SYNLOGIC, INC.
-0.01 (-0.87%)法說會 SYNLOGIC, INC. · 近 16 次財報公布 · 1 場有 Q&A 整理
財報日的股價反應、之後的漂移、券商怎麼改,以及分析師在 Q&A 裡問什麼。只整理已發生的事實,不預測下一場。
財報日怎麼動柱 = 反應日漲跌 · 白點 = 開盤跳空 · 黃虛線 = 平均幅度 · 白框 = 最近一次
白點離柱頂很遠 = 開盤跳完之後盤中又走了一段(續強或開高走低)。柱子長期都比黃虛線長,代表這檔財報日的波動比平常大。
反應完還會漂嗎相對 SPY 的累積超額報酬 · 反應日前一天 = 0 · 細線 = 每一場 · 白線 = 最近一場 · 黃線 = 平均
黃線在反應日之後繼續往同一個方向走 = 市場消化得慢(財報後漂移);往回收 = 反應過度。細線散得很開,代表平均沒有代表性。
賣方在法說會後怎麼改公布後 6 天內 · 上 = 調升目標價(深紅)與升評(淺紅)· 下 = 調降目標價與降評 · 藍線 = 目標價中位數變化(右軸)· 有公開報導連結的動作約從 2025 年下半年起才完整
只算有公開報導的券商動作,同一家只算最後一筆;目標價為各券商發布,非本站觀點。股價大漲但賣方沒有跟著調升,或股價下跌但目標價照樣往上調,這兩種背離最值得看。
分析師在問什麼近 1 場 · 主題 × 場次的問題數
誰在問近 1 場上台提問的券商 · 與他們目前的評等
| 券商 | 分析師 | 提問場次 | 最近提問 | 評等 | 目標價 | 評等日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Oppenheimer | Mark Breidenback | 1 | 2019-05-16 | – | – | – |
| SVB Leerink | Joseph Schwartz | 1 | 2019-05-16 | – | – | – |
| 花旗集團 | Samantha | 1 | 2019-05-16 | – | – | – |
| Piper Jaffray | Ted Tenthoff | 1 | 2019-05-16 | – | – | – |
| H.C. Wainwright | Edward Marks | 1 | 2019-05-16 | – | – | – |
| Jefferies | Chris Howerton | 1 | 2019-05-16 | – | – | – |
| BTIG | Julian Harrison | 1 | 2019-05-16 | – | – | – |
| Chardan | Taylor Feehley | 1 | 2019-05-16 | – | – | – |
目標價為各券商發布,非本站觀點。提問場次 = 近 8 場有 Q&A 整理的法說會裡,這家券商的分析師上台提問的場數;常問的通常是主要覆蓋券商。評等與目標價只列有公開報導的那一筆,日期連到原報導。
法說會 Q&A 分析師問題與公司回答的中文重點
- 1固體劑型劑量換算Mark Breidenback (Oppenheimer)
問既然冷凍乾燥配方與液體懸浮液有相似的活力和代謝能力，能否以實際粉末克數而非活細胞數或菌落數來表示每日所需劑量？
答劑量取決於最終劑量水平，需先透過健康志願者橋接研究測量安全性和藥效學生物標記，再結合現有 PKU 患者數據來決定進入 Phase 2 的一或兩個劑量。目前無法以克數估算，但冷凍乾燥產品提供了更多選擇。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，已開發出 SYNB1618 的固體劑型，其冷凍乾燥製程可重現地導致最小的活力和活性損失，並計劃在健康志願者中進行橋接研究以評估耐受性。
- 2第三季數據發布方式與解讀Mark Breidenback (Oppenheimer)
問第三季 PKU 和 SYNB1020 的頂線數據會以新聞稿或醫學會議發布？從少數患者數據中能否評估代謝轉換能力？
答數據出爐並解盲後會先發布新聞稿並召開電話會議，之後再於學術會議呈現完整數據。這些研究圍繞生物標記設計，使用穩定同位素可獲得高精確度，能判斷細菌是否起作用及活性比較，並會提供數據情境化解讀。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，將於 2019 年第三季公布 SYNB1020 的 Phase 1b/2a 試驗和 SYNB1618 擴展隊列的頂線數據。
- 3SYNB1618 固體劑型給藥方案Joseph Schwartz (SVB Leerink)
問新的固體配方預期給藥方案為何？是否與冷凍液體不同，例如不是每天三次？
答給藥頻率取決於作用部位動力學，而非劑型。小腸中細菌停留 4-6 小時，因此無論固體或液體，SYNB1618 可能需每天三次；結腸計劃因細菌停留 24-48 小時，可能每天一次；腫瘤內注射則有不同方案。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，固體劑型將用於未來臨床試驗，並計劃進行健康志願者橋接研究。
