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逸達
-0.30 (-0.36%)81.9063成交張數585.00本益比10.14股價淨值比0.00%殖利率2026-09-15資料日期
重大訊息公開資訊觀測站 · 每 10 分鐘更新 · 最後更新 09-15 23:51
預設只列重要公告:澄清報導、營運風險、增減資與庫藏股、股利決議、財報與更正、關鍵人事、重大合約與投資。 代子公司理財、資金貸與、自結財務比率、注意股這類例行公告,切到「全部」或點類別才會出現。點主旨看全文。
08-27 16:27盤後其他本公司接獲授權夥伴通知前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 21毫克獲英國上市許可首日 +0.1% 超額 -0.5
符合條款 第10款事實發生日 2026-08-27發言人 詹孟恭(財務長)發言時間 2026-08-27 16:27(盤後)公告後首日(2026-08-28) 個股 +0.1% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 +0.4% · 超額 +1.7 個百分點1.事實發生日:115/08/27 2.研發新藥名稱或代號:CAMCEVI 三個月劑型 3.用途:用於成年人病患晚期前列腺癌的柳菩林新劑型新藥（3個月緩釋劑型） 4.預計進行之所有研發階段:不適用 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 接獲授權夥伴Accord Healthcare通知，英國藥品及健康產品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA）已完成柳菩林（Leuprolide）前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 21毫克針劑（CAMCEVI 21 mg leuprolide injectable emulsion，即FP-001 25毫克）之新藥上市申請（Marketing Authorization Application, MAA）審查，並授予上市許可。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 由本公司合作夥伴Accord Healthcare負責CAMCEVI於英國之行銷。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：不適用。 (2)預計應負擔之義務：不適用。 7.市場現況: 在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據 Verified Market Reports(VMR) 的數據，全球亮丙瑞林（Leuprolide）市場收入（所有適應症）在2024年約為25億美元，預計到2033年將達到41億美元，2026年到2033年複合年增長率（CAGR）為 6.0%。 本公司的CAMCEVI ETM 係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式3個月緩釋針劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使用缺失。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:08-19 15:55盤後其他本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）遞交前列腺癌新劑量新藥「康紓維(柳菩林)21毫克注射乳劑；CAMCEVI 21 mg」查驗登記申請首日 +0.8% 超額 -0.6
符合條款 第10款事實發生日 2026-08-19發言人 詹孟恭(財務長)發言時間 2026-08-19 15:55(盤後)公告後首日(2026-08-20) 個股 +0.8% · 大盤 +1.3%5 個交易日累計 個股 +1.3% · 超額 -1.6 個百分點1.事實發生日:115/08/19 2.研發新藥名稱或代號:CAMCEVI 21mg 三個月緩釋劑型 3.用途:用於成年人病患晚期前列腺癌的柳菩林新劑量新藥 4.預計進行之所有研發階段:台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）對該新藥查驗登記申請進行審查 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司完成向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）遞交前列腺癌新劑量新藥CAMCEVI 21毫克注射乳劑之查驗登記申請。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：審核時間合理推估約1年，核准時間及准駁與否取決於TFDA。 (2)預計應負擔之義務：申請藥品查驗登記之相關費用。 7.市場現況: 在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據 Verified Market Reports(VMR) 的數據，全球亮丙瑞林（Leuprolide）市場收入（所有適應症）在2024年約為25億美元，預計到2033年將達到41億美元，2026年到2033年複合年增長率（CAGR）為 6.0%。 本公司的CAMCEVI 21毫克係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式3個月緩釋針劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使用缺失。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:07-20 16:29盤後其他本公司授權夥伴長春金賽藥業向新加坡健康科學局（Health Science Authority, HSA）提交之前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42mg藥證申請獲上市許可首日 +3.1% 超額 -0.5
