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逸達

-0.30 (-0.36%)最後更新 2026-09-15
台灣 · 上櫃 · 生技醫療業
81.9063成交張數585.00本益比10.14股價淨值比0.00%殖利率2026-09-15資料日期

重大訊息公開資訊觀測站 · 每 10 分鐘更新 · 最後更新 09-15 23:51

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  • 02-04 21:41盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑中國註冊臨床試驗主要療效指標達標首日 +0.4% 超額 +0.6
    發言時間 2024-02-04 21:41(盤後)
    公告後首日(2024-02-05) 個股 +0.4% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +12.8% · 超額 +10.1 個百分點
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  • 12-28 22:20盤後其他本公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局核准首日 0.0% 超額 -0.0
    發言時間 2023-12-28 22:20(盤後)
    公告後首日(2023-12-29) 個股 0.0% · 大盤 +0.0%5 個交易日累計 個股 -1.6% · 超額 -0.1 個百分點
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  • 12-04 15:38盤後其他本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會首日 -0.3% 超額 +0.4
    發言時間 2023-12-04 15:38(盤後)
    公告後首日(2023-12-05) 個股 -0.3% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -0.3% · 超額 -0.2 個百分點
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  • 12-01 15:12盤後其他本公司取得台灣衛生福利部所頒發CAMCEVI 42毫克之藥品許可證首日 -0.4% 超額 -0.8
    發言時間 2023-12-01 15:12(盤後)
    公告後首日(2023-12-04) 個股 -0.4% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 -1.5% · 超額 -1.5 個百分點
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  • 11-29 22:40盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑中國註冊臨床試驗最後一位病患完成治療首日 0.0% 超額 -0.4
    發言時間 2023-11-29 22:40(盤後)
    公告後首日(2023-11-30) 個股 0.0% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 -0.9% · 超額 -1.4 個百分點
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  • 10-23 23:00盤後其他本公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質審查階段首日 +0.6% 超額 -0.3
    發言時間 2023-10-23 23:00(盤後)
    公告後首日(2023-10-24) 個股 +0.6% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 +2.7% · 超額 +1.6 個百分點
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  • 10-16 16:07盤後其他本公司授權夥伴長春金賽藥業向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出FP-001 42 mg(即CAMCEVI 42 mg)用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請首日 -0.4% 超額 -0.2
    發言時間 2023-10-16 16:07(盤後)
    公告後首日(2023-10-17) 個股 -0.4% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -0.5% · 超額 +1.3 個百分點
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  • 10-13 14:41盤後其他本公司FP-001 42 毫克用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗收治首位病患首日 -0.1% 超額 +0.6
    發言時間 2023-10-13 14:41(盤後)
    公告後首日(2023-10-16) 個股 -0.1% · 大盤 -0.8%5 個交易日累計 個股 -1.0% · 超額 +1.1 個百分點
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  • 08-17 23:05盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克通過台灣衛福部新藥查驗登記審查首日 -0.1% 超額 +0.9
    發言時間 2023-08-17 23:05(盤後)
    公告後首日(2023-08-18) 個股 -0.1% · 大盤 -1.1%5 個交易日累計 個股 -0.5% · 超額 +0.2 個百分點
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  • 08-14 16:04盤後其他本公司第三屆薪酬委員會新增一席委員首日 +0.8% 超額 -0.1
    發言時間 2023-08-14 16:04(盤後)
    公告後首日(2023-08-15) 個股 +0.8% · 大盤 +0.9%5 個交易日累計 個股 +2.2% · 超額 +0.9 個百分點
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  • 06-29 14:45盤後其他本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會首日 -4.5% 超額 -5.1
    發言時間 2023-06-29 14:45(盤後)
    公告後首日(2023-06-30) 個股 -4.5% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 -2.1% · 超額 -3.0 個百分點
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  • 06-01 18:01盤後其他本公司新增一席審計委員會成員首日 -0.6% 超額 -1.3
    發言時間 2023-06-01 18:01(盤後)
    公告後首日(2023-06-02) 個股 -0.6% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 -1.3% · 超額 -2.7 個百分點
