DiaMedica Therapeutics Inc.
0.00 (0.00%)法說會 DiaMedica Therapeutics Inc. · 近 16 次財報公布 · 1 場有 Q&A 整理
財報日的股價反應、之後的漂移、券商怎麼改,以及分析師在 Q&A 裡問什麼。只整理已發生的事實,不預測下一場。
財報日怎麼動柱 = 反應日漲跌 · 白點 = 開盤跳空 · 黃虛線 = 平均幅度 · 白框 = 最近一次
白點離柱頂很遠 = 開盤跳完之後盤中又走了一段(續強或開高走低)。柱子長期都比黃虛線長,代表這檔財報日的波動比平常大。
反應完還會漂嗎相對 SPY 的累積超額報酬 · 反應日前一天 = 0 · 細線 = 每一場 · 白線 = 最近一場 · 黃線 = 平均
黃線在反應日之後繼續往同一個方向走 = 市場消化得慢(財報後漂移);往回收 = 反應過度。細線散得很開,代表平均沒有代表性。
賣方在法說會後怎麼改公布後 6 天內 · 上 = 調升目標價(深紅)與升評(淺紅)· 下 = 調降目標價與降評 · 藍線 = 目標價中位數變化(右軸)· 有公開報導連結的動作約從 2025 年下半年起才完整
只算有公開報導的券商動作,同一家只算最後一筆;目標價為各券商發布,非本站觀點。股價大漲但賣方沒有跟著調升,或股價下跌但目標價照樣往上調,這兩種背離最值得看。
分析師在問什麼近 1 場 · 主題 × 場次的問題數
誰在問近 1 場上台提問的券商 · 與他們目前的評等
| 券商 | 分析師 | 提問場次 | 最近提問 | 評等 | 目標價 | 評等日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cantor | Josh Schimmer | 1 | 2026-08-17 | – | – | – |
| TD Cowen | Stacy Ku | 1 | 2026-08-17 | – | – | – |
| Lake Street | Thomas Flaten | 1 | 2026-08-17 | – | – | – |
| H.C. Wainwright | Matthew Caufield | 1 | 2026-08-17 | – | – | – |
| 代Chase Knickerbocker, Craig-Hallum | Jake | 1 | 2026-08-17 | – | – | – |
目標價為各券商發布,非本站觀點。提問場次 = 近 8 場有 Q&A 整理的法說會裡,這家券商的分析師上台提問的場數;常問的通常是主要覆蓋券商。評等與目標價只列有公開報導的那一筆,日期連到原報導。
法說會 Q&A 分析師問題與公司回答的中文重點
- 1劑量選擇策略：晚發型子癲前症中劑量範圍 vs 早發型子癲前症較高劑量Josh Schimmer (Cantor)
問為什麼晚發型子癲前症計畫聚焦於每公斤4至8微克的中劑量組，而非較高劑量，但早發型子癲前症計畫卻探索較高劑量？請解釋此策略。
答執行長Dietrich Pauls解釋，DM199存在劑量甜蜜點（sweet spot），KLK1能選擇性改善子宮血流並控制血壓，但劑量過高可能導致受體去敏感化（receptor desensitization），使血管擴張效果減弱。此現象與第二型糖尿病葡萄糖研究及腎臟疾病研究（eGFR、UACR）中觀察到的非線性劑量反應一致，且公司已取得相關專利。因此策略上保留劑量調整彈性，但主要鎖定中劑量範圍。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，Part 1a延伸隊列已完成，合併結果支持選擇中劑量範圍（mid-dose range）用於早發性胎兒生長受限及早發性子癲前症研究；Julie Krop補充指出，最具臨床意義的藥效學效應出現在中劑量範圍的第4至第8隊列，包括母體血壓及子宮動脈搏動指數的臨床意義下降。
- 2FGR研究的納入標準與患者嚴重度Josh Schimmer (Cantor)
問胎兒生長受限（FGR）研究是否使用納入標準，以聚焦於最可能反應或基線即有胎盤灌流受損證據的患者？
答執行長表示，這些是非常嚴重的患者，FGR介於第27至32週，體重落在3%或更低百分位。若未治療，預期會在1至6天內分娩。研究聚焦於血管擴張效果，若看到正向訊號，對早發性子癲前症也具鼓舞作用，因為該適應症還可同時控制血壓。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中說明，FGR研究為開放標籤Phase II IST，第一個隊列（每公斤5微克）已完成收案，共6名參與者；研究評估3個劑量水平，關鍵終點包括安全耐受性、懷孕延長、血流介導擴張等。
- 3FGR Cohort 1數據揭露與臨床意義Stacy Ku (TD Cowen)
問九月將公布的FGR Cohort 1數據，慢性給藥的重要性為何？預計揭露多少劑量？臨床上有意義的延長分娩時間是多久（一週或更長）？
