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華安
-0.25 (-0.74%)33.60171成交張數–本益比4.14股價淨值比0.00%殖利率2026-09-15資料日期
重大訊息公開資訊觀測站 · 每 10 分鐘更新 · 最後更新 09-15 23:51
預設只列重要公告:澄清報導、營運風險、增減資與庫藏股、股利決議、財報與更正、關鍵人事、重大合約與投資。 代子公司理財、資金貸與、自結財務比率、注意股這類例行公告,切到「全部」或點類別才會出現。點主旨看全文。
08-10 16:09盤後其他本公司申請之治療糖尿病潰瘍方法「Use of adenine in preparation of drug for treating diabetic ulcers」通過美國國家階段發明專利核准首日 -2.1% 超額 -2.5
符合條款 第51款事實發生日 2026-08-10發言人 江銘燦(總經理)發言時間 2026-08-10 16:09(盤後)公告後首日(2026-08-11) 個股 -2.1% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 -2.1% · 超額 -4.2 個百分點1.事實發生日:115/08/10 2.公司名稱:華安醫學股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司向美國專利局提出申請之治療糖尿病潰瘍方法「Use of adenine in preparation of drug for treating diabetic ulcers」，申請案號：18/279,108業經審查獲准。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司取得上述專利後，F703DFU專利保護可延長至131年3月25日將有助於國際授權業務。 (2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。07-27 16:58盤後其他本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥向美國FDA申請人體二期臨床試驗案接獲通知。首日 -3.8% 超額 +0.9
符合條款 第10款事實發生日 2026-07-27發言人 江銘燦(總經理)發言時間 2026-07-27 16:58(盤後)公告後首日(2026-07-28) 個股 -3.8% · 大盤 -4.7%5 個交易日累計 個股 -8.0% · 超額 -7.5 個百分點1.事實發生日:115/07/27 2.研發新藥名稱或代號:ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥 3.用途:治療巴金森氏症 4.預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗及接續之臨床試驗 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥向美國FDA申請人體二期臨床試驗案收到暫停通知，待收到完整意見通知後會再修正回覆。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用： 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間： 實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。 (2)預計應負擔之義務：不適用。 7.市場現況: 根據The Brainy Insights市場調查報告顯示，全球巴金森氏症患者已超過1,000萬人，且2022年治療巴金森氏症市場規模已達58.7億美元，並預估2030年治療巴金森氏症市場規模可達121.5億美元。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:06-26 17:24盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥，向美國食品藥物管理局(FDA)申請執行人體二期臨床試驗(IND)首日 +3.4% 超額 +2.5
符合條款 第10款事實發生日 2026-06-26發言人 江銘燦(總經理)發言時間 2026-06-26 17:24(盤後)公告後首日(2026-06-29) 個股 +3.4% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 +6.4% · 超額 +1.5 個百分點1.事實發生日:115/06/26 2.研發新藥名稱或代號:ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥 3.用途:治療巴金森氏症 4.預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗及接續之臨床試驗 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司向美國FDA提出申請ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥執行二期臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。 (2)預計應負擔之義務：不適用。 7.市場現況: 根據The Brainy Insights市場調查報告顯示，全球巴金森氏症患者已超過1,000萬人，且2022年治療巴金森氏症市場規模已達58.7億美元，並預估2030年治療巴金森氏症市場規模可達121.5億美元。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:06-10 15:25盤後其他本公司受邀參加國票證券舉辦之法人說明會首日 -5.9% 超額 -5.7
符合條款 第12款事實發生日 2026-06-11發言人 江銘燦(總經理)發言時間 2026-06-10 15:25(盤後)公告後首日(2026-06-11) 個股 -5.9% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +4.3% · 超額 -1.8 個百分點符合條款第四條第XX款：12事實發生日：115/06/11 1.召開法人說明會之日期：115/06/11 2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：國票金控301會議室 (台北市中山區樂群三路128號3樓) 4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加國票證券舉辦法人說明會，說明本公司營運概況及未來展望。 5.其他應敘明事項：無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。04-10 17:50盤後其他公告本公司董事會決議通過對子公司源華智醫股份有限公司得分次辦理對該子公司釋股作業首日 +1.2% 超額 +1.1
發言時間 2026-04-10 17:50(盤後)公告後首日(2026-04-13) 個股 +1.2% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 +10.9% · 超額 +7.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-13 17:24盤後其他本公司申請之治療糖尿病足潰瘍方法「METHODS FOR TREATING DIABETIC ULCER」通過加拿大國家階段發明專利核准首日 +2.1% 超額 +1.6
發言時間 2026-02-13 17:24(盤後)公告後首日(2026-02-23) 個股 +2.1% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +7.7% · 超額 +3.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-10 21:42盤後其他本公司接獲衛生福利部函文通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703EB遺傳性表皮分解性水皰症乳膏臨床試驗計畫一案，衛生福利部同意試驗進行執行人體二期臨床試驗(IND)。首日 +3.9% 超額 +2.3
發言時間 2026-02-10 21:42(盤後)公告後首日(2026-02-11) 個股 +3.9% · 大盤 +1.6%5 個交易日累計 個股 +5.4% · 超額 -1.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-26 15:50盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703EB遺傳性表皮分解性水皰症乳膏，向美國食品藥物管理局(FDA)申請執行人體二期臨床試驗可開始執行人體二期臨床試驗。首日 -1.5% 超額 -2.0
發言時間 2025-11-26 15:50(盤後)公告後首日(2025-11-27) 個股 -1.5% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 -6.0% · 超額 -7.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-22 14:05盤後其他本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F703EB遺傳性表皮分解性水皰症乳膏，向美國食品藥物管理局(FDA)申請執行人體二期臨床試驗(IND)。首日 -0.9% 超額 -0.5
發言時間 2025-10-22 14:05(盤後)公告後首日(2025-10-23) 個股 -0.9% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 -9.8% · 超額 -12.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-21 16:59盤後其他本公司受邀參加台新證券舉辦之「2025年度法人說明會」首日 +0.1% 超額 +0.5
發言時間 2025-10-21 16:59(盤後)公告後首日(2025-10-22) 個股 +0.1% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 -6.3% · 超額 -8.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
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