宇越生醫*

1.事實發生日:115/09/11 2.公司名稱:宇越生醫科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司研發之Welgenaleucel (UWC19)向衛福部食品藥物管理署(TFDA)申請供查驗登記用治療復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤病患二期臨床試驗，於115年6月4日接獲衛福部函復未能同意執行，並依該函文所述提出申復。本申復案於115年9月11日接獲衛福部衛授食字第1159048047號函，通知未能同意執行，並敘明得於重新檢齊相關資料後，以新案提出臨床試驗申請。 6.因應措施: 本公司將重新擬定二期臨床試驗計畫，以新案提出申請。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：Welgenaleucel (UWC19)。 二、用途：評估Welgenaleucel (UWC19)對復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤病患之治療效益與安全性。 三、預計進行之所有研發階段：二期臨床試驗。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件： Welgenaleucel (UWC19)二期臨床試驗，接獲衛福部來函未能同意執行，本公司得另行檢齊資料後，重新提出申請。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 本公司將就TFDA審查意見及未獲同意之具體事項，向財團法人醫藥品查驗中心進一步諮詢，並依諮詢結果檢視及調整臨床試驗計畫、補充所需資料後，重新向TFDA提出第二期臨床試驗申請，以持續推進UWC19後續臨床開發。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊，為保障公司及投資人權益，暫不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段：不適用。 (一)預計完成時間：不適用。 (二)預計應負擔之義務：不適用。 六、市場現況：根據衛福部國民健康署公布之最新癌症登記資料，台灣每年新診斷之惡性淋巴瘤患者超過3,700人，其中非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）約占整體病例之75%至80%，推估每年新增患者約2,800至3,000人。 目前非霍奇金氏淋巴瘤之標準治療方式以化學治療合併標靶藥物為主，雖多數患者可獲得良好治療效果，惟仍有部分患者面臨治療無效、疾病復發或反覆治療後產生抗藥性等情形。 尤其對於復發或難治型B細胞非霍奇金氏淋巴瘤患者而言，後續治療選項相對有限，臨床上仍存在高度未被滿足之醫療需求。近年來CAR-T細胞治療憑藉其精準免疫治療機制及顯著臨床療效，已成為國際間治療復發或難治型血液腫瘤的重要發展方向。 雖然目前台灣已引進國際藥廠之CAR-T產品，並納入健保暫時性支付機制，惟受限於產品價格昂貴、治療資源有限、給付資格限制及跨國供應鏈等因素，整體市場滲透率仍有提升空間。此外，截至目前國內尚無本土研發之CAR-T產品取得衛福部藥品上市許可。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/08/04 2.契約或承諾相對人:沙烏地阿拉伯Saudi Medical Solution Company（SMSCO) 3.與公司關係:無。 4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):115/08/04 5.主要內容(解除者不適用): 本公司與沙烏地阿拉伯Saudi Medical Solution Company（SMSCO)簽署合作備忘錄(MOU)，雙方擬就本公司自主研發之CAR-T細胞治療產品WELGENALEUCEL項目，於沙烏地阿拉伯在地化生產與臨床銷售進行深化合作，合作內容包含技術授權及技術支援、生產設施建置、法規核准與當地市場商業化等事項進行合作；後續技術授權內容將另行協商並簽訂正式合約。 6.限制條款(解除者不適用):無。 7.承諾事項（解除者不適用）:無。 8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無。 9.對公司財務、業務之影響: 本合作備忘錄係雙方就未來合作方向及合作意向所為之初步約定，尚非正式技術授權或商業合作契約。後續合作內容、技術授權範圍、權利義務、交易條件及金額等，仍須視雙方進一步協商結果，另行簽署正式契約後始得確定。 10.具體目的:擴大本公司CAR-T技術之海外應用及未來商業化發展機會。 11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司與沙烏地阿拉伯Saudi Medical Solution Company（SMSCO)於115年08月04日完成合作備忘錄簽署，本合作備忘錄僅為雙方合作意向之初步約定，尚非正式技術授權或商業合作契約。 (2)本公司屬生技醫療產業，有關本公司財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/07/20 2.公司名稱:宇越生醫科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:更正本公司114年度股東會年報部份內容 6.更正資訊項目/報表名稱:本公司114年度股東會年報 7.更正前金額/內容/頁次: 第1頁至第2頁:「致股東報告書」項目文字缺漏。 第23頁「薪資報酬委員會成員資料」未標示日期。 第43頁至第45頁「員工認股權憑證辦理情形」未標示日期。 8.更正後金額/內容/頁次: 第1頁至第4頁: 「致股東報告書」修正項目文字缺漏。 第25頁「薪資報酬委員會成員資料」新增日期。 第45頁至第47頁「員工認股權憑證辦理情形」新增日期。 9.因應措施:修正後114年度股東會年報(股東會後修訂版)重新上傳至公開資訊觀測站。 10.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:115/07/01 2.公司名稱:宇越生醫科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司研發之Welgenaleucel (UWC19)向衛生福利部食品藥物管理署申請供查驗登記用治療復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤病患二期臨床試驗，115年6月4日接獲衛生福利部來函表示未能同意執行，得於收文日後4個月內檢附相關資料提出申復。 6.因應措施: 已遵照主管機關之審查建議修正臨床試驗計畫並檢附相關資料於115年7月1日提出申復申請，並申請當面陳述意見，與主管機關充分溝通。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：Welgenaleucel (UWC19)。 二、用途：評估Welgenaleucel (UWC19)對復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤病患之治療效益與安全性。 三、預計進行之所有研發階段：二期臨床試驗。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：提出申請(IND申復審查申請)。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊，為保障公司及投資人權益，暫不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段：不適用。 (一)預計完成時間：不適用。 (二)預計應負擔之義務：不適用。 六、市場現況：根據衛生福利部國民健康署公布之最新癌症登記資料，台灣每年新診斷之惡性淋巴瘤患者超過3,700人，其中非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）約占整體病例之75%至80%，推估每年新增患者約2,800至3,000人。 目前非霍奇金氏淋巴瘤之標準治療方式以化學治療合併標靶藥物為主，雖多數患者可獲得良好治療效果，惟仍有部分患者面臨治療無效、疾病復發或反覆治療後產生抗藥性等情形。 尤其對於復發或難治型B細胞非霍奇金氏淋巴瘤患者而言，後續治療選項相對有限，臨床上仍存在高度未被滿足之醫療需求。近年來CAR-T細胞治療憑藉其精準免疫治療機制及顯著臨床療效，已成為國際間治療復發或難治型血液腫瘤的重要發展方向。 雖然目前台灣已引進國際藥廠之CAR-T產品，並納入健保暫時性支付機制，惟受限於產品價格昂貴、治療資源有限、給付資格限制及跨國供應鏈等因素，整體市場滲透率仍有提升空間。此外，截至目前國內尚無本土研發之CAR-T產品取得衛生福利部藥品上市許可。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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