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GERN

GERON CORP

-0.02 (-1.52%)前一交易日收盤 2026-09-18
美股 · Nasdaq · 製藥生技 · 製藥SIC 2834
1.30USD17.2M成交股數835M市值–本益比(近四季)3.0股價營收比+17.2%營收年增(近四季)2026-11-04下次財報

法說會 GERON CORP · 近 16 次財報公布 · 12 場有 Q&A 整理

財報日的股價反應、之後的漂移、券商怎麼改,以及分析師在 Q&A 裡問什麼。只整理已發生的事實,不預測下一場。

下次法說會11/04 40 天後 · 本季共識 EPS -0.01(4 位) · 去年同季 -0.03
財報日平均幅度±6.9%近 16 次 · 中位數 ±5.5% · 上漲 6 次 · 贏 SPY 3 次
上一次反應-3.7%26Q2 · 2026-08-06(盤前)· 跳空 -1.8% · 相對 SPY -3.5%
上一次賣方反應↑0 ↓0公布後 6 天內:調升目標價 0 · 升評 0 · 調降 0 · 降評 0 · 目標價中位數 –

財報日怎麼動柱 = 反應日漲跌 · 白點 = 開盤跳空 · 黃虛線 = 平均幅度 · 白框 = 最近一次

-20%0%+20%平均幅度 ±6.9%FY22Q4 2023-03-16 公布 · 反應日 2023-03-16(盤前,推估) 當日 +1.1% · 開盤跳空 0.0% · 相對 SPY -0.6%+1.122Q423/03FY23Q1 2023-05-11 公布 · 反應日 2023-05-11(盤前,推估) 當日 +2.5% · 開盤跳空 +0.7% · 相對 SPY +2.7%+2.523Q123/05FY23Q2 2023-08-03 公布 · 反應日 2023-08-04(盤後,推估) 當日 -6.3% · 開盤跳空 -3.8% · 相對 SPY -5.9%-6.323Q223/08FY23Q3 2023-11-02 公布 · 反應日 2023-11-02(盤前,推估) 當日 -7.8% · 開盤跳空 0.0% · 相對 SPY -9.7%-7.823Q323/11FY23Q4 2024-01-08 公布 · 反應日 2024-01-08(盤前,推估) 當日 +7.0% · 開盤跳空 -0.5% · 相對 SPY +5.5%+7.023Q424/01FY23Q4 2024-02-28 公布 · 反應日 2024-02-28(盤前,推估) 當日 -5.8% · 開盤跳空 +1.4% · 相對 SPY -5.7%-5.823Q424/02FY24Q1 2024-05-02 公布 · 反應日 2024-05-02(盤前,推估) 當日 -3.2% · 開盤跳空 +1.5% · 相對 SPY -4.1%-3.224Q124/05FY24Q2 2024-08-08 公布 · 反應日 2024-08-08(盤前,推估) 當日 +0.9% · 開盤跳空 -1.5% · 相對 SPY -1.4%+0.924Q224/08FY24Q3 2024-11-07 公布 · 反應日 2024-11-07(盤前,推估) 當日 +0.5% · 開盤跳空 +5.4% · 相對 SPY -0.3%+0.524Q324/11FY24Q4 2025-01-13 公布 · 反應日 2025-01-13(盤前,推估) 當日 -6.0% · 開盤跳空 -2.2% · 相對 SPY -6.1%-6.024Q425/01FY24Q4 2025-02-26 公布 · 反應日 2025-02-26(盤前,推估) 當日 -32.1% · 開盤跳空 -27.0% · 相對 SPY -32.1%-32.124Q425/02FY25Q1 2025-05-07 公布 · 反應日 2025-05-07(盤前,推估) 當日 -0.8% · 開盤跳空 -1.5% · 相對 SPY -1.2%-0.825Q125/05FY25Q2 2025-08-06 公布 · 反應日 2025-08-06(盤前,推估) 當日 +15.8% · 開盤跳空 +8.3% · 相對 SPY +15.1%+15.825Q225/08FY25Q3 2025-11-05 公布 · 反應日 2025-11-05(盤前,推估) 當日 -5.2% · 開盤跳空 -4.3% · 相對 SPY -5.6%-5.225Q325/11FY25Q4 2026-02-25 公布 · 反應日 2026-02-25(盤前,推估) 當日 -11.8% · 開盤跳空 -13.8% · 相對 SPY -12.6%-11.825Q426/02FY26Q2 2026-08-06 公布 · 反應日 2026-08-06(盤前,推估) 當日 -3.7% · 開盤跳空 -1.8% · 相對 SPY -3.5%-3.726Q226/08

