VERU INC.
+0.03 (+1.20%)法說會 VERU INC. · 近 16 次財報公布 · 5 場有 Q&A 整理
財報日的股價反應、之後的漂移、券商怎麼改,以及分析師在 Q&A 裡問什麼。只整理已發生的事實,不預測下一場。
財報日怎麼動柱 = 反應日漲跌 · 白點 = 開盤跳空 · 黃虛線 = 平均幅度 · 白框 = 最近一次
白點離柱頂很遠 = 開盤跳完之後盤中又走了一段(續強或開高走低)。柱子長期都比黃虛線長,代表這檔財報日的波動比平常大。
反應完還會漂嗎相對 SPY 的累積超額報酬 · 反應日前一天 = 0 · 細線 = 每一場 · 白線 = 最近一場 · 黃線 = 平均
黃線在反應日之後繼續往同一個方向走 = 市場消化得慢(財報後漂移);往回收 = 反應過度。細線散得很開,代表平均沒有代表性。
賣方在法說會後怎麼改公布後 6 天內 · 上 = 調升目標價(深紅)與升評(淺紅)· 下 = 調降目標價與降評 · 藍線 = 目標價中位數變化(右軸)· 有公開報導連結的動作約從 2025 年下半年起才完整
只算有公開報導的券商動作,同一家只算最後一筆;目標價為各券商發布,非本站觀點。股價大漲但賣方沒有跟著調升,或股價下跌但目標價照樣往上調,這兩種背離最值得看。
分析師在問什麼近 5 場 · 主題 × 場次的問題數
| Q&A 主題 | FY20Q220/05 | FY20Q320/08 | FY20Q420/12 | FY26Q126/02 | FY26Q326/08 | 合計 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 關稅與政策法規 | 1 | 1 | · | 1 | · | 3 |
| 供應鏈與產能 | 1 | · | 1 | · | · | 2 |
| 新產品與新業務 | 1 | 1 | · | · | · | 2 |
每一格 = 那一場法說會裡,分析師問題碰到這個主題的次數(一個問題可以同時算進好幾個主題)。顏色越深問得越多;從左到右是從舊到新,看得出分析師的注意力往哪裡移。主題是依問題文字的關鍵字歸類,不是人工標註。
誰在問近 5 場上台提問的券商 · 與他們目前的評等
| 券商 | 分析師 | 提問場次 | 最近提問 | 評等 | 目標價 | 評等日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Oppenheimer | Leland Gershell、Rohan Mathur | 5 | 2026-08-17 | – | – | – |
| Cantor Fitzgerald | Brandon Richard Folkes、Brandon Folkes | 3 | 2020-12-09 | – | – | – |
| H.C. Wainwright | Yi Chen | 3 | 2020-12-09 | – | – | – |
| Brookline Capital Markets | Kumaraguru Raja | 2 | 2020-12-09 | – | – | – |
| Canaccord | Edward Nash | 1 | 2026-02-11 | – | – | – |
| McMullin Consulting | Peter McMullin | 1 | 2020-12-09 | – | – | – |
| Peter McMullin Consulting | Peter McMullin | 1 | 2020-05-13 | – | – | – |
目標價為各券商發布,非本站觀點。提問場次 = 近 8 場有 Q&A 整理的法說會裡,這家券商的分析師上台提問的場數;常問的通常是主要覆蓋券商。評等與目標價只列有公開報導的那一筆,日期連到原報導。
法說會 Q&A 分析師問題與公司回答的中文重點
- 1VERU-111 ESMO 口頭報告是否包含新數據新產品與新業務Brandon Folkes (Cantor Fitzgerald)
問九月 ESMO 發表的 Phase 1b 數據是否會有新數據？若有，哪些部分最值得關注？
