基亞

1.董事會決議日期:115/08/25 2.股東會召開日期:115/09/23 3.股東會召開地點:採視訊會議 4.召集事由一、報告事項:無 5.召集事由二、承認事項:2025年營業報告書及2025年董事報酬報告書 6.召集事由三、討論事項:無 7.召集事由四、選舉事項:選任1席董事 8.召集事由五、其他議案:無 9.召集事由六、臨時動議:無 10.停止過戶起始日期:NA 11.停止過戶截止日期:NA 12.其他應敘明事項:無

1.事實發生日: 115/08/21 2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於今日(2026年8月21日)公告，自今日起正式於日本開始銷售用於治療食道癌的再生醫療等製品”Telomelysin注射劑”；本產品將透過銷售合作夥伴FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd，藉由醫藥品批發公司供應至已完成本藥品使用手續之醫療機構，並於現場使用本產品。 Telomelysin注射劑是OBP-301於日本的商品名的中譯；其通用名為suratadenoturev，開發代號是OBP-301。 OBP-301(Telomelysin) 已於今年6月8日獲日本正式核准，用於因各種原因而無法接受手術或化學放射線治療的食道癌患者，將成為食道癌治療的一項全新治療選擇。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)日本Oncolys公司之公告連結： https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2876414/00.pdf

1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/11 2.審計委員會通過日期:115/08/11 3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):546,240 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):311,052 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-47,158 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-60,871 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-74,033 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-79,132 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-0.57 11.期末總資產(仟元):6,901,574 12.期末總負債(仟元):2,191,363 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,476,693 14.其他應敘明事項:無

1.董事會召集通知日:115/08/03 2.董事會預計召開日期:115/08/11 3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:115年第二季 4.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/07/06 2.契約或承諾相對人:Adara Bio Pty Ltd 3.與公司關係:子公司 4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:待合約簽訂日 5.主要內容（解除者不適用）: 本公司之重要子公司Medic Vision AI Limited(以下稱”MVA”)今日(115/07/06)全體董事決議與Adara Bio Pty Ltd簽訂認股協議書(Subscription Agreement)及股東契約(Shareholders Deed)，說明如下: (1)Adara Bio Pty Ltd 為MVA與澳洲眼科中心(Centre for Eye Research Australia Limited, CERA)合資設立的新公司。 (2)Adara Bio Pty Ltd將開發以 CRISPR 技術驅動之 RNA 鹼基對編輯療法，用於治療眼部遺傳性疾病。 (3)MVA分兩期投資，於Adara Bio Pty Ltd達成里程碑，且MVA匯入第二期投資款後取得50%股權。 6.限制條款（解除者不適用）:無 7.承諾事項（解除者不適用）:無 8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無 9.對公司財務、業務之影響:對子公司財務及業務尚未產生重大影響。 10.具體目的:取得基因治療技術，強化子公司於眼科醫藥領域之佈局。 11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日: 115/06/30 2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於今日(2026年6月30日)公告，由美國NRG Oncology 執行，OBP-301併用化放療治療食道癌患者之第一期臨床試驗NRG-GI007(下稱“本試驗”)已發表於國際期刊《International Journal of Radiation Oncology．Biology．Physics》中，標題為“NRG-GI007: Phase I study of OBP-301, an oncolytic virus, and definitive chemoradiation in locally advanced esophageal cancer”，其主要內容如下: 1.本試驗共收錄15名食道癌患者，其中14名依臨床試驗計畫書完成OBP-301投與；所有15名患者均納入安全性評估。扣除於治療效果判定前死亡之2名患者後，其餘13名患者納入有效性評估。 2.本試驗未觀察到劑量限制毒性(DLT)。其中，被判定與試驗治療有關之中重度副作用(Grade 3 或 Grade 4)中，最常見症狀為嗜中性白血球減少症(40%)與淋巴球減少症(33%)。 3.在納入有效性評估的13名患者中，臨床完全緩解(clinical CR)比例為100%；若以全數收錄的15名患者計算，臨床完全緩解比例則為87%。追蹤1年後，15名收錄患者中有9名（60%）存活，其中8名（53%）為無疾病進展存活。 如上所述，OBP-301併用化放療治療食道癌患者具有安全性，並且全數有效性評估的對象均達臨床全緩解，後續開發策略將於進行研究討論後決定。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司與日本Oncolys共同負擔OBP-301的研發費用，並共享未來的商業利益。 (2)日本Oncolys公司之公告連結： https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2845211/00.pdf

1.事實發生日:115/06/29 2.研發新藥名稱或代號:異體自然殺手細胞NK cell (Magicell-NK) 3.用途:應用Magicell-NK異體自然殺手細胞於胰管腺癌或膽管癌患者術後的輔助療法合併化療，以預防復發並增加患者的存活時間。 4.預計進行之所有研發階段:第一/二期臨床試驗。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司獨立、自主研發的Magicell-NK異體自然殺手細胞應用於胰管腺癌或膽管癌患者之術後輔助療法合併化療的第一/二期人體臨床試驗，於今日(2026/6/29)在國立成功大學醫學院附設醫院收錄第一位受試者(First Patient In)。 本次第一/二期臨床試驗預計收案人數最高為42人，目標是希望將本公司開發的異體殺手細胞(Magicell-NK)應用於胰管腺癌或膽管癌患者之術後輔助療法合併化療，以預防胰管腺癌或膽管癌復發並增加患者的存活時間。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：預計118年完成，實際時程將依執行進度調整。 (2)預計應負擔之義務：將支付臨床試驗相關費用及查驗登記等相關費用。 7.市場現況: 依據世界衛生組織(WHO) 2022年最新全球癌症統計，2022年全球新增癌症病例約2,000萬，癌症死亡人數約970萬，全球癌症負擔加重。根據台灣衛生福利部2024年之統計，惡性腫瘤（癌症）仍高居台灣十大死因首位，其中胰臟癌位列惡性腫瘤死亡的第7位。胰管腺癌或膽管癌屬於高度惡性的腫瘤，術後復發率高，且現行術後輔助化學治療的療效仍有限，臨床治療需求尚未獲得充分滿足。根據2023年的研究報告，胰管腺癌在術後5年內的總復發率為60-80%、6個月內的復發率高達25-38%。倘異體Magicell-NK經臨床試驗中驗證其安全性及療效，未來有機會成為術後輔助治療的新選項，以滿足未被滿足的醫療需求。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:

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