PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO
+0.12 (+1.42%)法說會 PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO · 近 16 次財報公布 · 1 場有 Q&A 整理
財報日的股價反應、之後的漂移、券商怎麼改,以及分析師在 Q&A 裡問什麼。只整理已發生的事實,不預測下一場。
財報日怎麼動柱 = 反應日漲跌 · 白點 = 開盤跳空 · 黃虛線 = 平均幅度 · 白框 = 最近一次
白點離柱頂很遠 = 開盤跳完之後盤中又走了一段(續強或開高走低)。柱子長期都比黃虛線長,代表這檔財報日的波動比平常大。
反應完還會漂嗎相對 SPY 的累積超額報酬 · 反應日前一天 = 0 · 細線 = 每一場 · 白線 = 最近一場 · 黃線 = 平均
黃線在反應日之後繼續往同一個方向走 = 市場消化得慢(財報後漂移);往回收 = 反應過度。細線散得很開,代表平均沒有代表性。
賣方在法說會後怎麼改公布後 6 天內 · 上 = 調升目標價(深紅)與升評(淺紅)· 下 = 調降目標價與降評 · 藍線 = 目標價中位數變化(右軸)· 有公開報導連結的動作約從 2025 年下半年起才完整
只算有公開報導的券商動作,同一家只算最後一筆;目標價為各券商發布,非本站觀點。股價大漲但賣方沒有跟著調升,或股價下跌但目標價照樣往上調,這兩種背離最值得看。
分析師在問什麼近 1 場 · 主題 × 場次的問題數
誰在問近 1 場上台提問的券商 · 與他們目前的評等
| 券商 | 分析師 | 提問場次 | 最近提問 | 評等 | 目標價 | 評等日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nomura Instinet | Christopher Marai | 1 | 2020-02-12 | – | – | – |
| Cantor Fitzgerald | Charles Duncan | 1 | 2020-02-12 | – | – | – |
| Jefferies | Michael Yee | 1 | 2020-02-12 | – | – | – |
| RBC Capital Markets | Bikram Singh | 1 | 2020-02-12 | – | – | – |
| Oppenheimer | Jay Olson | 1 | 2020-02-12 | – | – | – |
| BTIG | Bert Hazlett | 1 | 2020-02-12 | – | – | – |
目標價為各券商發布,非本站觀點。提問場次 = 近 8 場有 Q&A 整理的法說會裡,這家券商的分析師上台提問的場數;常問的通常是主要覆蓋券商。評等與目標價只列有公開報導的那一筆,日期連到原報導。
法說會 Q&A 分析師問題與公司回答的中文重點
- 1PRX004 後續數據發布時機與臨床試驗規劃AI 與資料中心新產品與新業務Christopher Marai (Nomura Instinet)
問PRX004 的下一批數據是否來不及在本季 ISA 發表？另外，多發性神經病變的臨床試驗是否會納入接受 RNAi 或 tafamidis 治療後仍進展的患者？
答Gene Kinney 表示，額外數據（包括 30 mg/kg 劑量組與早期長期延伸數據）預計在今年科學會議發表，但具體會議需待摘要完成並接受後才會公布。關於臨床試驗規劃，公司認為未滿足需求主要在兩類患者：一是野生型或遺傳性 ATTR 合併心肌病變（尤其 NYHA 第 3、4 級）患者，需更快速或更大的存活效益；二是對 silencer 療法無反應的遺傳性 ATTR 多發性神經病變患者（約三分之一，依文獻而定）。PRX004 的 depleter 機制可考慮單獨使用或與現有療法互補。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，PRX004 第 1 期研究正在進行，預計今年稍後報告額外詳細數據，包括 30 mg/kg 劑量組及長期延伸部分數據。
- 2PRX004 對不可逆損傷患者的潛力與試驗啟動時機Christopher Marai (Nomura Instinet)
問多發性神經病變患者中，是否有些已有不可逆損傷，即使 PRX004 也無法逆轉？另外，這些試驗（可能 2 到 3 個）的啟動時機為何？是否會等待合作夥伴？
答Tran Nguyen 表示，公司沒有 ATTR 患者的確切數據來判斷損傷是否可逆，但信心來自 NEOD001 在 Mayo Stage IV AL 患者（最嚴重族群）的數據：現實世界中位 OS 約 6 個月，試驗對照組約 8 個月，治療組在 9 個月時未達到，全因死亡率風險比低於 0.5。這支持抗體在類似機制下能介入更嚴重的患者。試驗啟動時機將由數據引導，並需與監管機構討論；心肌病變因市場規模較大，可能是重要的第一步。