- 4SYNB1020 固體口服配方開發狀態Joseph Schwartz (SVB Leerink)
問SYNB1020 固體口服配方開發進度如何？製程是否與 1618 相似？
答可將 1618 的經驗應用於所有口服計劃，但可能需調整製程。尚未提供下一步或時間表，將在數據揭露時說明。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，已將 SYNB1618 的冷凍乾燥製程應用於其他口服計劃，但未提供具體時間表。
- 5固體劑型穩定性優化空間Samantha (花旗集團)
問目前 2-8°C 下 90 天和室溫下 30 天的穩定性是否足夠？有無進一步優化空間？
答目標是達到 1-2 年穩定性。目前僅取到三個月樣品，但趨勢正面，無漂移跡象，對更長時間有信心。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，冷凍乾燥材料在 2-8°C 下至少穩定三個月，室溫下超過 30 天。
- 6PAL 與 LAD 對苯丙氨酸消耗的貢獻Samantha (花旗集團)
問SYNB1618 中 PAL 和 LAD 對苯丙氨酸消耗的貢獻是否不同？哪個更重要？
答兩者都消耗苯丙氨酸，PAL 產生可測量的 TCA，LAD 產生難測量的苯丙酮酸。兩者獨立運作，貢獻程度需透過模型估計，但均對體內消耗有貢獻。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，SYNB1618 經工程改造可消耗苯丙氨酸，並透過生物標記測量活性。
- 7PKU 正面數據後的下一步研究Ted Tenthoff (Piper Jaffray)
問假設 PKU 數據正面，下一個研究會是什麼？需要證明什麼？
答將先進行健康志願者橋接研究，評估改善的耐受性，若結果良好則進入 PKU 患者的 Phase 2 試驗。具體設計和時間將在第三季數據發布時提供。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，將在第三季公布 PKU 數據，並計劃進行健康志願者橋接研究。
- 8SYNB1020 和 SYNB1891 是否需要橋接研究Edward Marks (H.C. Wainwright)
問SYNB1020 和 SYNB1891 是否也需要橋接研究？
答SYNB1891 因腫瘤內給藥，若數據良好，現有配方可一路用至註冊。口服計劃則會根據 1618 橋接研究的經驗，屆時決定並披露。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，SYNB1891 為腫瘤內注射，SYNB1020 為口服計劃，並已建立內部 GMP 製造能力。
- 9活細胞計數 vs CFU 作為效力指標Chris Howerton (Jefferies)
問為何活細胞計數比 CFU 更能預測活性？
答已用數據證明活細胞在動物模型中預測體內活性比 CFU 更精確，因此活細胞是正確的強度和效力測量，CFU 與活性不相關。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，重要的衡量標準是活細胞數量而非總細胞數或 CFU，並已證明液體和固體製劑活性相似。
- 10SYNB1020 固體配方開發是否受臨床數據門控Chris Howerton (Jefferies)
問SYNB1020 固體配方開發是否會等臨床數據發布後才進行？
答已進行初步工作，但較多依賴內部產能安排。一旦有臨床數據，將提供下一步和時間期望。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，已將 1618 的製程經驗應用於其他口服計劃，但未提供時間表。
- 11改變細菌在不同區室的動力學Chris Howerton (Jefferies)
問是否有機會改變細菌在小腸或結腸的停留時間，以增加活性？
答已初步思考工程化細菌延長小腸停留時間，Scott 將深入研究。但需先確保安全性和遺傳穩定性，目前無具體計劃。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，正在三個不同作用部位評估藥物動力學，以確定平台最佳應用。
- 12液體轉固體配方是否添加新成分Chris Howerton (Jefferies)
問液體配方轉為凍乾配方時，是否添加了會造成生物學差異的新成分？
答未添加會影響安全性或效益風險的成分，但具體配方細節作為商業秘密保留。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，冷凍乾燥製程可重現地保持活力，且未提及添加新成分。
- 13PKU 基因療法與口服療法的比較Julian Harrison (BTIG)
問對於 PKU，可調整劑量的口服療法相較於一次性基因療法的重要性？正常範圍是否難以維持？
答基因療法仍早期，針對成人且需無既存抗體。口服產品在兒科有機會，因患者難以維持 Phe 在正常範圍（建議低於 360 微莫耳），少數患者能達標。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，PKU 患者需要安全口服療法，特別關注年輕患者。
