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華安
-0.25 (-0.74%)33.60171成交張數–本益比4.14股價淨值比0.00%殖利率2026-09-15資料日期
重大訊息公開資訊觀測站 · 每 10 分鐘更新 · 最後更新 09-15 23:51
預設只列重要公告:澄清報導、營運風險、增減資與庫藏股、股利決議、財報與更正、關鍵人事、重大合約與投資。 代子公司理財、資金貸與、自結財務比率、注意股這類例行公告,切到「全部」或點類別才會出現。點主旨看全文。
08-10 16:09盤後其他本公司申請之治療糖尿病潰瘍方法「Use of adenine in preparation of drug for treating diabetic ulcers」通過美國國家階段發明專利核准首日 -2.1% 超額 -2.5
符合條款 第51款事實發生日 2026-08-10發言人 江銘燦(總經理)發言時間 2026-08-10 16:09(盤後)公告後首日(2026-08-11) 個股 -2.1% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 -2.1% · 超額 -4.2 個百分點1.事實發生日:115/08/10 2.公司名稱:華安醫學股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司向美國專利局提出申請之治療糖尿病潰瘍方法「Use of adenine in preparation of drug for treating diabetic ulcers」，申請案號：18/279,108業經審查獲准。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司取得上述專利後，F703DFU專利保護可延長至131年3月25日將有助於國際授權業務。 (2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。07-27 16:58盤後其他本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥向美國FDA申請人體二期臨床試驗案接獲通知。首日 -3.8% 超額 +0.9
符合條款 第10款事實發生日 2026-07-27發言人 江銘燦(總經理)發言時間 2026-07-27 16:58(盤後)公告後首日(2026-07-28) 個股 -3.8% · 大盤 -4.7%5 個交易日累計 個股 -8.0% · 超額 -7.5 個百分點1.事實發生日:115/07/27 2.研發新藥名稱或代號:ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥 3.用途:治療巴金森氏症 4.預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗及接續之臨床試驗 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥向美國FDA申請人體二期臨床試驗案收到暫停通知，待收到完整意見通知後會再修正回覆。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用： 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間： 實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。 (2)預計應負擔之義務：不適用。 7.市場現況: 根據The Brainy Insights市場調查報告顯示，全球巴金森氏症患者已超過1,000萬人，且2022年治療巴金森氏症市場規模已達58.7億美元，並預估2030年治療巴金森氏症市場規模可達121.5億美元。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:06-26 17:24盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥，向美國食品藥物管理局(FDA)申請執行人體二期臨床試驗(IND)首日 +3.4% 超額 +2.5
符合條款 第10款事實發生日 2026-06-26發言人 江銘燦(總經理)發言時間 2026-06-26 17:24(盤後)公告後首日(2026-06-29) 個股 +3.4% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 +6.4% · 超額 +1.5 個百分點1.事實發生日:115/06/26 2.研發新藥名稱或代號:ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥 3.用途:治療巴金森氏症 4.預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗及接續之臨床試驗 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司向美國FDA提出申請ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥執行二期臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。 (2)預計應負擔之義務：不適用。 7.市場現況: 根據The Brainy Insights市場調查報告顯示，全球巴金森氏症患者已超過1,000萬人，且2022年治療巴金森氏症市場規模已達58.7億美元，並預估2030年治療巴金森氏症市場規模可達121.5億美元。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:06-10 15:25盤後其他本公司受邀參加國票證券舉辦之法人說明會首日 -5.9% 超額 -5.7
符合條款 第12款事實發生日 2026-06-11發言人 江銘燦(總經理)發言時間 2026-06-10 15:25(盤後)公告後首日(2026-06-11) 個股 -5.9% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +4.3% · 超額 -1.8 個百分點符合條款第四條第XX款：12事實發生日：115/06/11 1.召開法人說明會之日期：115/06/11 2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：國票金控301會議室 (台北市中山區樂群三路128號3樓) 4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加國票證券舉辦法人說明會，說明本公司營運概況及未來展望。 5.其他應敘明事項：無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。04-10 17:50盤後其他公告本公司董事會決議通過對子公司源華智醫股份有限公司得分次辦理對該子公司釋股作業首日 +1.2% 超額 +1.1