- 3PASADENA 與 PRX004 數據發布時間順序Charles Duncan (Cantor Fitzgerald)
問PASADENA 數據說今年，PRX004 說今年稍晚，是否表示 PASADENA 會先公布？
答Gene Kinney 表示，PASADENA 目前只能說 2020 年，Roche 負責營運，時間表由他們決定。Tran Nguyen 補充，分析師可能過度解讀，兩組數據都會在今年適當的科學或醫學會議上公布。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，PASADENA 第 1 部分最後一位患者訪視在 2019 年底完成，預計今年報告主要結果；PRX004 則預計今年稍後報告額外數據。
- 4prasinezumab 完成 Part 1 的里程碑付款Charles Duncan (Cantor Fitzgerald)
問prasinezumab 完成 Part 1 是否可能觸發里程碑付款？還是會在計畫後期？
答Tran Nguyen 表示，公司未揭露里程碑金額，但回顧已收到 Phase 1 啟動里程碑 1500 萬美元（$15 million）和 Phase 2 啟動里程碑 3000 萬美元（$30 million）。若有 Phase 3 啟動，將在啟動時收到第三筆臨床里程碑付款。
- 5PASADENA 理想數據情境與關鍵終點Michael Yee (Jefferies)
問你認為什麼是理想情境？希望在哪些終點看到關鍵數據來支持藥物有效？
答Tran Nguyen 表示，公司會觀察主要終點、選擇次要終點（如 DAT-SPECT）和探索性數位生物標記，綜合評估以決定是否推進 Phase 3。Gene Kinney 補充，這不是傳統檢定力的療效研究，而是 80% 檢定力、單側 alpha 0.1、檢測 37.5% 效益的訊號偵測研究，目的是降低 Phase 3 設計風險。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，PASADENA 主要終點為 MDS-UPDRS 第 1、2、3 部分總分變化，關鍵次要終點包括 DAT-SPECT 影像，另有數位生物標記等探索性終點。
- 6董事會新增成員與資產貨幣化Michael Yee (Jefferies)
問新增董事會成員（EcoR1 的 Oleg Nodelman）是否意味公司會考慮將資產貨幣化？
答Tran Nguyen 表示，Oleg Nodelman 的財務與策略投資專業是受歡迎的補充，公司會以患者和股東最佳利益為決策依據。業務發展（BD）努力已加強以擴充神經科學管線，但核心仍專注於神經科學與蛋白質錯誤摺疊。另新增 Paula Cobb（前 Biogen）提供營運專業。
- 7amyloid beta 計畫的信心來源Bikram Singh (RBC Capital Markets)
問是什麼引導你們對 amyloid beta 計畫的信心？
答Gene Kinney 表示，Biogen 的 aducanumab 數據顯示，能與可溶和不可溶 abeta 互動的抗體在適當濃度與時間下可能影響臨床終點。全球約 35 million（3,500萬）人罹患阿茲海默症，患者可及性重要。公司也認為 tau 是認知衰退的重要驅動因素，abeta 與 tau 密切相關（abeta 可導致 tau 磷酸化），因此同時靶向兩者可能提供治療與預防機會。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，公司對 aducanumab 在 CTAD 的 EMERGE 和 ENGAGE 數據感興趣，並認為靶向最佳表位、高結合流的抗體可能成功。
- 8prasinezumab 的註冊路徑與 Phase 3 設計Jay Olson (Oppenheimer)
問prasinezumab 的潛在註冊路徑為何？需要兩個關鍵 Phase 3 研究，還是 PASADENA 可算作其中一個？
答Gene Kinney 表示，現在推測 Phase 3 計畫還太早，需與 Roche 和監管機構討論，並充分參考 Phase 2 數據。Tran Nguyen 補充，所有替代方案都在考慮中，取決於數據。
- 9BMS 合作結構與決策過程Bert Hazlett (BTIG)
問請說明 BMY-Celgene 合作的結構、推進 tau 和 TDP-43 到 IND 的決策過程，以及 Celgene 成為 BMS 一部分後團隊是否相同？
答Tran Nguyen 表示，聯合指導委員會的團隊相同，已轉移至 BMS，合作持續進行。經濟與決策方面，公司收到 $100 million（1億美元）前期款和 $50 million（5,000萬美元）股權投資，掌控三個計畫的決策。BMS 在每個計畫的 IND 時可選擇行使美國權利，Phase 1 後可行使美國以外權利，之後可選擇執行 Phase 2 和 Phase 3，公司則有下游里程碑與權利金。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，與 Bristol-Myers Squibb 的合作聚焦三個發現階段計畫（tau、TDP-43、第三個未公開靶點），Prothena 負責執行至臨床前和早期臨床階段，取決於 BMS 的選擇權行使。