符合條款 第10款事實發生日 2026-07-20發言人 詹孟恭(財務長)發言時間 2026-07-20 16:29(盤後)公告後首日(2026-07-21) 個股 +3.1% · 大盤 +3.6%5 個交易日累計 個股 +2.4% · 超額 -0.2 個百分點1.事實發生日:115/07/20 2.研發新藥名稱或代號:CAMCEVI 42 mg 六個月緩釋劑型（即FP-001 50毫克） 3.用途:用於晚期前列腺癌治療的柳菩林新劑型新藥（6個月緩釋劑型） 4.預計進行之所有研發階段:不適用 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司接獲授權夥伴長春金賽藥業通知，新加坡健康科學局（Health Science Authority, HSA）已完成柳菩林（Leuprolide）前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克針劑（CAMCEVI 42 mg leuprolide injectable emulsion）之新藥上市申請審查，並授予上市許可。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為保障投資人權益，暫不揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：不適用。 (2)預計應負擔之義務：無。 7.市場現況: 日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據 Verified Market Reports(VMR) 的數據，全球亮丙瑞林（Leuprolide）市場收入（所有適應症）在 2024年約為 25 億美元，預計到 2033 年將達到 41 億美元，2026年到2033年複合年增長率（CAGR）為6.0%。 本公司的CAMCEVI 42mg 係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式6個月緩釋針劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使用缺失。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:05-31 13:23其他亮丙瑞林注射乳劑新增停經前乳癌適應症上市許可申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理進入實質審查首日 -0.3% 超額 -0.8
符合條款 第10款事實發生日 2026-05-31發言人 詹孟恭(財務長)發言時間 2026-05-31 13:23(盤中)公告後首日(2026-06-01) 個股 -0.3% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +0.3% · 超額 +3.1 個百分點1.事實發生日: 115/05/29 2.研發新藥名稱或代號: 亮丙瑞林注射乳劑（即CAMCEVI 42 毫克六個月緩釋劑型） 3.用途: 用於治療停經前乳癌 4.預計進行之所有研發階段: 中國國家藥品監督管理局（National Medical Products Administration, NMPA）對該新藥上市許可申請（Marketing Authorization Application , MAA）進行審查 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司接獲中國授權夥伴長春金賽藥業（以下簡稱金賽）之通知，金賽向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交停經前乳癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑之上市許可申請已獲受理並進入實質審查。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。 (4)已投入之累積研發費用： 因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：審查時間合理推估約18至24個月，核准時間及准駁與否取決於NMPA。 (2)預計應負擔之義務：無，中國藥證申請與後續上市銷售由合作夥伴金賽負責。 7.市場現況: 根據全球癌症資料庫 GLOBOCAN 2022 的統計，乳癌是全球女性最常見的癌症，也是導致女性癌症死亡的首要原因。2022 年全球約有 230 萬個乳癌新病例（佔所有癌症診斷的 11.6%）。另根據Translational Breast Cancer Research，亞洲女性乳癌發病高峰早於西方，且以中國為首的東亞地區50歲以下停經前患者高達40%，比例為西方國家（20%）的兩倍。 根據弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）諮詢機構的數據，2023 年中國注射用亮丙瑞林（Leuprolide）規模為人民幣 51 億元，預估到 2030 年市場規模可達87 億元人民幣。 本公司的CAMCEVI 42毫克係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式6個月緩釋針劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使用缺失。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:05-07 16:22盤後其他本公司受邀參加台新證券舉辦之線上法人說明會首日 -0.9% 超額 +0.8
符合條款 第12款事實發生日 2026-05-19發言人 詹孟恭(財務長)發言時間 2026-05-07 16:22(盤後)公告後首日(2026-05-08) 個股 -0.9% · 大盤 -1.7%5 個交易日累計 個股 -0.5% · 超額 -2.9 個百分點符合條款第四條第XX款：12事實發生日：115/05/19 1.召開法人說明會之日期：115/05/19 2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：線上法人說明會 4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加由台新證券舉辦之線上法人說明會，說明本公司之營運概況、財務及業務相關資訊。 5.其他應敘明事項：無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。05-05 17:15盤後其他本公司授權夥伴Accord Healthcare前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 3個月劑型通過歐盟EMA新藥上市許可首日 +0.1% 超額 -0.6
