LEXICON PHARMACEUTICALS, INC.
+0.01 (+0.49%)法說會 LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. · 近 16 次財報公布 · 2 場有 Q&A 整理
財報日的股價反應、之後的漂移、券商怎麼改,以及分析師在 Q&A 裡問什麼。只整理已發生的事實,不預測下一場。
財報日怎麼動柱 = 反應日漲跌 · 白點 = 開盤跳空 · 黃虛線 = 平均幅度 · 白框 = 最近一次
白點離柱頂很遠 = 開盤跳完之後盤中又走了一段(續強或開高走低)。柱子長期都比黃虛線長,代表這檔財報日的波動比平常大。
反應完還會漂嗎相對 SPY 的累積超額報酬 · 反應日前一天 = 0 · 細線 = 每一場 · 白線 = 最近一場 · 黃線 = 平均
黃線在反應日之後繼續往同一個方向走 = 市場消化得慢(財報後漂移);往回收 = 反應過度。細線散得很開,代表平均沒有代表性。
賣方在法說會後怎麼改公布後 6 天內 · 上 = 調升目標價(深紅)與升評(淺紅)· 下 = 調降目標價與降評 · 藍線 = 目標價中位數變化(右軸)· 有公開報導連結的動作約從 2025 年下半年起才完整
只算有公開報導的券商動作,同一家只算最後一筆;目標價為各券商發布,非本站觀點。股價大漲但賣方沒有跟著調升,或股價下跌但目標價照樣往上調,這兩種背離最值得看。
分析師在問什麼近 2 場 · 主題 × 場次的問題數
| Q&A 主題 | FY25Q426/03 | FY26Q226/08 | 合計 |
|---|---|---|---|
| 財測與展望 | 2 | · | 2 |
每一格 = 那一場法說會裡,分析師問題碰到這個主題的次數(一個問題可以同時算進好幾個主題)。顏色越深問得越多;從左到右是從舊到新,看得出分析師的注意力往哪裡移。主題是依問題文字的關鍵字歸類,不是人工標註。
誰在問近 2 場上台提問的券商 · 與他們目前的評等
| 券商 | 分析師 | 提問場次 | 最近提問 | 評等 | 目標價 | 評等日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 花旗集團，代表 Yigal | Joohwan Kim、Yigal Nochomovitz | 2 | 2026-08-13 | – | – | – |
| Jefferies，代表 Andrew Tsai | Brian Balchin、Matt | 2 | 2026-08-13 | – | – | – |
| Piper Sandler | Yasmeen Rahimi、Shannon | 2 | 2026-08-13 | – | – | – |
| Leerink Partners | Roanna Clarissa Ruiz | 1 | 2026-08-13 | – | – | – |
| H.C. Wainwright | Joseph Pantginis | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
| 代表 Roanna Ruiz，Leerink Partners | Michael | 1 | 2026-03-05 | – | – | – |
目標價為各券商發布,非本站觀點。提問場次 = 近 8 場有 Q&A 整理的法說會裡,這家券商的分析師上台提問的場數;常問的通常是主要覆蓋券商。評等與目標價只列有公開報導的那一筆,日期連到原報導。
法說會 Q&A 分析師問題與公司回答的中文重點
- 1Zynquista NDA 重新送件與核准時程財測與展望Matt（代表 Andrew Tsai，Jefferies）
問STENO-1 開放標籤研究者發起試驗目前有多少患者數據可支持 2026 年可能核准的指引？從送件到核准的具體時間表為何？是 Class 1 還是 Class 2 重新送件？
答執行長 Michael Exton 表示預期六個月審查期，預計今年送件、2026 年底前核准。醫療長 Craig Granowitz 補充，STENO-1 為 2,000 人試驗，已納入大多數患者；公司與 FDA 預先同意兩項重新送件標準：總暴露量與 DKA 發生率。FDA 在審查結束信函中要求 DKA 發生率等於或低於 inTandem 計畫 400 毫克劑量組的表現，即 number needed to harm 約 26，對應每 100 患者-年約 3.5 例。目前追蹤的總暴露量與 DKA 發生率讓公司對送件與核准時間表有高度信心。公司未明確回答 Class 1 或 Class 2。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，FDA 已確認第三方 STENO-1 研究數據可支持 Zynquista 用於第一型糖尿病的 NDA 重新送件，前提是患者暴露量與安全性數據符合要求；公司預計 2026 年重新送件，並可能於今年稍晚獲得核准。
- 2Pilovapitan 合作夥伴討論進展與 LX9851 開發規劃財測與展望Yigal Nochomovitz（Citigroup）