答CEO 確認會有新數據，包括先前未發表過的額外安全性與療效數據，以及更多腫瘤縮小的影像，以進一步證明客觀腫瘤反應。口頭報告形式雖有限制，但會重點呈現這些新資訊。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，VERU-111 的 Phase 1b/2 臨床研究結果已獲 ESMO 2020 虛擬大會接受進行口頭報告，主講人為 Mark Markowski 博士。
- 2VERU-111 Phase 3 試驗設計是否可能因 Phase 2 結果而修訂Brandon Folkes (Cantor Fitzgerald)
問隨著 Phase 2 進展，是否預見 Phase 3 試驗設計需要修訂？Phase 2 中哪些因素可能影響 Phase 3 設計？
答CEO 表示不預期 Phase 2 結果會改變已提交 FDA 的 Phase 3 設計，因為關鍵要素（如主要終點、患者族群、劑量）已確定。Phase 2 僅是進一步確認 63 毫克劑量的安全性與療效。最終試驗計畫書預計十月提交，之後會視 FDA 審查意見進行必要調整。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，已獲得 FDA 對 Phase 3 註冊試驗計畫的正面意見，主要終點為放射影像學無進展存活期，樣本數約 200 至 300 人，計畫於 2020 年 Q4 提交最終試驗計畫書，並於 2021 年 Q1 啟動全球試驗。
- 3COVID-19 計畫若 Phase 2 成功是否可能獲得緊急使用授權Brandon Folkes (Cantor Fitzgerald)
問若 COVID-19 Phase 2 試驗成功，是否有機會獲得緊急使用授權？
答CEO 表示內部曾討論此可能性，但認為需要更多數據，較可能進行 Phase 3 試驗。若 Phase 2 結果顯著，則有機會推進；若需確認，則會進行 Phase 3。Phase 3 將依賴非稀釋性資金，並預期在數據支持下能獲得資金。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，正在進行一項雙盲、隨機1:1安慰劑對照的Phase 2試驗，評估VERU-111 18毫克對40名高風險ARDS的COVID-19住院患者的效果，主要終點為第22天存活且無呼吸衰竭的患者比例。
- 4商業業務現金流是否足以支應 Phase 3 試驗及潛在融資需求需求與訂單Leland Gershell (Oppenheimer & Co. Inc.)
問商業業務的收益是否足以支應 Phase 3 試驗及其他營運？2021 年是否可能進行資本融資？
答CEO 表示，商業業務持續成長且無需大量行銷費用，每多賺的一塊錢幾乎都投入藥物開發。預期 2021 年兩個 Phase 3 試驗（VERU-111 約需 $20 million 至 $25 million，VERU-100 約需 $10 million）總資金需求約 $25 million 至 $35 million，商業業務能支付相當大部分。公司會把握機會，但若無需融資，也能自籌大部分資金。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，性健康業務（FC2、PREBOOST/Roman Swipes）持續成長，2020 會計年度前三季淨收入達 $30.8 million（3,080萬美元），並預期 TADFIN 將貢獻更多收入。
- 5是否考慮在商業業務中增加其他產品Leland Gershell (Oppenheimer & Co. Inc.)
問考量到遠距醫療通路的成功，是否考慮增加其他產品以增加收入？
答CEO 表示，公司會持續擴充性健康業務，但核心仍在前列腺癌。會把握機會，特別是當不需股東花費時。遠距醫療模式已證明有效，且公司已達臨界質量，遠距醫療團體會主動聯繫。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，TADFIN 的 NDA 預計於 2020 年底或 2021 年初提交，並計劃透過遠距醫療通路商業化。
- 6FC2 美國處方藥銷售季度波動原因Yi Chen (H.C. Wainwright & Co.)