符合條款 第10款事實發生日 2026-05-05發言人 詹孟恭(財務長)發言時間 2026-05-05 17:15(盤後)公告後首日(2026-05-06) 個股 +0.1% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 +0.8% · 超額 -3.7 個百分點1.事實發生日:115/05/05 2.研發新藥名稱或代號:CAMCEVI 三個月劑型 3.用途:用於成年人病患晚期前列腺癌的柳菩林新劑型新藥（3個月緩釋劑型） 4.預計進行之所有研發階段:不適用 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司接獲授權夥伴Accord Healthcare通知，歐洲委員會（European Commission,EC）已正式核准 CAMCEVI 3個月劑型（甲磺酸亮丙瑞林（leuprolide mesylate）3個月緩釋注射劑）之上市許可申請（Marketing Authorization Application, MAA），該上市許可適用於所有27個歐盟成員國，及冰島、挪威以及列支敦士登等國。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：由授權夥伴Accord Healthcare負責Camcevi於歐洲市場的銷售。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：不適用 (2)預計應負擔之義務：不適用 7.市場現況: 在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據 Verified Market Reports(VMR) 的數據，全球亮丙瑞林（Leuprolide）市場收入（所有適應症）在2024年約為25億美元，預計到2033年將達到 41 億美元，2026年到2033年複合年增長率（CAGR）為 6.0%。 本公司的CAMCEVI ETM 係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式3個月緩釋針劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使用缺失。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:04-06 11:22其他本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 21毫克獲加拿大上市許可首日 +1.2% 超額 -1.3
發言時間 2026-04-06 11:22(盤中)公告後首日(2026-04-07) 個股 +1.2% · 大盤 +2.4%5 個交易日累計 個股 -0.0% · 超額 -10.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-13 15:48盤後其他本公司晉升Scott Johnson為品保管理執行處長首日 -0.6% 超額 -2.0
發言時間 2026-03-13 15:48(盤後)公告後首日(2026-03-16) 個股 -0.6% · 大盤 +1.4%5 個交易日累計 個股 -3.4% · 超額 -8.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-03 16:32盤後其他本公司收到授權夥伴Accord Healthcare通知，前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 三個月劑型獲EMA人體用藥品委員會(CHMP) 建議上市許可之正面意見首日 -2.8% 超額 +2.1
發言時間 2026-03-03 16:32(盤後)公告後首日(2026-03-04) 個股 -2.8% · 大盤 -4.9%5 個交易日累計 個股 -2.2% · 超額 +1.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-23 18:55盤後其他本公司美國子公司Foresee USA向韓國食品藥物安全部(MFDS)提交創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat(FP-020)用於治療氣喘之二期臨床試驗申請首日 +2.4% 超額 +1.2
發言時間 2026-01-23 18:55(盤後)公告後首日(2026-01-26) 個股 +2.4% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 +3.1% · 超額 +2.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-15 17:30盤後其他本公司美國子公司Foresee USA向美國FDA提出創新藥MMP-12抑制劑Linvemastat (FP-020) 用於治療氣喘之二期臨床試驗申請首日 +1.1% 超額 +0.6
發言時間 2026-01-15 17:30(盤後)公告後首日(2026-01-16) 個股 +1.1% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 -0.4% · 超額 -2.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-30 18:35盤後其他(補充公告) 本公司董事會決議通過將MMP-12抑制劑授權予關係人首日 +0.1% 超額 -0.5
發言時間 2025-12-30 18:35(盤後)公告後首日(2025-12-31) 個股 +0.1% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 -1.0% · 超額 -3.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-24 17:52盤後其他本公司新劑型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟三期臨床試驗達到主要療效指標首日 +4.1% 超額 +3.4
發言時間 2025-12-24 17:52(盤後)公告後首日(2025-12-26) 個股 +4.1% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 +2.0% · 超額 -1.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-28 14:17盤後其他(補充公告) 本公司董事會決議通過將MMP-12抑制劑授權予關係人首日 +1.8% 超額 +2.8
發言時間 2025-11-28 14:17(盤後)公告後首日(2025-12-01) 個股 +1.8% · 大盤 -1.0%5 個交易日累計 個股 +1.4% · 超額 +2.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-13 17:51盤後其他(補充公告) 本公司董事會決議通過將MMP-12抑制劑授權予關係人首日 +9.9% 超額 +11.5