答執行長表示，這是首次對早發型患者給藥，患者每3天接受一次皮下注射直到分娩。標準照護下預期分娩時間為1至6天，若能延長5、6天即可能對嬰兒結果產生深遠影響，希望可獲得數週延長。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中宣布FGR第一個隊列完成收案，並計劃在9月舉辦KOL活動，由Cluver教授討論DM199在FGR的潛力並分享頂線結果。
- 4早發型子癲前症給藥途徑與頻率的最新想法Stacy Ku (TD Cowen)
問關於靜脈注射（IV）與皮下注射（SC）給藥的最新想法？不同隊列可能應用哪些改進？給藥頻率的最新考量？
答執行長表示，早發型子癲前症將放棄IV輸注，改為每3天一次皮下注射直到分娩。即將進行的連續IV輸注研究將用於晚發型患者，前提是透過調整劑量可將血壓控制在目標範圍。若看到正向效果，Phase III預期採每3天給藥直到收縮壓接近160，之後轉換為連續IV輸注以爭取額外天數。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中提到，基於晚發型子癲前症研究結果，7月已提交計畫修正案以調整給藥方案，提供中低劑量範圍更大的給藥靈活性；另提到IST早發性子癲前症及連續IV輸注子癲前症研究即將開始給藥。
- 5FDA IND送件時程關稅與政策法規Stacy Ku (TD Cowen)
問是否可合理假設，完成酶學研究（預計10月完成）後，即可向FDA提交IND？
答執行長確認，假設已啟動的大鼠研究一切順利，應在9月初完成，之後計劃提交美國IND。FDA在會議中表示，這是最後一項需要完成的項目才能開放IND。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，為回應FDA要求，正在進行DM199在大鼠中的藥物動力學及藥理活性研究，預計9月完成、10月提交報告，之後計劃向FDA提交結果並朝向在美國啟動臨床開發。
- 6FGR臨床終點：妊娠延長 vs 嬰兒體重百分位Thomas Flaten (Lake Street)
問FGR研究是否設有觀察嬰兒成長百分位的終點（如達到第5或第10百分位）？還是僅以妊娠延長為主要終點？
答執行長表示，主要觀察兩個指標：妊娠天數（因延長妊娠預期可產出更大更健康的嬰兒）及子宮內動脈擴張。若未治療，動脈擴張通常隨時間惡化，若能穩定甚至改善將非常令人鼓舞。此外還有其他一系列次要終點。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中說明FGR研究關鍵終點包括安全耐受性、懷孕延長、血流介導擴張等。
- 7Part 1a其他終點（胎盤轉移、子宮擴張等）的揭露方式Thomas Flaten (Lake Street)
問Part 1a數據是否追蹤了與先前隊列相同的終點（胎盤轉移、子宮擴張、子宮內動脈擴張）？這些數據何時會呈現？
答執行長表示，合作者正在準備將完整數據集提交至同儕審查期刊發表，屆時會分享所有數據。
開場陳述裡相關的內容
Julie Krop在開場陳述中報告了Part 1a延伸隊列的血壓數據（收縮壓下降29.1 mmHg，p<0.001；舒張壓下降17 mmHg，p<0.01），並提到研究主持人計劃在醫學會議呈現完整數據集並投稿同儕審查期刊。
- 8ReMEDy2期中分析時的總收案進度Thomas Flaten (Lake Street)
問假設收案速度從7月回升，達到200名患者並完成DSMB評估時，總收案人數會多接近初始目標？
答執行長表示，第200名患者給藥後需90天追蹤主要終點，加上4至6週數據分析，期間會持續收案，希望屆時能接近300名患者，這是研究的基礎情境（base case）。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，ReMEDy2已超過收案目標的85%，期中分析預計在2027年第一季；期中分析由獨立DSMB進行，最終樣本數可能介於300至728名患者或判定無效。
- 9ReMEDy2收案波動與未來真實世界患者選擇Matthew Caufield (H.C. Wainwright)
問期中分析從第四季延後至2027年初，收案過程是否有任何細微變化？這對未來真實世界患者選擇的便利性有何啟示？
答執行長表示，收案速度每月波動很大，某月顯著增加、次月大幅下降，過程不尋常。但藥物安全性特徵佳，預期可在社區醫院使用，因此對完成試驗並讓患者受益感到樂觀。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，7月收案速度放緩，但已超過85%收案目標，期中分析預計在2027年第一季。
- 10公司贊助Phase II在英國與美國的臨床試驗時間表Jake (代Chase Knickerbocker, Craig-Hallum)
問公司贊助的Phase II試驗在英國和美國進入臨床的時間表為何？
答執行長表示，公司贊助的早發性子癲前症試驗目標在年底（美國），英國正在進行監管流程，時間點可能類似或稍晚至2027年初。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中表示，加拿大衛生部已授權啟動開放標籤Phase II劑量範圍研究（約30名患者，3個劑量水平），預計Q4為第一位患者給藥，並計劃今年稍後擴展至英國。