發言時間 2026-04-10 17:50(盤後)公告後首日(2026-04-13) 個股 +1.2% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 +10.9% · 超額 +7.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-13 17:24盤後其他本公司申請之治療糖尿病足潰瘍方法「METHODS FOR TREATING DIABETIC ULCER」通過加拿大國家階段發明專利核准首日 +2.1% 超額 +1.6
發言時間 2026-02-13 17:24(盤後)公告後首日(2026-02-23) 個股 +2.1% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +7.7% · 超額 +3.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-10 21:42盤後其他本公司接獲衛生福利部函文通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703EB遺傳性表皮分解性水皰症乳膏臨床試驗計畫一案，衛生福利部同意試驗進行執行人體二期臨床試驗(IND)。首日 +3.9% 超額 +2.3
發言時間 2026-02-10 21:42(盤後)公告後首日(2026-02-11) 個股 +3.9% · 大盤 +1.6%5 個交易日累計 個股 +5.4% · 超額 -1.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-26 15:50盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703EB遺傳性表皮分解性水皰症乳膏，向美國食品藥物管理局(FDA)申請執行人體二期臨床試驗可開始執行人體二期臨床試驗。首日 -1.5% 超額 -2.0
發言時間 2025-11-26 15:50(盤後)公告後首日(2025-11-27) 個股 -1.5% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 -6.0% · 超額 -7.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-22 14:05盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703EB遺傳性表皮分解性水皰症乳膏，向美國食品藥物管理局(FDA)申請執行人體二期臨床試驗(IND)。首日 -0.9% 超額 -0.5
發言時間 2025-10-22 14:05(盤後)公告後首日(2025-10-23) 個股 -0.9% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 -9.8% · 超額 -12.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-21 16:59盤後其他本公司受邀參加台新證券舉辦之「2025年度法人說明會」首日 +0.1% 超額 +0.5
發言時間 2025-10-21 16:59(盤後)公告後首日(2025-10-22) 個股 +0.1% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 -6.3% · 超額 -8.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-08 15:23盤後其他公告本公司董事會決議成立第一屆永續發展委員會首日 +0.5% 超額 +0.0
發言時間 2025-08-08 15:23(盤後)公告後首日(2025-08-11) 個股 +0.5% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +4.2% · 超額 +2.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-25 18:38盤後其他本公司自主開發治療巴金森氏症口服新藥(ENERGI-F705PD)一期臨床試驗達標首日 +3.1% 超額 +2.9
發言時間 2025-07-25 18:38(盤後)公告後首日(2025-07-28) 個股 +3.1% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 -6.8% · 超額 -7.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-23 15:05盤後其他公告本公司第四屆薪資報酬委員會委員首日 +0.6% 超額 +1.1
發言時間 2025-05-23 15:05(盤後)公告後首日(2025-05-26) 個股 +0.6% · 大盤 -0.5%5 個交易日累計 個股 -3.4% · 超額 -0.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-23 15:02盤後其他公告本公司第三屆審計委員會名單首日 +0.6% 超額 +1.1
發言時間 2025-05-23 15:02(盤後)公告後首日(2025-05-26) 個股 +0.6% · 大盤 -0.5%5 個交易日累計 個股 -3.4% · 超額 -0.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-05 16:19盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥一期臨床試驗，已完成收案首日 +0.2% 超額 +0.2
發言時間 2025-05-05 16:19(盤後)公告後首日(2025-05-06) 個股 +0.2% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 +3.8% · 超額 +0.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-23 15:37盤後其他公告本公司收到治療阿茲海默症藥物之中國專利核准通知書首日 +1.2% 超額 +2.0
發言時間 2025-04-23 15:37(盤後)公告後首日(2025-04-24) 個股 +1.2% · 大盤 -0.8%5 個交易日累計 個股 +6.3% · 超額 +3.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-11 14:26盤後其他公告本公司董事會通過稽核主管追認案首日 +2.1% 超額 +2.2
發言時間 2025-04-11 14:26(盤後)公告後首日(2025-04-14) 個股 +2.1% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 +4.2% · 超額 +4.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-09 17:07盤後其他說明美國關稅政策對本公司之影響首日 +9.9% 超額 +0.7
發言時間 2025-04-09 17:07(盤後)公告後首日(2025-04-10) 個股 +9.9% · 大盤 +9.2%5 個交易日累計 個股 +13.8% · 超額 +1.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-24 17:32盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥一期臨床試驗，已正式啟動並完成第一位病人收案首日 +0.4% 超額 +1.6