發言時間 2025-11-13 17:51(盤後)公告後首日(2025-11-14) 個股 +9.9% · 大盤 -1.6%5 個交易日累計 個股 -2.2% · 超額 +0.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-13 15:53盤後其他本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會首日 +9.9% 超額 +11.5
發言時間 2025-11-13 15:53(盤後)公告後首日(2025-11-14) 個股 +9.9% · 大盤 -1.6%5 個交易日累計 個股 -2.2% · 超額 +0.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-28 19:00盤後其他本公司董事會決議通過將MMP-12抑制劑授權予關係人首日 +0.8% 超額 +0.8
發言時間 2025-10-28 19:00(盤後)公告後首日(2025-10-29) 個股 +0.8% · 大盤 -0.0%5 個交易日累計 個股 -1.5% · 超額 -0.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-17 15:59盤後其他本公司藥物製造部門主管異動首日 +0.4% 超額 -1.4
發言時間 2025-09-17 15:59(盤後)公告後首日(2025-09-18) 個股 +0.4% · 大盤 +1.8%5 個交易日累計 個股 +2.6% · 超額 -0.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-26 08:28盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 三個月劑型通過美國FDA新藥申請審查核可首日 -0.4% 超額 -1.5
發言時間 2025-08-26 08:28(盤後)公告後首日(2025-08-26) 個股 -0.4% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 -4.9% · 超額 -6.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-20 15:58盤後其他公告本公司113年度年報部分內容補正首日 -0.1% 超額 -1.9
發言時間 2025-08-20 15:58(盤後)公告後首日(2025-08-21) 個股 -0.1% · 大盤 +1.8%5 個交易日累計 個股 -1.5% · 超額 -6.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-31 00:10盤後其他本公司授權夥伴長春金賽藥業向新加坡健康科學局（Health Science Authority, HSA）提交前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克上市申請首日 -0.3% 超額 -0.5
發言時間 2025-07-31 00:10(盤後)公告後首日(2025-07-31) 個股 -0.3% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 +7.7% · 超額 +5.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-30 15:38盤後其他本公司授權夥伴Accord Healthcare向英國藥品及健康產品管理局（MHRA）提交前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 3個月劑型新藥上市申請首日 -1.6% 超額 +0.7
發言時間 2025-05-30 15:38(盤後)公告後首日(2025-06-02) 個股 -1.6% · 大盤 -2.3%5 個交易日累計 個股 +0.2% · 超額 +0.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-14 19:44盤後其他本公司子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.公告ALDH2活化劑mirivadelgat（FP-045）用於治療間質性肺病引起之肺高壓二期臨床試驗首位受試者給藥首日 -1.4% 超額 -0.8
發言時間 2025-05-14 19:44(盤後)公告後首日(2025-05-15) 個股 -1.4% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 +3.0% · 超額 +3.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-25 19:16盤後其他本公司授權夥伴Accord Healthcare向加拿大衛生部提交前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 3個月劑型新藥上市申請首日 +0.3% 超額 -0.8
發言時間 2025-04-25 19:16(盤後)公告後首日(2025-04-28) 個股 +0.3% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 +2.4% · 超額 +1.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-08 20:25盤後其他美國對等關稅政策對本集團營運無重大影響首日 -9.7% 超額 -2.2
發言時間 2025-04-08 20:25(盤後)公告後首日(2025-04-09) 個股 -9.7% · 大盤 -7.4%5 個交易日累計 個股 +3.0% · 超額 -5.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-28 17:37盤後其他前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 3個月劑型上市許可申請（MAA）獲歐洲藥品管理局（EMA）受理正式進入審理流程首日 -4.0% 超額 +1.1
發言時間 2025-03-28 17:37(盤後)公告後首日(2025-03-31) 個股 -4.0% · 大盤 -5.2%5 個交易日累計 個股 -21.4% · 超額 -3.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-10 16:20盤後其他本公司授權夥伴Accord Healthcare向歐洲藥品管理局（EMA）提交前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 3個月劑型新藥上市許可申請（MAA）首日 -0.2% 超額 +1.2