- 11英國監管流程細節關稅與政策法規Jake (代Chase Knickerbocker, Craig-Hallum)
問能否提供英國監管流程的更多細節？
答執行長表示，已透過送件流程確定3個英國試驗中心，加上加拿大2個，共5個試驗中心，目標收案30名患者，試驗計畫書與同時進行的IST非常相似。
開場陳述裡相關的內容
管理層在開場陳述中提到計劃將早發性子癲前症研究擴展至英國，但須獲得監管授權和試驗點準備就緒。
歷次財報公布 近 16 次 · 新 → 舊
| 會計季 | 公布日 | 盤前 / 盤後 | 反應日漲跌 | 開盤跳空 | 相對 SPY | 反應後 5 日 | 反應後 20 日 | 賣方調升 / 調降 | 目標價中位數變化 | 文件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 26Q2 | 2026-08-10 | 盤後 | +3.3% | +0.3% | +3.6% | -3.4% | -3.0% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿Q&A 11 |
| 26Q1 | 2026-05-06 | 盤後 | +0.2% | -1.2% | +0.5% | -4.9% | -14.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q4 | 2026-03-31 | 盤前 | +2.0% | +7.5% | -0.9% | -12.5% | -21.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q3 | 2025-11-12 | 盤後 | -14.1% | -6.3% | -12.4% | +36.1% | +71.8% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q2 | 2025-08-12 | 盤後 | +14.9% | -6.1% | +14.6% | +1.1% | +19.4% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 25Q1 | 2025-05-13 | 盤後 | +0.5% | -1.8% | +0.4% | +4.1% | -5.3% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q4 | 2025-03-17 | 盤後 | -13.0% | +0.2% | -11.9% | -15.2% | -28.7% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q3 | 2024-11-13 | 盤後 | -3.3% | +0.7% | -2.6% | +1.4% | +28.8% | 0 / 0 | – | 投資人簡報投資人簡報 |
| 24Q2 | 2024-08-07 | 盤後 | +3.1% | +0.9% | +0.8% | +0.6% | +18.5% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 24Q1 | 2024-05-08 | 盤後 | -6.3% | -2.9% | -6.9% | -4.1% | -23.9% | 0 / 0 | – | 財報新聞稿 |
| 23Q4 | 2024-03-19 | 盤後 | -1.8% | +1.4% | -2.7% | -4.8% | -6.1% | 0 / 0 | – | |
| 23Q3 | 2023-11-13 | 盤後 | +6.8% | -9.4% | +4.9% | -1.4% | +1.5% | 0 / 0 | – | |
| 23Q2 | 2023-08-14 | 盤後 | +4.4% | -4.2% | +5.6% | -1.8% | +8.5% | 0 / 0 | – | |
| 23Q1 | 2023-05-15 | 盤前 | +22.7% | +7.4% | +22.4% | +39.4% | +57.8% | 0 / 0 | – | |
| 22Q4 | 2023-03-28 | 盤後 | -3.3% | +6.6% | -4.7% | +3.9% | +5.4% | 0 / 0 | – | |
| 22Q3 | 2022-11-09 | 盤後 | -1.6% | +0.8% | -7.1% | -2.4% | +18.5% | 0 / 0 | – |
公布日 = 8-K Item 2.02 的申報日。盤前 / 盤後是用「當天與隔天哪一天的開盤跳空比較大」推估的,反應日漲跌 = 反應日收盤 ÷ 前一日收盤(已還原配息)。反應後 N 日 = 反應日收盤之後 N 個交易日的報酬減掉同期 SPY,看的是有沒有繼續漂。賣方欄是公布後 6 天內有公開報導的券商動作(同一家只算最後一筆);目標價為各券商發布,非本站觀點。
股價為收盤價、延遲至前一交易日。以上為公開資料的整理,不構成投資建議。