白點離柱頂很遠 = 開盤跳完之後盤中又走了一段(續強或開高走低)。柱子長期都比黃虛線長,代表這檔財報日的波動比平常大。

反應完還會漂嗎相對 SPY 的累積超額報酬 · 反應日前一天 = 0 · 細線 = 每一場 · 白線 = 最近一場 · 黃線 = 平均

-20%0%+20%+40%+60%-5反應日+5+10+15+20FY22Q4FY23Q1FY23Q2FY23Q3FY23Q4FY23Q4FY24Q1FY24Q2FY24Q3FY24Q4FY24Q4FY25Q1FY25Q2FY25Q3FY25Q4FY26Q2平均 -3.8%最近 -7.8%

黃線在反應日之後繼續往同一個方向走 = 市場消化得慢(財報後漂移);往回收 = 反應過度。細線散得很開,代表平均沒有代表性。

賣方在法說會後怎麼改公布後 6 天內 · 上 = 調升目標價(深紅)與升評(淺紅)· 下 = 調降目標價與降評 · 藍線 = 目標價中位數變化(右軸)· 有公開報導連結的動作約從 2025 年下半年起才完整

近幾次財報後,沒有找到有公開報導的券商動作。

只算有公開報導的券商動作,同一家只算最後一筆;目標價為各券商發布,非本站觀點。股價大漲但賣方沒有跟著調升,或股價下跌但目標價照樣往上調,這兩種背離最值得看。

分析師在問什麼近 8 場 · 主題 × 場次的問題數

Q&A 主題FY23Q424/02FY24Q124/05FY24Q224/08FY24Q324/11FY24Q425/02FY25Q426/02FY26Q126/05FY26Q226/08合計
財測與展望122·23·111
關稅與政策法規·2·····13
競爭與市占·1·1·1··3
需求與訂單·····11·2
毛利率與成本···11···2
供應鏈與產能·11·····2

每一格 = 那一場法說會裡,分析師問題碰到這個主題的次數(一個問題可以同時算進好幾個主題)。顏色越深問得越多;從左到右是從舊到新,看得出分析師的注意力往哪裡移。主題是依問題文字的關鍵字歸類,不是人工標註。

誰在問近 8 場上台提問的券商 · 與他們目前的評等

券商分析師提問場次最近提問評等目標價評等日期
StifelStephen Willey、Tuuli Tsogtbaatar82026-08-06–––
代 Gil Blum, NeedhamJonathan、Gil Blum82026-08-06–––
TD CowenTara Bancroft72026-08-06–––
Goldman SachsCorinne Jenkins、Corinne Johnson62026-05-07–––
H.C. WainwrightEmily Bodnar52026-08-06–––
B. Riley FinancialKalpit Patel52025-02-26–––
BarclaysPeter Lawson、Carter Gould32025-02-26–––
Leerink PartnersFaisal Khurshid22025-02-26–––
Robert W. Baird and CompanyJoel Beatty22024-05-03–––
ScotiabankGreg Harrison12025-02-26–––

目標價為各券商發布,非本站觀點。提問場次 = 近 8 場有 Q&A 整理的法說會裡,這家券商的分析師上台提問的場數;常問的通常是主要覆蓋券商。評等與目標價只列有公開報導的那一筆,日期連到原報導。

法說會 Q&A 分析師問題與公司回答的中文重點

FY2023 Q2 · 法說會 2023-08-03 · 反應日 -6.3%(跳空 -3.8%,相對 SPY -5.9%)
  1. 1低風險MDS上市初期關鍵指標
    Kalpit Patel (B. Riley Financial)

    問假設低風險MDS近期獲得核准,哪些早期上市指標對展示上市初期階段最為重要?