發言時間 2025-03-10 16:20(盤後)公告後首日(2025-03-11) 個股 -0.2% · 大盤 -1.5%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 +1.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-04 15:46盤後其他本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會首日 +0.1% 超額 -1.1
發言時間 2025-03-04 15:46(盤後)公告後首日(2025-03-05) 個股 +0.1% · 大盤 +1.2%5 個交易日累計 個股 -0.7% · 超額 +1.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-27 17:41盤後其他為優化本公司FP-045之研發投報，終止范可尼貧血症二期臨床試驗，集中資源於執行間質性肺病引起的肺高壓（PH-ILD）二期臨床試驗首日 -0.5% 超額 +1.0
發言時間 2025-02-27 17:41(盤後)公告後首日(2025-03-03) 個股 -0.5% · 大盤 -1.5%5 個交易日累計 個股 -0.9% · 超額 +0.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-18 17:57盤後其他前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑上市許可申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理進入實質審查首日 0.0% 超額 -0.3
發言時間 2025-02-18 17:57(盤後)公告後首日(2025-02-19) 個股 0.0% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 -0.3% · 超額 -1.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-09 11:41其他本公司授權夥伴長春金賽藥業向中國國家藥品監督管理局（NMPA）提交前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑上市許可申請首日 +1.0% 超額 +1.8
發言時間 2025-02-09 11:41(盤中)公告後首日(2025-02-10) 個股 +1.0% · 大盤 -0.8%5 個交易日累計 個股 +5.8% · 超額 +6.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-29 10:45其他本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 3個月劑型美國新藥申請（NDA）進入實質審查首日 0.0% 超額 +0.7
發言時間 2024-12-29 10:45(盤中)公告後首日(2024-12-30) 個股 0.0% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 0.0% · 超額 +0.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-28 06:47盤後其他本公司接獲授權夥伴通知前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克獲英國上市許可首日 -0.4% 超額 +0.6
發言時間 2024-11-28 06:47(盤後)公告後首日(2024-11-28) 個股 -0.4% · 大盤 -1.0%5 個交易日累計 個股 -0.9% · 超額 -3.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-08 11:14其他說明媒體報導首日 +4.2% 超額 +4.6
發言時間 2024-11-08 11:14(盤中)公告後首日(2024-11-08) 個股 +4.2% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 -0.4% · 超額 +3.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-30 07:16盤後其他本公司向美國FDA提交前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 3個月劑型新藥申請（NDA）首日 +0.1% 超額 +0.2
發言時間 2024-10-30 07:16(盤後)公告後首日(2024-10-30) 個股 +0.1% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 -2.1% · 超額 -2.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-24 15:55盤後其他本公司全資子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.獲台灣衛生福利部食品藥物管理署核准執行ALDH2活化劑mirivadelgat（FP-045）用於治療間質性肺病引起之肺高壓二期臨床試驗首日 +0.1% 超額 +0.2
發言時間 2024-10-24 15:55(盤後)公告後首日(2024-10-25) 個股 +0.1% · 大盤 -0.0%5 個交易日累計 個股 -1.1% · 超額 +0.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-20 19:02盤後其他代子公司Foresee Pharmaceuticals Australia Pty Ltd公告MMP-12抑制劑Linvemastat (FP-020) 一期臨床試驗初步結果首日 -0.8% 超額 -2.2
發言時間 2024-10-20 19:02(盤後)公告後首日(2024-10-21) 個股 -0.8% · 大盤 +1.4%5 個交易日累計 個股 +0.6% · 超額 +0.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-04 14:43盤後其他本公司全資美國子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.向台灣衛生福利部食品藥物管理署提出ALDH2活化劑mirivadelgat（FP-045）用於治療間質性肺病引起之肺高壓二期臨床試驗申請首日 -0.1% 超額 -1.4
發言時間 2024-10-04 14:43(盤後)公告後首日(2024-10-07) 個股 -0.1% · 大盤 +1.2%5 個交易日累計 個股 -3.3% · 超額 -4.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-14 16:54盤後其他本公司因會計師事務所內部行政組織調整而變更會計師首日 -0.5% 超額 -1.3
