Altimmune, Inc.
+0.01 (+0.31%)法說會 Altimmune, Inc. · 近 16 次財報公布 · 8 場有 Q&A 整理
財報日的股價反應、之後的漂移、券商怎麼改,以及分析師在 Q&A 裡問什麼。只整理已發生的事實,不預測下一場。
財報日怎麼動柱 = 反應日漲跌 · 白點 = 開盤跳空 · 黃虛線 = 平均幅度 · 白框 = 最近一次
白點離柱頂很遠 = 開盤跳完之後盤中又走了一段(續強或開高走低)。柱子長期都比黃虛線長,代表這檔財報日的波動比平常大。
反應完還會漂嗎相對 SPY 的累積超額報酬 · 反應日前一天 = 0 · 細線 = 每一場 · 白線 = 最近一場 · 黃線 = 平均
黃線在反應日之後繼續往同一個方向走 = 市場消化得慢(財報後漂移);往回收 = 反應過度。細線散得很開,代表平均沒有代表性。
賣方在法說會後怎麼改公布後 6 天內 · 上 = 調升目標價(深紅)與升評(淺紅)· 下 = 調降目標價與降評 · 藍線 = 目標價中位數變化(右軸)· 有公開報導連結的動作約從 2025 年下半年起才完整
只算有公開報導的券商動作,同一家只算最後一筆;目標價為各券商發布,非本站觀點。股價大漲但賣方沒有跟著調升,或股價下跌但目標價照樣往上調,這兩種背離最值得看。
分析師在問什麼近 8 場 · 主題 × 場次的問題數
| Q&A 主題 | FY20Q421/02 | FY21Q121/05 | FY21Q221/08 | FY21Q321/11 | FY21Q422/03 | FY22Q122/05 | FY22Q222/08 | FY25Q426/03 | 合計 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 關稅與政策法規 | 2 | 5 | · | 1 | 1 | · | 1 | 5 | 15 |
| 財測與展望 | 1 | 1 | · | 1 | · | 2 | · | · | 5 |
| AI 與資料中心 | · | · | · | 1 | · | · | · | 3 | 4 |
| 競爭與市占 | · | · | · | · | · | 1 | · | 2 | 3 |
每一格 = 那一場法說會裡,分析師問題碰到這個主題的次數(一個問題可以同時算進好幾個主題)。顏色越深問得越多;從左到右是從舊到新,看得出分析師的注意力往哪裡移。主題是依問題文字的關鍵字歸類,不是人工標註。
誰在問近 8 場上台提問的券商 · 與他們目前的評等
| 券商 | 分析師 | 提問場次 | 最近提問 | 評等 | 目標價 | 評等日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 代替Yasmeen Rahimi, Piper Sandler | Dominic、Yasmeen Rahimi | 8 | 2026-03-05 | – | – | – |
| B. Riley Securities | William Wood、Mayank Mamtani | 8 | 2026-03-05 | – | – | – |
| Guggenheim Partners | Seamus Fernandez、西默斯·費南德茲 | 7 | 2022-08-11 | – | – | – |
| JMP Securities | Jon Wolleben、喬恩·沃爾萊本 | 7 | 2022-08-11 | – | – | – |
| Jefferies | Roger Song、凱萊奇·奇克雷 | 6 | 2026-03-05 | – | – | – |
| 代替Patrick, H.C. Wainwright | Luis Santos、Patrick Trucchio | 5 | 2026-03-05 | – | – | – |
| Evercore ISI | Liisa Bayko、莉莎·貝科 | 3 | 2022-05-12 | – | – | – |
| 代替Ellie Merle, Barclays | Jasmine | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
| 代替Corinne Johnson, Goldman Sachs | Anupam | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
| Stifel | Annabel Samimy | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
| ISI | Michael DiFiore | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
| 代替John Wolleben, Citizens | Catherine | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