    答Anil Kapur表示,最重要的是在學術和社區中心全面涵蓋報銷政策,確保新藥上市時能妥善處理報銷障礙。公司將衡量學術和社區管道中醫師及患者類型的採用情況,並持續監測反應持久性與報銷相關問題,確保上市初期最廣泛的取得機會。供應鏈方面,確保藥物透過專科經銷商正確送達患者,並啟動患者服務中心以實現無縫配送。

    開場陳述裡相關的內容

    管理層在開場陳述中表示,imetelstat在低風險MDS的總可達市場(TAM)約為2033年的$3.5 billion(35億美元),並預期在2024年初獲得潛在核准後即可進行美國商業上市。

  2. 2IMpactMF入組延遲原因與因應措施競爭與市占
    Kalpit Patel (B. Riley Financial)

    問IMpactMF入組率是否受其他臨床研究競爭影響?能否增加臨床試驗點來簡化入組?

    答Faye Feller表示,入組延遲主要不是患者競爭,而是資源和人員配置問題。骨髓纖維化是孤兒罕見疾病,能投入研究的研究人員有限。公司仍相信研究有正面結果的可能性,以及改變MF治療進程的潛力。

    開場陳述裡相關的內容

    Faye Feller在開場陳述中表示,IMpactMF已達成超過40%入組,但COVID-19疫情導致的臨床試驗場地人員資源限制,以及MF領域其他競爭性試驗,已導致招募和納入方面的一些挑戰。

  3. 3MorphoSys合併療法數據對開發策略的影響
    Kalpit Patel (B. Riley Financial)

    問若MorphoSys在一線骨髓纖維化的合併療法數據達到終點,是否會影響imetelstat在JAK抑制劑復發/難治患者的開發策略?

    答Faye Feller表示,這不會改變目前第三期研究的狀態,因為研究針對的是已失敗JAK抑制劑且不符合資格的患者。無論患者是否在臨床試驗或社區標準治療中接受治療,仍符合IMpactMF試驗資格。無論MorphoSys結果如何,患者在JAK抑制劑失敗後仍有未滿足需求。

    開場陳述裡相關的內容

    開場陳述中,管理層強調IMpactMF是骨髓纖維化中唯一以整體存活期為主要終點的第三期臨床試驗,針對JAK抑制劑復發或難治的患者。

  4. 4醫師對暫時性血球減少症的擔憂
    不明講者(代Robert Driscoll)

    問在商業化之前,如何解決醫師對imetelstat相關暫時性血球減少症的擔憂?是否有其他潛在的廣泛採用阻礙因素?

    答Anil Kapur表示,公司已與廣泛醫師分享完整安全性資料,醫師關注焦點在血球減少症的時間點、緩解數據及臨床後果(出血、感染、住院)。醫師認為不良事件概況在上市時不會構成障礙,因他們有豐富管理關鍵毒性的經驗。Faye Feller補充,血液學家對管理血球減少症感到放心,一旦解釋時間點、可逆性及缺乏嚴重感染或出血,有助消除擔憂。未來將有醫療事務團隊培訓及更多相關發表。

    開場陳述裡相關的內容

    Faye Feller在開場陳述中表示,Grade 3、4血小板減少症和嗜中性白血球減少症是最常通報的不良事件,但與imetelstat相關的嚴重血球減少是短暫的,多數在不到4週內恢復至第2級或更低,且罕見導致嚴重臨床後果。

  5. 5美國與歐盟價值主張差異
    不明講者(代Robert Driscoll)

    問基於各區域當前治療模式,imetelstat在美國與歐盟的價值主張是否有關鍵差異?

    答Anil Kapur表示,歐洲最重要的是建立廣泛給付,各國差異大。imetelstat的療效數據(包括PRO數據和24週PR數據)正是給付方要求的,因此預期在歐洲會獲得良好接受。美國市場商業美元價值高於歐洲,目標是確保順利上市並讓醫師首次使用成功。採用率和需求在美國和歐洲幾乎相等。

    開場陳述裡相關的內容

    Anil Kapur在開場陳述中表示,市場研究顯示imetelstat很可能成為ESA經治及luspatercept經治患者的新標準照護,也是血清EPO大於500且不適合ESA的前線患者的重要新選擇。

  6. 6擴大取得計畫(EAP)初步需求需求與訂單
    Corinne Jenkins (Goldman Sachs)

    問關於EAP,目前看到的初步需求為何?需求來自哪些地區?上市前如何管理該計畫?