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  • 05-31 19:47盤後其他FP-025用於治療過敏性氣喘Phase 2a臨床試驗次要療效指標正向,與主要療效指標一致(補充4/4重訊)待開盤 當日 0.0%
    發言時間 2023-05-31 19:47(盤後)
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  • 04-04 11:26其他本公司新成分新藥FP-025用於治療過敏性氣喘Phase 2a臨床試驗之主要療效指標分析數據首日 -4.5% 超額 -4.3
    發言時間 2023-04-04 11:26(盤中)
    公告後首日(2023-04-06) 個股 -4.5% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -13.6% · 超額 -15.5 個百分點
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  • 04-04 11:25其他本公司今日於櫃買中心召開重大訊息記者會之新聞稿內容首日 -4.5% 超額 -4.3
    發言時間 2023-04-04 11:25(盤中)
    公告後首日(2023-04-06) 個股 -4.5% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -13.6% · 超額 -15.5 個百分點
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  • 04-02 14:49盤後其他本公司將於112年4月4日上午9:00在櫃買中心召開重大訊息記者會,公布FP-025用於過敏性氣喘Phase 2a臨床試驗之主要療效指標分析數據首日 -4.5% 超額 -4.3
    發言時間 2023-04-02 14:49(盤後)
    公告後首日(2023-04-06) 個股 -4.5% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -13.6% · 超額 -15.5 個百分點
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  • 03-26 23:59盤後其他補充說明媒體報導有關本公司FP-025用於治療過敏性氣喘之二期臨床概念性驗證試驗進度首日 +2.5% 超額 +2.4
    發言時間 2023-03-26 23:59(盤後)
    公告後首日(2023-03-27) 個股 +2.5% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 +0.8% · 超額 +1.3 個百分點
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  • 02-22 18:04盤後其他本公司受邀參加第一金證券舉辦之法人說明會首日 +4.8% 超額 +3.0
    發言時間 2023-02-22 18:04(盤後)
    公告後首日(2023-02-23) 個股 +4.8% · 大盤 +1.8%5 個交易日累計 個股 +13.9% · 超額 +11.5 個百分點
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  • 01-17 06:41盤後其他本公司FP-001 42毫克用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局核准首日 -0.7% 超額 -1.1
    發言時間 2023-01-17 06:41(盤後)
    公告後首日(2023-01-17) 個股 -0.7% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 +12.7% · 超額 +6.3 個百分點
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  • 01-02 10:42其他本公司FP-001 42 毫克用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請,獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(Taiwan FDA)核准執行首日 +2.3% 超額 +1.1
    發言時間 2023-01-02 10:42(盤中)
    公告後首日(2023-01-03) 個股 +2.3% · 大盤 +1.2%5 個交易日累計 個股 +1.2% · 超額 -3.2 個百分點
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  • 12-23 15:33盤後其他本公司向歐洲藥品管理局(EMA)提出FP-001 42 毫克用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請首日 +2.0% 超額 +2.1
    發言時間 2022-12-23 15:33(盤後)
    公告後首日(2022-12-26) 個股 +2.0% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +0.2% · 超額 +1.6 個百分點
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  • 12-15 16:52盤後其他本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(Taiwan FDA)提出FP-001 42毫克用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請首日 0.0% 超額 +1.4
    發言時間 2022-12-15 16:52(盤後)
    公告後首日(2022-12-16) 個股 0.0% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 -7.4% · 超額 -4.4 個百分點
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  • 12-06 18:08盤後其他本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會首日 +3.6% 超額 +5.0
    發言時間 2022-12-06 18:08(盤後)
    公告後首日(2022-12-07) 個股 +3.6% · 大盤 -1.5%5 個交易日累計 個股 -0.4% · 超額 +1.6 個百分點
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  • 11-02 15:17盤後其他本公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質審查階段首日 +0.8% 超額 -0.0
    發言時間 2022-11-02 15:17(盤後)
    公告後首日(2022-11-03) 個股 +0.8% · 大盤 +0.8%5 個交易日累計 個股 -1.6% · 超額 -5.4 個百分點
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  • 10-20 00:49盤後其他本公司授權夥伴長春金賽藥業向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出改良型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請首日 -2.0% 超額 -1.2
    發言時間 2022-10-20 00:49(盤後)