| William Blair | Andy Hsieh | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
| Titan Partners | Boris Peaker | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
目標價為各券商發布,非本站觀點。提問場次 = 近 8 場有 Q&A 整理的法說會裡,這家券商的分析師上台提問的場數;常問的通常是主要覆蓋券商。評等與目標價只列有公開報導的那一筆,日期連到原報導。
法說會 Q&A 分析師問題與公司回答的中文重點
- 1AdCOVID 變異株疫苗開發進度與時程Rachel（代 Yasmeen Rahimi，Piper Sandler）
問針對 AdCOVID 正在進行哪些額外活動？是否針對新出現的 COVID 變異株？開發新疫苗對抗變異株需要多長時間？
答Scot Roberts 表示，目前正在針對南非、英國、加州及紐約等流行變異株製作疫苗變體，目標是建立多個生物種子庫並準備好供 GMP 生產使用。整個過程對該載體平台而言相當快速，約一個月內可完成準備，以便在變異株流行地區迅速展開試驗。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，已啟動針對南非、英國等變異株的開發計畫，正在製作生物種子庫，並計畫今年稍後推進變異株 AdCOVID 疫苗的開發。
- 2AdCOVID 兒科試驗的監管討論與時程關稅與政策法規Rachel（代 Yasmeen Rahimi，Piper Sandler）
問與監管機構關於兒科試驗設計的討論進展如何？何時可期待兒科試驗時間表的細節？
答Scott Harris 表示，目前正與 FDA 進行積極討論，但細節尚未定案，無法揭露具體內容。目標是在今年年中啟動兒科試驗。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中強調 AdCOVID 因鼻內給藥與預期耐受性，適合兒科使用，並將在長期臨床與監管策略中關注兒科人群。
- 3ALT-801 單次遞增劑量試驗的耐受性數據Seamus Fernandez（Guggenheim Securities）
問從 ALT-801 的單次遞增劑量試驗中，對耐受性概況是否有任何可見性？
答Scott Harris 表示，試驗進展順利，但公司決定不發布中期數據，因為那會構成未在試驗計畫書中規定的分析，且可能干擾對監管機構的承諾。僅能確認試驗按預期推進，並將在第二季與第三季分別公布六週與十二週的讀數。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中介紹 ALT-801 為平衡的 GLP-1/升糖素雙重促效劑，Phase 1 試驗在澳洲進行，預計第二季取得六週數據，第三季取得十二週數據。
- 4AdCOVID 作為異源加強劑的合作機會Seamus Fernandez（Guggenheim Securities）
問對於 AdCOVID 作為加強劑，理想的合作夥伴產品類型是什麼？是否正在與已上市或即將上市的疫苗廠商討論合作？
答Scot Roberts 表示，理想的加強劑應具備良好耐受性與阻斷傳播能力，AdCOVID 的黏膜免疫與耐受性特徵使其適合加強任何既有疫苗。Vipin Garg 補充，若 COVID-19 成為地方性流行病，每年都需要加強接種，因此 AdCOVID 可與任何現有疫苗搭配使用。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，AdCOVID 若獲批准，可作為先前接種者的加強劑，提供針對變異株的保護與黏膜免疫，並已與關鍵參與者討論異源疫苗方案。
- 5FDA 變異株指引對 AdCOVID 開發的影響財測與展望關稅與政策法規Seamus Fernandez（Guggenheim Securities）
問如何看待最新 FDA 指引中關於變異株的部分？AdCOVID 針對變異株的開發是採用鼻內給藥、原始株加變異株初免-加強，還是多價構建體？
答Scott Harris 表示，FDA 指引主要針對已獲 EUA 的疫苗，對於尚未完成臨床試驗的疫苗如何應用尚不明確。未來可能基於免疫原性作為保護力相關指標，而非進行完整 Phase 3 試驗，但具體可能性未知。公司將觀察 FDA 如何處理此類疫苗。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，已啟動變異株開發計畫，並將調整開發計畫以評估新的 AdCOVID 疫苗。
- 6ALT-801 的美國 IND 與 Phase 2 NASH 試驗規劃Seamus Fernandez（Guggenheim Securities）