發言時間 2025-02-24 17:32(盤後)公告後首日(2025-02-25) 個股 +0.4% · 大盤 -1.2%5 個交易日累計 個股 +2.7% · 超額 +6.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-27 16:50盤後其他公告本公司董事會通過ENERGI-F703美國三期臨床試驗委託研究機構費用調整首日 +1.4% 超額 +1.7
發言時間 2024-12-27 16:50(盤後)公告後首日(2024-12-30) 個股 +1.4% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 +2.8% · 超額 +1.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-05 14:11盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥之第一期新藥臨床試驗申請案（IND）已獲衛生福利部原則同意試驗進行。首日 -7.1% 超額 -6.8
發言時間 2024-12-05 14:11(盤後)公告後首日(2024-12-06) 個股 -7.1% · 大盤 -0.3%5 個交易日累計 個股 -11.5% · 超額 -10.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-04 15:45盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥，已向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請執行人體一期臨床試驗審查(IND)。首日 -0.2% 超額 -2.0
發言時間 2024-10-04 15:45(盤後)公告後首日(2024-10-07) 個股 -0.2% · 大盤 +1.8%5 個交易日累計 個股 -3.3% · 超額 -6.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-01 18:24盤後其他本公司申請之治療表皮分解性水泡症的方法「METHOD FOR TREATING EPIDERMOLYSIS BULLOSA」通過經濟部智慧財產局專利核准首日 -0.7% 超額 -0.3
發言時間 2024-10-01 18:24(盤後)公告後首日(2024-10-04) 個股 -0.7% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 -4.0% · 超額 -6.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-02 16:18盤後其他本公司申請之治療糖尿病潰瘍方法「METHODS FOR TREATING DIABETIC ULCER」通過澳洲國家階段發明專利核准首日 +1.0% 超額 +1.6
發言時間 2024-09-02 16:18(盤後)公告後首日(2024-09-03) 個股 +1.0% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 -1.7% · 超額 +3.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-10 15:15盤後其他本公司受邀參加臺灣證券交易所與永豐金證券所共同舉辦之「生技醫療產業」主題式業績發表會首日 -0.5% 超額 -0.4
發言時間 2024-04-10 15:15(盤後)公告後首日(2024-04-11) 個股 -0.5% · 大盤 -0.0%5 個交易日累計 個股 -11.3% · 超額 -8.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-29 15:44盤後其他公告本公司董事會決議不分配112年度員工酬勞及董事酬勞首日 -0.8% 超額 -0.7
發言時間 2024-02-29 15:44(盤後)公告後首日(2024-03-01) 個股 -0.8% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -0.7% · 超額 -4.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-16 15:48盤後其他本公司接獲通知，本公司研發中新藥F703EB獲歐盟藥品管理局(EMA)孤兒藥產品委員會(COMP)授予孤兒藥認證(ODD)。首日 +0.2% 超額 +1.2
發言時間 2024-01-16 15:48(盤後)公告後首日(2024-01-17) 個股 +0.2% · 大盤 -1.1%5 個交易日累計 個股 +0.8% · 超額 -2.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-20 14:54盤後其他本公司受邀參加大展證券舉辦之「2023年度法人說明會」首日 -0.5% 超額 +0.0
發言時間 2023-12-20 14:54(盤後)公告後首日(2023-12-21) 個股 -0.5% · 大盤 -0.5%5 個交易日累計 個股 -1.6% · 超額 -3.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-05 14:42盤後其他本公司受邀參加中國信託證券舉辦之「2023年中信證券第三季前瞻論壇」首日 -0.5% 超額 -0.2
發言時間 2023-09-05 14:42(盤後)公告後首日(2023-09-06) 個股 -0.5% · 大盤 -0.3%5 個交易日累計 個股 -4.2% · 超額 -2.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-11 15:50盤後其他公告本公司董事會通過ENERGI-F703美國三期臨床試驗委託研究機構費用調整首日 -7.8% 超額 -6.5
發言時間 2023-08-11 15:50(盤後)公告後首日(2023-08-14) 個股 -7.8% · 大盤 -1.3%5 個交易日累計 個股 -3.9% · 超額 -2.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-25 17:48盤後其他本公司用以治療糖尿病前期、第二型糖尿病、胰島素阻抗及代謝症候群等疾病之「活化AMPK之化合物及其使用」通過加拿大發明專利核准首日 -5.9% 超額 -5.7
發言時間 2023-07-25 17:48(盤後)公告後首日(2023-07-26) 個股 -5.9% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -16.8% · 超額 -16.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-26 21:49盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准執行人體三期臨床試驗(IND)。首日 +9.9% 超額 +10.9