問Phase II 結束會議結果在多大程度上加速了 pilovapitan 的合作夥伴討論？今年內達成交易是否有更明確的展望？另外，Novo 計畫如何將 LX9851 納入開發，例如與 GLP-1 合併、用於反應不佳者或作為維持療法？這是否由 Novo 決定？
答執行長 Michael Exton 表示，合作討論未因會議而加速，因為公司一直與多位夥伴保持對話，但會議讓對話更具體，並消除了監管風險，深受夥伴好評。關於 LX9851，Exton 不願代表 Novo 發言，但推測其可能作為單一療法、組合療法、治療初期或維持療法，所有選項都在考慮中；Novo 團隊投入大量工作，公司對今年收到兩項額外里程碑有信心。醫療長 Craig Granowitz 補充，LX9851 機制與 semaglutide 互補，是唯一作用於 ileal brake 的開發中藥物，可能與 amylin 類似物和 semaglutide 類似物合併使用，但強調不想代表 Novo 發言。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，pilovapitan 已完成 Phase II 結束會議，FDA 未對進入 Phase III 提出異議，公司正持續與合作夥伴討論；LX9851 已完全移交給 Novo Nordisk 開發，2 月收到 1,000 萬美元里程碑付款，2026 年可能再獲得 2,000 萬美元額外里程碑。
- 3Pilovapitan 是否可能自行啟動 Phase IIIJoseph Pantginis（H.C. Wainwright）
問基於公司目前較充裕的資金與快速進展，是否考慮在獲得合作夥伴前自行啟動 pilovapitan 的 Phase III 研究？
答執行長 Michael Exton 表示，公司不會投入財務承諾自行啟動 pilovapitan 的 Phase III 試驗，因為目前資本投資集中在 Zynquista 和 HCM。公司持續進行 Phase III 計畫的準備工作，並考慮 FDA 近期宣布的單一試驗可能性，但不會在獲得夥伴前啟動試驗。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，pilovapitan 為 Phase III 就緒的候選藥物，公司目標是與開發合作夥伴共同推進，因此 2026 年研發費用指引不包括 pilovapitan 的 Phase III 樞紐性研究成本。
- 4SOTAcardia 與 SOTA Cross 對 SOTA 在 HCM 的潛在影響Joseph Pantginis（H.C. Wainwright）
問SOTAcardia 和 SOTA Cross 研究可能如何影響未來 sNDA 或市場潛力，隨著 SOTA 在 HCM 的概況擴大？
答醫療長 Craig Granowitz 表示，公司採取務實設計，SOTA Cross、SOTAcardia 等研究者發起試驗將補充 Sonata 的主要終點，提供更多機制理解，並區分 SOTA 的雙重機制與 SGLT1 效應，相較於沒有 HCM 數據的 SGLT2 抑制劑。執行長 Michael Exton 補充，公司將建立小型外部醫療團隊，在 2027 年第一季數據前推廣機制證據，教育醫師社群。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中介紹了 SOTAcardia（HFpEF 患者數據顯示症狀與心臟功能改善）與 SOTA Cross（12 週交叉研究，預計 2027 年讀出），並表示 Sonata HCM 為唯一同時納入阻塞性與非阻塞性 HCM 的註冊試驗。
- 5Sonata HCM 收案進度與隊列分布需求與訂單Shannon（代表 Yasmeen Rahimi，Piper Sandler）
問公司對 2026 年中前完成 Sonata 額外 50% 收案的能見度與信心為何？收案節奏在 nHCM 和 oHCM 兩個隊列是否相同？
答醫療長 Craig Granowitz 表示，目前收案窗口良好，130 個試驗中心已在 20 多個國家開放，收案處於 S 形曲線陡峭部分，符合或領先預測。非阻塞性隊列的患者流入比阻塞性隊列更多，但兩個隊列都有足夠患者達成目標；試驗分層但未設上限，此設計已與 FDA 達成一致。執行長 Michael Exton 補充，收案曲線正好在目標曲線上，對達成年中目標有高度信心。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，Sonata HCM 已超過 50% 收案，預計今年年中完成收案，頂層數據預計 2027 年公布；試驗為分層但未設上限，允許目前接受 CMI 治療的患者參與。
- 6Pilovapitan Phase III 設計與安慰劑反應緩解措施Michael（代表 Roanna Ruiz，Leerink Partners）
問Phase III 的納入標準變更會是什麼樣子？例如是否會要求最低疼痛評分門檻？