問FC2 美國處方藥銷售在第三季為 $5.4 million，低於第二季的 $7.0 million 和第一季的 $6.1 million，是否有季節性趨勢或 COVID-19 影響？
答CEO 表示，採購訂單不一定與季度吻合，造成波動。COVID-19 實際上幫助了業務，因為女性在家使用網路，遠距醫療提供者回報業務增加。CFO 補充，客戶會建立庫存，下三個月採購訂單，但提貨時間不一定與季度結算一致。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，FC2 美國處方藥業務淨收入成長 23% 至 $5.4 million，但整體 FC2 單位銷售略降 3%。
- 7與 EMA 會面時程及能否以單一 Phase 3 試驗滿足兩機構要求關稅與政策法規Kumaraguru Raja (Brookline Capital Markets)
問預期何時與 EMA 會面？EMA 的要求與 FDA 有何不同？能否在單一 Phase 3 試驗中納入兩機構要求？
答CEO 表示，全球 Phase 3 試驗將同時用於美國和 EMA 註冊。FDA 和 EMA 已努力協調，且 FDA 允許的終點似乎是該領域的共識。預期今年年底與 EMA 會面，目標是在 2021 年 Q1 開始研究時已獲兩機構意見。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，計劃與 EMA 會面以獲得意見，並預期在 2021 年 Q1 啟動全球 Phase 3 試驗。
- 8VERU-100 提交 IND 前尚需完成的事項Kumaraguru Raja (Brookline Capital Markets)
問在提交 IND 之前還有什麼需要完成？
答CEO 表示，所有非臨床工作已完成，唯一等待的是 GMP 生產的最後批次。需等 CMC 資訊完備才能提交 IND，之後 30 天可開始試驗。預期 Phase 2 將在年底或明年初啟動。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，VERU-100 已獲 FDA 同意加速路徑，計劃在 2020 年底前提交 IND，並在 Q4 啟動 Phase 2 試驗。
歷次財報公布 近 16 次 · 新 → 舊
| 會計季 | 公布日 | 盤前 / 盤後 | 反應日漲跌 | 開盤跳空 | 相對 SPY | 反應後 5 日 | 反應後 20 日 | 賣方調升 / 調降 | 目標價中位數變化 | 文件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 26Q3 | 2026-08-10 | 盤前 | +18.9% | +5.2% | +18.9% | -5.0% | -5.9% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿Q&A 1 |
| 26Q2 | 2026-05-13 | 盤前 | -0.4% | +0.9% | -1.0% | -3.8% | +44.9% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 26Q1 | 2026-02-11 | 盤前 | -0.4% | +0.4% | -0.4% | +9.3% | +10.7% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿Q&A 4 |
| 25Q4 | 2025-12-17 | 盤後 | +1.3% | +7.2% | +0.6% | +3.8% | +12.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q3 | 2025-08-12 | 盤前 | -11.7% | -9.7% | -12.8% | +2.7% | +20.3% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q2 | 2025-05-08 | 盤前 | +4.0% | +4.0% | +3.3% | -6.4% | +13.2% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q1 | 2025-02-13 | 盤前 | -3.6% | -3.6% | -4.7% | +9.2% | -1.7% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q3 | 2024-08-08 | 盤前 | +5.2% | +1.3% | +2.9% | -0.5% | +3.1% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q2 | 2024-05-08 | 盤前 | -12.3% | -13.5% | -12.3% | +0.4% | -39.0% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q1 | 2024-02-08 | 盤前 | -6.8% | -2.3% | -6.9% | +1.7% | +55.8% | 0 / 0 | – | |
| 23Q3 | 2023-08-10 | 盤前 | +0.9% | +0.9% | +0.9% | -3.3% | -5.4% | 0 / 0 | – | |
| 23Q2 | 2023-05-11 | 盤前 | -17.4% | +1.3% | -17.3% | -9.9% | +2.2% | 0 / 0 | – | |
| 23Q1 | 2023-02-09 | 盤前 | -22.6% | -13.3% | -21.7% | +14.1% | -39.9% | 0 / 0 | – | |
| 22Q4 | 2022-12-05 | 盤前 | +5.8% | -1.8% | +7.6% | -7.6% | -3.2% | 0 / 0 | – | |
| 22Q3 | 2022-08-11 | 盤前 | +36.0% | +20.8% | +36.0% | +14.8% | +0.4% | 0 / 0 | – | |
| 22Q2 | 2022-05-12 | 盤前 | +10.7% | -10.5% | +10.8% | +59.0% | +45.9% | 0 / 0 | – |
公布日 = 8-K Item 2.02 的申報日。盤前 / 盤後是用「當天與隔天哪一天的開盤跳空比較大」推估的,反應日漲跌 = 反應日收盤 ÷ 前一日收盤(已還原配息)。反應後 N 日 = 反應日收盤之後 N 個交易日的報酬減掉同期 SPY,看的是有沒有繼續漂。賣方欄是公布後 6 天內有公開報導的券商動作(同一家只算最後一筆);目標價為各券商發布,非本站觀點。
股價為收盤價、延遲至前一交易日。以上為公開資料的整理,不構成投資建議。