發言時間 2023-06-26 21:49(盤後)公告後首日(2023-06-27) 個股 +9.9% · 大盤 -1.0%5 個交易日累計 個股 +22.8% · 超額 +22.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-16 15:32盤後其他公告本公司上市掛牌首五個營業日穩定價格操作結果首日 -3.7% 超額 -3.6
發言時間 2023-06-16 15:32(盤後)公告後首日(2023-06-19) 個股 -3.7% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 +17.8% · 超額 +20.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-13 15:46盤後其他公告本公司與瑞士Healiva SA簽署合作備忘錄(MOU)首日 -4.6% 超額 -4.7
發言時間 2023-06-13 15:46(盤後)公告後首日(2023-06-14) 個股 -4.6% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 -3.5% · 超額 -3.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-09 09:50其他公告本公司股票即將終止興櫃交易並轉至臺灣證券交易所上市交易待開盤反應
發言時間 2023-06-09 09:50(盤中)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-08 15:31盤後其他公告本公司辦理股票初次上市過額配售內容待開盤反應
發言時間 2023-06-08 15:31(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-31 15:12盤後其他本公司接獲CRO機構通知，研發中新藥ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠三期臨床試驗，已正式啟動並完成第一位病人收案待開盤反應
發言時間 2023-05-31 15:12(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-18 15:07盤後其他公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話待開盤反應
發言時間 2023-05-18 15:07(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-09 15:28盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請執行人體三期臨床試驗(IND)。待開盤反應
發言時間 2023-05-09 15:28(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-04 17:37盤後其他公告本公司將於112年5月11日舉辦上市前業績發表會待開盤反應
發言時間 2023-05-04 17:37(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-18 17:57盤後其他公告本公司董事會決議不分配111年度員工酬勞及董事酬勞待開盤反應
發言時間 2023-02-18 17:57(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-14 15:48盤後其他本公司用以促進傷口癒合之「活化AMPK之化合物及其使用」通過加拿大發明專利核准待開盤反應
發言時間 2023-02-14 15:48(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-10 15:25盤後其他本公司用以治療僵直性脊椎炎、關節炎、氣喘、動脈粥狀硬化、纖維肌痛和系統性紅斑性狼瘡等疾病之「活化AMPK之化合物及其使用」通過加拿大發明專利核准待開盤反應
發言時間 2023-02-10 15:25(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-19 10:04其他本公司於112年01月19日接獲顧問公司通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703EB獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦公室(OOPD)認證信函通知，授予罕見兒科疾病認定(RPD)待開盤反應
發言時間 2023-01-19 10:04(盤中)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-26 19:37盤後其他本公司於111年12月26日接獲顧問公司通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703EB獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦公室(OOPD)認證信函通知，授予孤兒藥資格認定(ODD)待開盤反應
發言時間 2022-12-26 19:37(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-14 16:14盤後其他因應本公司上市申請需要委託簽證會計師出具內控專審報告待開盤反應
發言時間 2022-11-14 16:14(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-18 15:33盤後其他本公司於111年10月18日接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠於美國申請之人體三期臨床試驗已過30天審查期，可於美國開始執行人體三期臨床試驗。待開盤反應
發言時間 2022-10-18 15:33(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-19 16:46盤後其他本公司於111年9月19日接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703糖尿病足潰瘍外用凝膠向美國食品藥物管理局(FDA)申請美國執行人體三期臨床試驗(IND)。待開盤反應
發言時間 2022-09-19 16:46(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-25 15:58盤後其他本公司取得美國活化AMPK技術發展出治療人類發炎性疾病之藥物專利待開盤反應
發言時間 2022-07-25 15:58(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-11 17:14盤後其他本公司糖尿病足部潰瘍癒合新藥（ENERGI-F703 GEL）之臨床二期試驗結果報告已刊登於國際知名醫學期刊eClinicalMedicine網站-更正獲接受刊登之通知日期待開盤反應
發言時間 2022-07-11 17:14(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
資料來源:公開資訊觀測站(即時重大訊息、歷史重大訊息)。內容為公司申報原文,資料如有虛偽不實,由該公司負責。看全市場今天的重大訊息 →