    答Faye Feller表示,EAP計畫結構是醫師以個別患者為基礎提出納入請求,類似其他臨床試驗。計畫開放時間尚早,還沒有感受到納入的動態(kinetics)。

    開場陳述裡相關的內容

    Faye Feller在開場陳述中表示,公司於2023年6月啟動EAP,讓醫師和病患在FDA核准前使用imetelstat,治療依據FDA核准的試驗計畫書,每位醫師需為病患提出申請。

  7. 7員工人數與上市招聘需求需求與訂單營運效率與人力
    Corinne Jenkins (Goldman Sachs)

    問新聞稿提到年底員工人數將增至約160人,屆時還需額外招聘多少人來為上市做準備?

    答Olivia Bloom表示,160人的總數不包括上市所需招聘的銷售團隊,招聘時間將取決於PDUFA日期。Anil Kapur補充,銷售團隊擴編將與PDUFA高度一致,預期商業組織約有100到120名全職人員,包括銷售和商業團隊。

    開場陳述裡相關的內容

    Olivia Bloom在開場陳述中表示,2023年全年non-GAAP總營業費用預期最高可達$210 million(2.1億美元),並提到為潛在商業化做準備而增加製造費用。

  8. 8FDA回饋與諮詢委員會時程關稅與政策法規
    Gil Blum (Needham and Company)

    問8月是否會知道諮詢委員會的相關資訊?還是需要更長時間?

    答John Scarlett表示,通常那時不會知道諮詢委員會訊息。可確定的是FDA會專注於接受NDA進行審查,預期8月底前可能聽到實際PDUFA日期,以判斷優先或標準審查。諮詢委員會(ODAC)會議的宣布時間相當不確定,可能在審查週期很後期才出現。

    開場陳述裡相關的內容

    Faye Feller在開場陳述中表示,預期FDA會在提交後60天內溝通NDA的潛在受理,約8月中,並公布PDUFA日期。優先審查下預期核准時間為明年第一季,標準審查為2024年第二季。

  9. 9低風險MDS無反應者的見解
    Gil Blum (Needham and Company)

    問對低風險MDS中未達到輸血獨立的無反應者有何了解?是因為疾病進展太久嗎?

    答Faye Feller表示,未達到100%輸血獨立的患者可能仍有輸血負擔減少、血紅蛋白增加、症狀改善或其他無形益處。公司持續研究是否有預測因子(如突變、病理學)能區分達到TI和未達到TI的患者,但目前尚未看到顯著差異。

    開場陳述裡相關的內容

    Faye Feller在開場陳述中表示,IMerge數據顯示近20%接受imetelstat治療的患者達成一年TI,約佔24週反應者的60%,並觀察到各亞群廣泛反應。

  10. 10IMpactMF事件發生率與入組加速措施
    Tuuli Tsogtbaatar (Stifel Financial Corp.)

    問目前40%入組,早期事件發生率是否符合預期?為加速入組做了哪些努力?

    答Faye Feller表示,由於是盲性研究,無法對事件發生率發表評論,直到期中或最終分析揭盲。40%入組對比的是35%已入組患者死亡時觸發期中分析。為加速入組,自去年底今年初以來持續進行試驗中心訪視、研究者互動和增加資源,並持續收到研究者的熱情回饋。

    開場陳述裡相關的內容

    Faye Feller在開場陳述中表示,IMpactMF已達成超過40%入組,並更新指引:期中分析預期2025年上半年,最終分析預期2026年上半年。

  11. 11IMpactMF指引時間點的決定因素財測與展望
    Joel Beatty (Robert W. Baird and Company)

    問IMpactMF期中讀出時間(2025年上半年)是僅由入組率決定,還是也考慮了盲性下的事件發生率?

    答Faye Feller表示,指引考慮了目前的入組率,因為研究開放一段時間後對入組速度有更好了解。但事件發生率仍基於研究設計時的初始假設,目前尚未重新校準事件發生率。

    開場陳述裡相關的內容

    Faye Feller在開場陳述中表示,基於超過40%入組及對入組率和死亡率的規劃假設,更新期中分析預期在2025年上半年,最終分析在2026年上半年。

  12. 12RS陰性患者市場份額機會競爭與市占
    Joel Beatty (Robert W. Baird and Company)

    問ASCO之後,在RS陰性患者(佔市場大部分,且luspatercept在主要終點顯示負面趨勢)中搶佔市場份額的機會為何?