答執行長 Michael Exton 表示，最大變更是擴大納入範圍，因為完成的腎功能不全研究顯示 GFR 低至 30 時清除率無影響，可顯著提高納入潛力。其他納入標準方面，基線疼痛評分相似，唯一有意義的變更是神經病變持續時間，從 Phase II 的六個月延長至約一年。此外，將加強對患者使用視覺類比量表的培訓，並利用有經驗的試驗中心以提高一致性。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，pilovapitan 的 Phase III 計畫將包括兩項安慰劑對照、12 週、雙臂註冊研究，比較每日 10 毫克劑量與安慰劑，主要終點為平均每日疼痛評分從基準期到第 12 週的變化。
歷次財報公布 近 16 次 · 新 → 舊
| 會計季 | 公布日 | 盤前 / 盤後 | 反應日漲跌 | 開盤跳空 | 相對 SPY | 反應後 5 日 | 反應後 20 日 | 賣方調升 / 調降 | 目標價中位數變化 | 文件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 26Q2 | 2026-08-06 | 盤前 | -3.7% | -20.0% | -3.5% | -2.1% | -4.8% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿Q&A 7 |
| 26Q1 | 2026-05-07 | 盤前 | +5.0% | +3.1% | +5.3% | +36.4% | +12.9% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q4 | 2026-03-05 | 盤前 | +0.6% | -5.5% | +1.2% | +7.1% | +0.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿Q&A 6 |
| 25Q4 | 2026-01-29 | 盤後 | -19.4% | -10.4% | -19.1% | +6.2% | +35.3% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q3 | 2025-11-06 | 盤前 | +3.6% | +1.4% | +4.7% | +0.4% | -4.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q2 | 2025-08-06 | 盤前 | +9.5% | +6.7% | +8.8% | -5.4% | -9.5% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q1 | 2025-05-13 | 盤前 | -6.0% | +3.0% | -6.6% | -10.5% | +8.6% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q4 | 2025-03-06 | 盤前 | +8.8% | -2.9% | +10.6% | +1.0% | +24.9% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q3 | 2024-11-12 | 盤前 | -6.3% | -0.8% | -6.0% | -24.9% | -27.0% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q2 | 2024-08-01 | 盤後 | -15.8% | -15.8% | -14.0% | -5.9% | -4.0% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q1 | 2024-05-02 | 盤前 | +3.0% | +4.8% | +2.1% | +8.2% | -4.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 23Q4 | 2024-03-11 | 盤前 | +29.5% | +6.9% | +29.6% | -10.9% | -28.2% | 0 / 0 | – | |
| 23Q3 | 2023-11-08 | 盤前 | -8.8% | -10.4% | -8.9% | -2.8% | +4.9% | 0 / 0 | – | |
| 23Q2 | 2023-08-03 | 盤後 | -2.6% | -6.3% | -2.2% | -7.2% | -10.6% | 0 / 0 | – | |
| 23Q1 | 2023-05-02 | 盤前 | -2.5% | +2.9% | -1.3% | +27.3% | +36.9% | 0 / 0 | – | |
| 22Q4 | 2023-03-02 | 盤前 | -0.9% | +0.9% | -1.7% | +5.2% | +5.0% | 0 / 0 | – |
公布日 = 8-K Item 2.02 的申報日。盤前 / 盤後是用「當天與隔天哪一天的開盤跳空比較大」推估的,反應日漲跌 = 反應日收盤 ÷ 前一日收盤(已還原配息)。反應後 N 日 = 反應日收盤之後 N 個交易日的報酬減掉同期 SPY,看的是有沒有繼續漂。賣方欄是公布後 6 天內有公開報導的券商動作(同一家只算最後一筆);目標價為各券商發布,非本站觀點。
股價為收盤價、延遲至前一交易日。以上為公開資料的整理,不構成投資建議。