發言時間 2024-08-14 16:54(盤後)公告後首日(2024-08-15) 個股 -0.5% · 大盤 +0.8%5 個交易日累計 個股 +1.7% · 超額 -1.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-28 09:43其他美國子公司收到美國FDA通知FP-045用於治療間質性肺病引起之肺高壓二期臨床試驗得進行（Study May Proceed）首日 -2.2% 超額 -0.6
發言時間 2024-07-28 09:43(盤中)公告後首日(2024-07-29) 個股 -2.2% · 大盤 -1.6%5 個交易日累計 個股 -2.2% · 超額 +0.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-10 20:56盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克獲以色列上市許可首日 +0.1% 超額 -0.4
發言時間 2024-07-10 20:56(盤後)公告後首日(2024-07-11) 個股 +0.1% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +0.6% · 超額 +0.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-28 02:48盤後其他子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.向美國FDA提出ALDH2活化劑FP-045用於治療間質性肺病引起之肺高壓之二期臨床試驗申請首日 0.0% 超額 -1.4
發言時間 2024-06-28 02:48(盤後)公告後首日(2024-06-28) 個股 0.0% · 大盤 +1.4%5 個交易日累計 個股 +0.6% · 超額 -2.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-24 19:48盤後其他本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會首日 -6.4% 超額 -6.7
發言時間 2024-06-24 19:48(盤後)公告後首日(2024-06-25) 個股 -6.4% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 -5.3% · 超額 -8.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-24 19:37盤後其他公告本公司第二屆審計委員會首日 -6.4% 超額 -6.7
發言時間 2024-06-24 19:37(盤後)公告後首日(2024-06-25) 個股 -6.4% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 -5.3% · 超額 -8.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-24 19:37盤後其他本公司第三屆薪資報酬委員會委員任期屆滿首日 -6.4% 超額 -6.7
發言時間 2024-06-24 19:37(盤後)公告後首日(2024-06-25) 個股 -6.4% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 -5.3% · 超額 -8.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-06 15:54盤後其他本公司受邀參加群益金鼎證券舉辦之生技產業企業日首日 +4.0% 超額 +3.2
發言時間 2024-06-06 15:54(盤後)公告後首日(2024-06-07) 個股 +4.0% · 大盤 +0.8%5 個交易日累計 個股 +1.4% · 超額 -1.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-30 16:43盤後其他代子公司Foresee Pharmaceuticals Australia Pty Ltd公告MMP-12抑制劑FP-020一期臨床試驗首位受試者給藥首日 +0.1% 超額 -0.6
發言時間 2024-04-30 16:43(盤後)公告後首日(2024-05-02) 個股 +0.1% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 -1.6% · 超額 -2.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-26 22:26盤後其他代子公司Foresee Pharmaceuticals Australia Pty Ltd公告MMP-12抑制劑FP-020一期臨床試驗申請獲澳洲HREC核准首日 +1.4% 超額 +0.5
發言時間 2024-03-26 22:26(盤後)公告後首日(2024-03-27) 個股 +1.4% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 +1.4% · 超額 -1.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-15 18:27盤後其他董事會決議通過讓與新成分新藥專門技術予全資子公司Foresee Pharmaceuticals USA, Inc.並取得其增資股份作為對價首日 0.0% 超額 -1.3
發言時間 2024-03-15 18:27(盤後)公告後首日(2024-03-18) 個股 0.0% · 大盤 +1.3%5 個交易日累計 個股 +1.1% · 超額 -0.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-28 20:52盤後其他代子公司Foresee Pharmaceuticals Australia Pty Ltd公告向澳洲HREC提出MMP-12抑制劑FP-020之一期臨床試驗申請首日 +1.9% 超額 +0.8
發言時間 2024-02-28 20:52(盤後)公告後首日(2024-02-29) 個股 +1.9% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 -3.4% · 超額 -6.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
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