寶齡富錦

1.事實發生日:115/08/25 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司於民國(以下同)115年8月25日接獲授權夥伴Akebia Therapeutics,Inc.(以下簡稱Akebia)提供之115年第二季權利金報告，該報告僅包含日本地區之權利金結算資料，與過去同時包括美國與日本兩地區不同。此因Akebia主張美國授權專利於115年4月21日屆滿後，不再負有Auryxia(Nephoxil之美國商品名)之美國地區權利金給付義務，本公司不認同並要求釐清事實，雙方於權利金結算前仍未達成共識，而Akebia先行交付日本部分所致。 6.因應措施:雙方持續交換相關專利資訊，並協商美國地區權利金之給付期間及方式； 本公司已洽詢法律顧問並保留依有效契約及法律行使之各項權利。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司授權Akebia之美國專利共有多項，僅有部分專利於115年4月21日屆滿，尚有授權專利持續有效。雙方對美國授權專利之有效期間有不同見解，致使對權利金給付期間產生定義差異。本公司認為Akebia美國權利金之給付義務至本訊息發佈時仍存在，已函復不認同對方主張。 (2)本案涉及之權利金收入採季度結算，次一季第二個月認列前一季之權利金收入，即115年8月認列115年第二季之權利金收入。 (3)本公司經評估於115年8月暫不認列115年第二季美國地區權利金收入。因此，本公司115年8月合併營業收入將不包含該筆收入。 (4)目前爭議金額及最終財務影響尚無法合理估計。為供投資人參考，本公司於114年8月認列之114年第二季美國地區權利金收入占114年8月合併營業收入約32%，占114年1~8月合併營業收入約6%。前述歷史資料不代表本事件之實際影響金額。 (5)雙方目前處於協商階段，尚未就解決方案或授權契約之增補內容達成合意，原授權契約亦尚未變更、終止或解除。 (6)本案僅對美國地區之權利金期程之迄日有疑義，其他授權地區之權利金結算及給付不受影響，將依約定期程辦理。 (7)後續如雙方達成共識、簽訂增補契約、重新計算美國地區權利金，或本事件之財務影響發生重大變化，本公司將依法發布相關訊息。

1.事實發生日:115/08/06 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司於115年6月5日公告，因應中國大陸國家醫保目錄調整之申請時程，董事會決議通過簽署新藥Nephoxil（枸櫞酸鐵膠囊）之中國大陸境內責任人暨總代理授權書，授權威高腹膜透析科技（威海）有限公司辦理國家醫保相關在線註冊、數據提交、價格談判及市場准入準備等行政程序。 本公司於115年8月6日接獲授權代理人通知，Nephoxil（枸櫞酸鐵膠囊）未通過中國大陸本年度國家醫保目錄調整之專家審評，故未能進入後續醫保價格談判程序。 6.因應措施:本公司將持續關注中國大陸國家醫保政策及市場發展，並視實際情況與當地市場合作夥伴共同評估後續安排。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本次未通過專家審評，係指Nephoxil（枸櫞酸鐵膠囊）未能進入中國大陸本年度國家醫保目錄調整之後續價格談判程序；本次審評結果不影響該產品於中國大陸既有藥品註冊證書之效力及上市銷售資格。 (2)本產品目前尚未產生相關銷售收入，本案對本公司目前財務及業務尚無立即性重大影響。 (3)新藥開發時程長、投資人經費高且並未保證一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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