    公告後首日(2022-10-20) 個股 -2.0% · 大盤 -0.8%5 個交易日累計 個股 -9.5% · 超額 -5.6 個百分點
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  • 10-04 16:55盤後其他本公司受邀參加凱基證券主辦之生技產業論壇首日 0.0% 超額 -0.3
    發言時間 2022-10-04 16:55(盤後)
    公告後首日(2022-10-05) 個股 0.0% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 -5.9% · 超額 -1.4 個百分點
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  • 09-19 18:04盤後其他本公司受邀參加臺灣證券交易所及寬量國際共同主辦之線上法說會「12th Taiwan CEO Week」首日 0.0% 超額 -0.6
    發言時間 2022-09-19 18:04(盤後)
    公告後首日(2022-09-20) 個股 0.0% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 -12.9% · 超額 -6.6 個百分點
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  • 08-22 06:06盤後其他本公司得進行新劑型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗首日 +2.4% 超額 +3.0
    發言時間 2022-08-22 06:06(盤後)
    公告後首日(2022-08-22) 個股 +2.4% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 +2.8% · 超額 +1.1 個百分點
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  • 08-15 15:59盤後其他本公司受邀參加國泰綜合證券舉辦之生技企業日首日 +0.5% 超額 +0.2
    發言時間 2022-08-15 15:59(盤後)
    公告後首日(2022-08-16) 個股 +0.5% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 +3.8% · 超額 +1.7 個百分點
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  • 08-11 00:20盤後其他本公司授權夥伴TRPharm向土耳其衛生部提出新成分新藥FP-045用於治療范可尼貧血症之臨床試驗申請首日 +1.0% 超額 -0.3
    發言時間 2022-08-11 00:20(盤後)
    公告後首日(2022-08-11) 個股 +1.0% · 大盤 +1.3%5 個交易日累計 個股 +2.5% · 超額 -2.6 個百分點
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  • 08-08 16:56盤後其他公告本公司110年度年報部分內容補正首日 +0.5% 超額 +0.2
    發言時間 2022-08-08 16:56(盤後)
    公告後首日(2022-08-09) 個股 +0.5% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 +4.0% · 超額 +0.2 個百分點
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  • 08-03 07:10盤後其他本公司新成分新藥FP-025用於治療COVID-19急性呼吸窘迫症候群(ARDS)二期臨床試驗結果首日 -9.9% 超額 -9.2
    發言時間 2022-08-03 07:10(盤後)
    公告後首日(2022-08-03) 個股 -9.9% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 -9.9% · 超額 -12.2 個百分點
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  • 07-27 05:48盤後其他本公司授權夥伴Accord Healthcare向英國藥物及保健產品管理局 (MHRA) 提交前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克上市申請首日 0.0% 超額 -0.9
    發言時間 2022-07-27 05:48(盤後)
    公告後首日(2022-07-27) 個股 0.0% · 大盤 +0.9%5 個交易日累計 個股 -1.8% · 超額 -1.1 個百分點
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  • 07-20 14:25盤後其他本公司向美國FDA提出新劑型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗申請首日 +1.4% 超額 -0.5
    發言時間 2022-07-20 14:25(盤後)
    公告後首日(2022-07-21) 個股 +1.4% · 大盤 +1.9%5 個交易日累計 個股 +2.3% · 超額 +1.2 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 07-08 16:52盤後其他本公司受邀參加國泰綜合證券舉辦之線上法人座談會首日 +0.9% 超額 +1.2
    發言時間 2022-07-08 16:52(盤後)
    公告後首日(2022-07-11) 個股 +0.9% · 大盤 -0.3%5 個交易日累計 個股 -4.8% · 超額 -5.4 個百分點
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  • 06-15 18:07盤後其他本公司受邀參加瑞士信貸舉辦之線上法說會「2022 Asia Healthcare Corporate Day」首日 0.0% 超額 +1.7
    發言時間 2022-06-15 18:07(盤後)
    公告後首日(2022-06-16) 個股 0.0% · 大盤 -1.7%5 個交易日累計 個股 +2.7% · 超額 +9.3 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 06-09 17:13盤後其他本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克之新藥查驗登記(NDA)首日 +5.8% 超額 +5.6
    發言時間 2022-06-09 17:13(盤後)
    公告後首日(2022-06-10) 個股 +5.8% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 +8.3% · 超額 +13.0 個百分點
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  • 05-31 07:34盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克通過歐盟EMA新藥上市許可首日 -2.1% 超額 -2.8
    發言時間 2022-05-31 07:34(盤後)
    公告後首日(2022-05-31) 個股 -2.1% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 +1.7% · 超額 +1.0 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 05-13 15:39盤後其他本公司董事會決議通過設置公司治理主管首日 0.0% 超額 -0.3