問美國 IND 的結構為何？是否可用澳洲的數據直接啟動完整的 Phase 2 NASH 研究？
答Vipin Garg 表示，公司將帶著 Phase 1 臨床數據而非僅臨床前數據進入 IND 程序，這對與 FDA 的討論有利。IND 預計今年年中提交，用於支持 Phase 2 試驗，並有信心在 2022 年上半年啟動該試驗。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，若 ALT-801 數據正面，預計 2022 年初轉入 Phase 2 活檢試驗。
- 7AdCOVID Phase 1 數據時程與推進 Phase 2 的門檻Kelechi Chikere（Jefferies）
問AdCOVID 數據時程是否從第一季延後至第二季？推進至 Phase 2 是否需要同時看到鼻腔與血清中的中和抗體？
答Scott Harris 表示，公司立場未變，第一季會有數據，但有意義的完整讀數在第二季。Scot Roberts 補充，中和抗體是關鍵指標，但鼻腔中和抗體並非現階段必要；Phase 1 需證明 IgA 誘導，並將取得 T 細胞數據。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，AdCOVID Phase 1 試驗已啟動，完整數據讀出預計在 2021 年第二季。
- 8AdCOVID 異源初免-加強研究的設計與動物模型Mayank Mamtani（B. Riley FBR）
問與聖路易大學合作的異源研究設計為何？使用何種動物模型？該研究如何幫助了解 AdCOVID 的傳播阻斷？
答Vipin Garg 表示，該研究使用轉基因小鼠模型，比較一種模擬已授權 RNA 疫苗的疫苗與 AdCOVID，分別作為單一藥物及異源初免-加強組合，探討給藥順序對免疫反應及病毒複製控制的影響，以了解傳播阻斷效果。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，與聖路易大學建立新合作，研究旨在評估 AdCOVID 在挑戰模型中的效力、減少病毒傳播的能力，以及異源初免-加強方案，數據預計本季稍後公布。
- 9AdCOVID 相對於自然感染的中和抗體效價Mayank Mamtani（B. Riley FBR）
問相對於自然感染，AdCOVID 的中和抗體效價應達到何種水準？能否提供量化數據？
答Vipin Garg 表示，目前不願提供量化數據，因為正在建立統一的檢測方法與試劑。他提到中和抗體效價 20 左右不會令人興奮，但達到 100 以上時，與恢復期血清相比較才有意義。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中強調 AdCOVID 的臨床前數據顯示高血清中和抗體效價與黏膜 IgA 誘導。
- 10AdCOVID 平台與腺病毒載體（如 Ad26）在變異株應對上的差異Mayank Mamtani（B. Riley FBR）
問AdCOVID 平台與 Ad26 等腺病毒載體在開發變異株疫苗的時間表上有何差異？
答Scot Roberts 表示，腺病毒載體不如 RNA 疫苗能快速更改，但 AdCOVID 平台可在約一個月內製造出變異株疫苗，足以應對變異株流行的演變。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，AdCOVID 平台能快速調整以應對變異株，並已啟動相關開發計畫。
- 11AdCOVID Phase 2 試驗設計與時程Jonathan Wolleben（JMP Securities）
問若一切按計劃進行，AdCOVID 的下一項研究（Phase 2）會是什麼樣子？是否可能成為註冊性研究？何時啟動？
答Scott Harris 表示，Phase 1 完整讀數在第二季，Phase 2 試驗預計在第二季末啟動，將是傳統的 Phase 2 設計，涵蓋所有年齡層，並納入更多患者以評估免疫原性與安全性。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，AdCOVID Phase 1 試驗已啟動，完整數據讀出預計在 2021 年第二季。
- 12ALT-801 六週數據的體重減輕量化預期Jonathan Wolleben（JMP Securities）
問ALT-801 六週數據中，體重減輕的預期為何？能否量化？
答Scott Harris 引用 semaglutide 在《新英格蘭醫學期刊》的減重試驗，六週時減少 3%，但該試驗包含每日淨負 500 千卡的飲食限制與運動，安慰劑組也減少 1%。由於 Phase 1 是安全與耐受性研究，無法實施飲食與運動介入，因此淨效果約為 2%。公司認為這是下限，顯示至少與 semaglutide 相當，並期望能做得更好。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，ALT-801 的 Phase 1 試驗預計第二季取得六週的體重減輕與肝臟脂肪減少數據，並引用 semaglutide 與 tirzepatide 的數據說明雙重促效劑的潛力。
