 MGD024 設計用於最小化細胞激素釋放,並包含 Fc 區域以延長半衰期。

  14. 14MAHOGANY Module B 的期望與成功標準
    Avatar Jones (Morgan Stanley)

    詢問 Module B 在反應率方面的增量效益期望,以及何謂成功結果。

    Scott Koenig 表示,期望安全性至少與 811 研究相當或更好,整體反應率希望達到或超過 811 的 74%。PFS 方面,811 為 10.6 個月,MAHOGANY A 為 10.3 個月,相當可比,期望在 PFS 和整體存活期上超越 811。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,Scott Koenig 提到 Module B 由再鼎醫藥在中國大陸持續收案,但未提供具體期望。

歷次財報公布 16 次 · 新 → 舊

會計季公布日盤前 / 盤後反應日漲跌開盤跳空相對 SPY反應後 5 日反應後 20 日賣方調升 / 調降目標價中位數變化文件
26Q22026-08-13盤後+3.4%-5.8%+3.6%-1.5%+1.8%0 / 0財報新聞稿
26Q12026-05-13盤後+20.6%+4.6%+19.8%+2.7%-3.9%0 / 0財報新聞稿
25Q42026-03-09盤後+45.3%+2.5%+45.5%-9.3%+0.5%0 / 0財報新聞稿
25Q32025-11-12盤後+8.8%+12.9%+10.5%-11.5%-13.9%0 / 0財報新聞稿
25Q22025-08-14盤前-2.4%-4.2%-2.4%-9.7%-3.8%0 / 0財報新聞稿
25Q12025-05-13盤後+0.6%-1.3%+0.5%-3.1%-2.8%0 / 0財報新聞稿
24Q42025-03-20盤後-5.0%-1.0%-5.0%-35.4%-21.4%0 / 0財報新聞稿Q&A 9
24Q32024-11-05盤後+11.1%+21.8%+8.7%-11.1%-21.7%0 / 0財報新聞稿Q&A 13
24Q22024-08-06盤後-7.1%-3.8%-6.5%-6.0%-6.0%0 / 0財報新聞稿
24Q12024-05-09盤後-77.4%-69.1%-77.6%+30.2%+35.5%0 / 0財報新聞稿Q&A 22
23Q42024-03-07盤後-15.0%-5.7%-14.4%-8.5%+3.6%0 / 0Q&A 18
23Q32023-11-06盤後+17.1%+7.9%+16.8%+7.8%+31.6%0 / 0Q&A 16
23Q22023-08-09盤後+24.3%+2.8%+24.3%-18.2%-17.2%0 / 0Q&A 18
23Q12023-05-09盤後+0.4%-4.3%-0.0%-16.0%-31.8%0 / 0Q&A 12
22Q42023-03-15盤後+10.3%+8.0%+8.5%-0.2%-11.7%0 / 0Q&A 17
22Q32022-11-03盤後+22.3%+7.4%+20.9%+7.8%+1.6%0 / 0Q&A 9

公布日 = 8-K Item 2.02 的申報日。盤前 / 盤後是用「當天與隔天哪一天的開盤跳空比較大」推估的,反應日漲跌 = 反應日收盤 ÷ 前一日收盤(已還原配息)。反應後 N 日 = 反應日收盤之後 N 個交易日的報酬減掉同期 SPY,看的是有沒有繼續漂。賣方欄是公布後 6 天內有公開報導的券商動作(同一家只算最後一筆);目標價為各券商發布,非本站觀點。

股價為收盤價、延遲至前一交易日。以上為公開資料的整理,不構成投資建議。