    發言時間 2022-05-13 15:39(盤後)
    公告後首日(2022-05-16) 個股 0.0% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 -0.0% · 超額 -2.8 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 05-12 22:11盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克於以色列藥證申請進入實質審查首日 +0.4% 超額 -1.8
    發言時間 2022-05-12 22:11(盤後)
    公告後首日(2022-05-13) 個股 +0.4% · 大盤 +2.3%5 個交易日累計 個股 +0.4% · 超額 -4.4 個百分點
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  • 04-18 16:51盤後其他本公司受邀參加臺灣證券交易所及寬量國際共同主辦之線上法說會「11th Taiwan CEO Week」首日 0.0% 超額 -0.3
    發言時間 2022-04-18 16:51(盤後)
    公告後首日(2022-04-19) 個股 0.0% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 -3.0% · 超額 +0.9 個百分點
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  • 04-05 20:05盤後其他本公司授權夥伴Megapharm向以色列衛生部提交前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克上市申請首日 +3.1% 超額 +3.8
    發言時間 2022-04-05 20:05(盤後)
    公告後首日(2022-04-06) 個股 +3.1% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -1.3% · 超額 +3.9 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 04-05 11:37其他本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克於美國上市首日 +3.1% 超額 +3.8
    發言時間 2022-04-05 11:37(盤中)
    公告後首日(2022-04-06) 個股 +3.1% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -1.3% · 超額 +3.9 個百分點
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  • 03-24 23:36盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克獲得歐盟人體用藥委員會(CHMP)建議上市許可之正面意見首日 -5.1% 超額 -4.5
    發言時間 2022-03-24 23:36(盤後)
    公告後首日(2022-03-25) 個股 -5.1% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 -12.1% · 超額 -11.8 個百分點
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  • 03-14 20:25盤後其他本公司接獲中國授權夥伴長春金賽藥業通知,前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑註冊臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局核准。首日 -0.8% 超額 +2.3
    發言時間 2022-03-14 20:25(盤後)
    公告後首日(2022-03-15) 個股 -0.8% · 大盤 -3.2%5 個交易日累計 個股 +7.6% · 超額 +5.8 個百分點
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  • 02-10 17:16盤後其他本公司受邀參加寬量國際主辦之線上法說會「QIC Healthcare Forum」首日 0.0% 超額 +0.0
    發言時間 2022-02-10 17:16(盤後)
    公告後首日(2022-02-11) 個股 0.0% · 大盤 -0.0%5 個交易日累計 個股 -3.3% · 超額 -2.4 個百分點
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  • 01-02 20:20盤後其他本本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42 mg六個月緩釋劑型(中國名:亮丙瑞林注射乳劑)註冊臨床試驗申請接獲中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質審查階段首日 -9.2% 超額 -8.3
    發言時間 2022-01-02 20:20(盤後)
    公告後首日(2022-01-03) 個股 -9.2% · 大盤 -0.9%5 個交易日累計 個股 -12.1% · 超額 -7.5 個百分點
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  • 12-13 21:59盤後其他本公司前列腺癌新藥CAMCEVI 42毫克通過台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)銜接性試驗評估審查,同意豁免於台灣執行銜接性試驗首日 -6.0% 超額 -4.2
    發言時間 2021-12-13 21:59(盤後)
    公告後首日(2021-12-14) 個股 -6.0% · 大盤 -1.8%5 個交易日累計 個股 -4.9% · 超額 -3.8 個百分點
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  • 11-24 04:35盤後其他本公司新成分新藥FP-025用於治療COVID-19急性呼吸窘迫症候群(ARDS)第二/三期臨床試驗通過第二次獨立資料監視委員會(IDMC)會議審查並取得正面意見,試驗繼續進行首日 +8.5% 超額 +8.0
    發言時間 2021-11-24 04:35(盤後)
    公告後首日(2021-11-24) 個股 +8.5% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +7.6% · 超額 +7.4 個百分點
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  • 11-18 23:47盤後其他本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克獲加拿大上市許可首日 +3.6% 超額 +3.4
    發言時間 2021-11-18 23:47(盤後)
    公告後首日(2021-11-19) 個股 +3.6% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 +7.1% · 超額 +6.8 個百分點
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