- 14現金跑道指引財測與展望Julian Harrison (BTIG)
問是否仍維持資金可運作到 2020 年的指引？
答是的，到 2020 年。
開場陳述裡相關的內容
Todd 在開場陳述中表示，第一季末現金為 1.098 億美元，足以支持公司度過 2020 年。
- 15SYNB1020 未來開發路徑Taylor Feehley (Chardan)
問SYNB1020 的進一步開發決定，應從配方橋接研究還是患者族群角度思考？
答路徑取決於數據強度，以及對 UCD 和肝病族群的開發可行性研究。將在數據發布時分享整體開發計劃，包括目標患者族群和下一研究時間。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，將根據第三季氨降低數據決定 SYNB1020 的開發路徑。
歷次財報公布 近 16 次 · 新 → 舊
| 會計季 | 公布日 | 盤前 / 盤後 | 反應日漲跌 | 開盤跳空 | 相對 SPY | 反應後 5 日 | 反應後 20 日 | 賣方調升 / 調降 | 目標價中位數變化 | 文件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 24Q3 | 2024-11-12 | 盤前 | +2.8% | -1.4% | +3.1% | -5.7% | +3.0% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q2 | 2024-08-08 | 盤前 | -4.3% | -1.8% | -6.6% | -13.8% | -9.5% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q1 | 2024-05-14 | 盤前 | -2.8% | -3.9% | -3.2% | -7.3% | -12.0% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 23Q4 | 2024-03-19 | 盤前 | -6.3% | -1.6% | -6.9% | -0.6% | +2.4% | 0 / 0 | – | |
| 23Q4 | 2024-02-12 | 盤前 | -2.8% | -6.8% | -2.8% | +7.8% | +6.1% | 0 / 0 | – | |
| 23Q3 | 2023-11-09 | 盤前 | -15.0% | 0.0% | -14.2% | +6.2% | +52.5% | 0 / 0 | – | |
| 23Q2 | 2023-08-10 | 盤前 | +1.6% | +0.6% | +1.6% | +3.2% | -7.5% | 0 / 0 | – | |
| 23Q1 | 2023-05-11 | 盤前 | +0.5% | -1.4% | +0.7% | +0.8% | +1.8% | 0 / 0 | – | |
| 22Q4 | 2023-03-29 | 盤前 | +2.9% | +3.1% | +1.5% | -22.0% | -20.1% | 0 / 0 | – | |
| 22Q3 | 2022-11-10 | 盤前 | -6.8% | +8.7% | -12.3% | +0.7% | +9.1% | 0 / 0 | – | |
| 22Q2 | 2022-08-11 | 盤前 | +11.2% | +5.1% | +11.2% | -3.7% | +3.6% | 0 / 0 | – | |
| 22Q1 | 2022-05-12 | 盤前 | -14.4% | +2.4% | -14.3% | +13.8% | +7.2% | 0 / 0 | – | |
| 21Q4 | 2022-03-17 | 盤前 | -4.7% | 0.0% | -5.9% | +21.1% | -2.5% | 0 / 0 | – | |
| 21Q3 | 2021-11-10 | 盤前 | -1.1% | +9.3% | -0.3% | -0.2% | +0.2% | 0 / 0 | – | |
| 21Q2 | 2021-08-12 | 盤前 | -1.7% | -3.4% | -2.0% | -8.9% | +10.0% | 0 / 0 | – | |
| 21Q1 | 2021-05-13 | 盤前 | -3.1% | -1.8% | -4.3% | +21.6% | +14.0% | 0 / 0 | – |
公布日 = 8-K Item 2.02 的申報日。盤前 / 盤後是用「當天與隔天哪一天的開盤跳空比較大」推估的,反應日漲跌 = 反應日收盤 ÷ 前一日收盤(已還原配息)。反應後 N 日 = 反應日收盤之後 N 個交易日的報酬減掉同期 SPY,看的是有沒有繼續漂。賣方欄是公布後 6 天內有公開報導的券商動作(同一家只算最後一筆);目標價為各券商發布,非本站觀點。
股價為收盤價、延遲至前一交易日。以上為公開資料的整理,不構成投資建議。