歷次財報公布 近 16 次 · 新 → 舊
| 會計季 | 公布日 | 盤前 / 盤後 | 反應日漲跌 | 開盤跳空 | 相對 SPY | 反應後 5 日 | 反應後 20 日 | 賣方調升 / 調降 | 目標價中位數變化 | 文件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 26Q2 | 2026-08-06 | 盤後 | +2.1% | -0.5% | +1.5% | +0.7% | +12.5% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 26Q1 | 2026-05-07 | 盤後 | +2.0% | +4.6% | +1.2% | -9.3% | -20.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q4 | 2026-02-19 | 盤後 | -0.1% | +3.9% | -0.8% | -3.4% | +2.7% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q3 | 2025-11-06 | 盤後 | +4.8% | +4.1% | +4.7% | -6.1% | -0.3% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q2 | 2025-08-04 | 盤後 | +1.3% | +1.3% | +1.8% | +4.9% | +16.8% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q1 | 2025-05-08 | 盤後 | +4.6% | -1.1% | +4.8% | -8.7% | -35.6% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q4 | 2025-02-20 | 盤後 | +2.0% | +4.3% | +3.7% | +2.6% | -10.9% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q3 | 2024-11-12 | 盤後 | -0.7% | 0.0% | -0.8% | -15.3% | -21.0% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q2 | 2024-08-08 | 盤後 | +4.4% | +10.0% | +4.0% | -2.9% | -3.2% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q1 | 2024-05-08 | 盤後 | -4.5% | -3.0% | -5.0% | +4.7% | -6.6% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 23Q4 | 2024-02-15 | 盤後 | -1.8% | -0.2% | -1.3% | -0.7% | -13.4% | 0 / 0 | – | |
| 23Q4 | 2024-01-08 | 盤前 | -13.2% | -22.4% | -14.7% | -6.2% | -29.5% | 0 / 0 | – | |
| 23Q3 | 2023-11-02 | 盤後 | +7.4% | +10.0% | +6.5% | -12.6% | -11.1% | 0 / 0 | – | |
| 23Q2 | 2023-08-03 | 盤後 | -7.3% | +5.4% | -6.9% | +1.0% | -11.6% | 0 / 0 | – | |
| 23Q1 | 2023-05-04 | 盤後 | +12.0% | -0.4% | +10.2% | -7.1% | -15.4% | 0 / 0 | – | |
| 22Q4 | 2023-02-23 | 盤後 | +7.1% | +5.9% | +8.2% | -2.9% | -13.9% | 0 / 0 | – |
公布日 = 8-K Item 2.02 的申報日。盤前 / 盤後是用「當天與隔天哪一天的開盤跳空比較大」推估的,反應日漲跌 = 反應日收盤 ÷ 前一日收盤(已還原配息)。反應後 N 日 = 反應日收盤之後 N 個交易日的報酬減掉同期 SPY,看的是有沒有繼續漂。賣方欄是公布後 6 天內有公開報導的券商動作(同一家只算最後一筆);目標價為各券商發布,非本站觀點。
股價為收盤價、延遲至前一交易日。以上為公開資料的整理,不構成投資建議。