    答Anil Kapur表示,從ASCO和EHA後發布的數據來看,在RS陰性患者中,醫師的強烈偏好仍然是imetelstat,尤其是在先前接受過ESA治療的患者中,這在美國和歐洲都是壓倒性的。這與基礎研究和Commands研究結果一致。imetelstat很可能成為RS陰性患者的標準治療,尤其是ESA治療過的患者族群,且與輸血負擔無關。

    開場陳述裡相關的內容

    Anil Kapur在開場陳述中表示,市場研究顯示imetelstat很可能成為ESA經治及luspatercept經治患者的新標準照護,也是血清EPO大於500且不適合ESA的前線患者的重要新選擇。

  13. 13營業費用增加原因與未來趨勢
    Joel Beatty (Robert W. Baird and Company)

    問營業費用從第一季約$40 million(4,000萬美元)上升到第二季約$52 million(5,200萬美元),能否說明增長原因及未來一兩個季度的趨勢?

    答Olivia Bloom表示,公司維持全年non-GAAP費用不超過$210 million(2.1億美元)的指引。費用增加是因為進入下半年商業化準備更密集,包括生產商業級庫存、提交NDA相關法規文件,以及為2023年第四季MAA提交做準備。

    開場陳述裡相關的內容

    Olivia Bloom在開場陳述中表示,2023年全年non-GAAP總營業費用預期最高可達$210 million(2.1億美元),並提到費用增加反映臨床試驗成本、人事成本、顧問費用及製造費用增加。

歷次財報公布 近 16 次 · 新 → 舊

會計季公布日盤前 / 盤後反應日漲跌開盤跳空相對 SPY反應後 5 日反應後 20 日賣方調升 / 調降目標價中位數變化文件
26Q22026-08-06盤前-3.7%-1.8%-3.5%-3.1%-4.4%0 / 0–財報新聞稿Q&A 4
25Q42026-02-25盤前-11.8%-13.8%-12.6%-13.4%-3.7%0 / 0–財報新聞稿Q&A 7
25Q32025-11-05盤前-5.2%-4.3%-5.6%+12.9%+15.5%0 / 0–財報新聞稿
25Q22025-08-06盤前+15.8%+8.3%+15.1%+1.0%-3.3%0 / 0–財報新聞稿
25Q12025-05-07盤前-0.8%-1.5%-1.2%-13.9%+13.4%0 / 0–財報新聞稿
24Q42025-02-26盤前-32.1%-27.0%-32.1%+6.3%+9.7%0 / 0–財報新聞稿Q&A 13
24Q42025-01-13盤前-6.0%-2.2%-6.1%-4.4%-10.5%0 / 0–投資人簡報投資人簡報
24Q32024-11-07盤前+0.5%+5.4%-0.3%-13.1%-10.4%0 / 0–財報新聞稿財報新聞稿Q&A 10
24Q22024-08-08盤前+0.9%-1.5%-1.4%-7.3%-9.4%0 / 0–財報新聞稿Q&A 10
24Q12024-05-02盤前-3.2%+1.5%-4.1%-4.8%-14.6%0 / 0–財報新聞稿Q&A 10
23Q42024-02-28盤前-5.8%+1.4%-5.7%+7.0%+66.1%0 / 0–Q&A 8
23Q42024-01-08盤前+7.0%-0.5%+5.5%-8.4%-16.2%0 / 0–
23Q32023-11-02盤前-7.8%0.0%-9.7%-2.4%+5.2%0 / 0–Q&A 11
23Q22023-08-03盤後-6.3%-3.8%-5.9%+2.3%-17.2%0 / 0–Q&A 13
23Q12023-05-11盤前+2.5%+0.7%+2.7%+1.4%+20.3%0 / 0–Q&A 12
22Q42023-03-16盤前+1.1%0.0%-0.6%-13.6%-30.2%0 / 0–Q&A 10

公布日 = 8-K Item 2.02 的申報日。盤前 / 盤後是用「當天與隔天哪一天的開盤跳空比較大」推估的,反應日漲跌 = 反應日收盤 ÷ 前一日收盤(已還原配息)。反應後 N 日 = 反應日收盤之後 N 個交易日的報酬減掉同期 SPY,看的是有沒有繼續漂。賣方欄是公布後 6 天內有公開報導的券商動作(同一家只算最後一筆);目標價為各券商發布,非本站觀點。

股價為收盤價、延遲至前一交易日。以上為公開資料的整理,不構成投資建議。