歷次財報公布 近 16 次 · 新 → 舊
| 會計季 | 公布日 | 盤前 / 盤後 | 反應日漲跌 | 開盤跳空 | 相對 SPY | 反應後 5 日 | 反應後 20 日 | 賣方調升 / 調降 | 目標價中位數變化 | 文件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 26Q2 | 2026-08-12 | 盤前 | -2.3% | +1.7% | -2.6% | +6.9% | +14.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 26Q1 | 2026-05-13 | 盤前 | -1.9% | -3.2% | -2.5% | -6.5% | -13.6% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q4 | 2026-03-05 | 盤前 | -17.9% | -4.0% | -17.4% | +4.9% | -1.2% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿Q&A 19 |
| 25Q3 | 2025-11-06 | 盤前 | +5.1% | +1.9% | +6.1% | +2.8% | +30.7% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q2 | 2025-08-12 | 盤前 | +7.1% | +3.8% | +6.0% | +0.4% | -0.1% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q1 | 2025-05-13 | 盤前 | -4.2% | +1.0% | -4.8% | +0.5% | +11.1% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿財報新聞稿 |
| 24Q4 | 2025-02-27 | 盤前 | +8.1% | +1.1% | +9.7% | -10.8% | -10.5% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q3 | 2024-11-12 | 盤前 | +29.1% | +3.7% | +29.4% | -20.2% | -9.7% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q2 | 2024-08-08 | 盤前 | +15.1% | +5.5% | +12.8% | -5.6% | -3.9% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q1 | 2024-05-09 | 盤前 | +7.8% | +0.8% | +7.2% | +13.6% | -19.0% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 23Q4 | 2024-03-27 | 盤前 | +2.8% | +7.7% | +1.9% | +2.0% | -15.2% | 0 / 0 | – | |
| 23Q3 | 2023-11-07 | 盤前 | +1.1% | +3.4% | +0.8% | -13.4% | +150.7% | 0 / 0 | – | |
| 23Q2 | 2023-08-10 | 盤前 | +3.1% | +3.7% | +3.0% | -9.4% | -19.3% | 0 / 0 | – | |
| 23Q1 | 2023-05-11 | 盤前 | +7.0% | +0.4% | +7.2% | -18.2% | -29.3% | 0 / 0 | – | |
| 22Q4 | 2023-02-28 | 盤前 | +6.4% | +1.4% | +6.8% | -15.1% | -65.1% | 0 / 0 | – | |
| 22Q3 | 2022-11-10 | 盤前 | +9.2% | +3.2% | +3.7% | -16.8% | -4.2% | 0 / 0 | – |
公布日 = 8-K Item 2.02 的申報日。盤前 / 盤後是用「當天與隔天哪一天的開盤跳空比較大」推估的,反應日漲跌 = 反應日收盤 ÷ 前一日收盤(已還原配息)。反應後 N 日 = 反應日收盤之後 N 個交易日的報酬減掉同期 SPY,看的是有沒有繼續漂。賣方欄是公布後 6 天內有公開報導的券商動作(同一家只算最後一筆);目標價為各券商發布,非本站觀點。
股價為收盤價、延遲至前一交易日。以上為公開資料的整理,不構成投資建議。