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向榮生技
0.00 (0.00%)76.5016成交張數–本益比5.95股價淨值比0.00%殖利率2026-09-15資料日期
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預設只列重要公告:澄清報導、營運風險、增減資與庫藏股、股利決議、財報與更正、關鍵人事、重大合約與投資。 代子公司理財、資金貸與、自結財務比率、注意股這類例行公告,切到「全部」或點類別才會出現。點主旨看全文。
07-21 15:18盤後其他本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE-OA向美國食品藥物管理局(US FDA)提出治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)第三期臨床試驗設計變更之申請首日 +0.5% 超額 -0.8
符合條款 第51款事實發生日 2026-07-21發言人 洪懿珮(總經理)發言時間 2026-07-21 15:18(盤後)公告後首日(2026-07-22) 個股 +0.5% · 大盤 +1.3%5 個交易日累計 個股 -1.5% · 超額 +4.4 個百分點1.事實發生日:115/07/21 2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司研發治療膝骨關節炎之同種異體脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE-OA，於111年9月13日向美國食品藥物管理局(US FDA)申請臨床試驗案第三期，考量後續查驗登記路徑後，向美國食品藥物管理局(US FDA)申請臨床試驗設計變更，增加期中分析，提早取得關鍵療效數據。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：ELIXCYTE-OA。 二、用途：治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)。 三、預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：向美國FDA提出第三期人體臨床試驗設計變更申請。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額且為保障投資人權益，故不宜公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：實際時程將依美國FDA審核進度而定。 (二)預計應負擔之義務：臨床試驗相關研發費用及行政支出。 六、市場現況： 據統計，全球有超過5.28億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調機構Fortune Business Insights報告指出，全球骨關節炎治療市場預計將於2026年至2034年間，以4.96%的複合年增長率增長，2034年全球骨關節炎治療市場預估達到153億美元。 七、藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。07-06 15:26盤後其他本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)之人體臨床試驗設計增加期中分析提早取得關鍵療效數據獲衛生福利部核准變更首日 +4.7% 超額 +7.0
符合條款 第10款事實發生日 2026-07-06發言人 洪懿珮(總經理)發言時間 2026-07-06 15:26(盤後)公告後首日(2026-07-07) 個股 +4.7% · 大盤 -2.3%5 個交易日累計 個股 -3.7% · 超額 +0.2 個百分點1.事實發生日:115/07/06 2.研發新藥名稱或代號:ELIXCYTE 3.用途:治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis) 4.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗及新藥查驗登記。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： A.本公司已於112年2月8日獲衛生福利部原則同意進行新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗，並於114年11月12日完成收案。 B.本公司研發產品ELIXCYTE已完成臨床第三期收案，考量後續查驗登記路徑後，向衛生福利部食品藥物管理署申請臨床試驗設計變更，並於115年7月6日接獲衛福部核准，增加期中分析，提早取得關鍵療效數據。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。 (2)預計應負擔之義務：不適用。 7.市場現況: (一)據WHO統計，全球有近5.28億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調機構Fortune Business Insights報告指出，全球骨關節炎治療市場預計將於2026年至2034年間，以4.96%的複合年均增長率成長，2034年全球骨關節炎治療市場預估達到153億美元。 (二)依據臺灣衛福部統計顯示，國人膝關節退化的盛行率約15%，350萬人飽受關節疼痛之苦，60歲以上長者每5人就有1人有關節退化問題。膝骨關節炎現有療法以緩解為主，主要包含物理治療或配合行動輔助工具（例如：拐杖）減少關節負擔；另有口服消炎止痛藥，或僅能定期施打屬「醫材」等級的玻尿酸 (Hyaluronic acid)、高濃度血小板血漿(PRP)進行疼痛緩解，後期膝骨關節炎患者則需置換人工膝關節，目前尚無長久有效之藥物治療，顯示此疾病領域存在大量醫療需求未被滿足。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:07-02 18:08盤後其他衛生福利部核准向榮生技之源自人體脂肪間質幹細胞外泌體(Exosomes)得為化粧品成份首日 +6.6% 超額 +6.5
符合條款 第51款事實發生日 2026-07-02發言人 洪懿珮(總經理)發言時間 2026-07-02 18:08(盤後)公告後首日(2026-07-03) 個股 +6.6% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 +6.3% · 超額 +9.3 個百分點1.事實發生日:115/07/02 2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司接獲衛生福利部函文通知，本公司源自人體細胞之「Human Adipose Stromal Cell Exosomes」得為化粧品成分。 6.因應措施:發布本重大訊息。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 本公司研發之人類脂肪間質幹細胞外泌體原料，繼完成國際化粧品成分（INCI）登錄UC-hEVEX (Human Adipose Stromal Cell Exosomes)，今日再獲衛生福利部函文通知向榮人體脂肪間質幹細胞外泌體得為化粧品成分使用，將有助於提升本公司產品於國內外應用發展與未來的商業拓展。05-29 14:12盤後其他本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)之人體臨床試驗，向衛生福利部提出申請臨床試驗設計變更。首日 +3.5% 超額 +2.2
符合條款 第10款事實發生日 2026-05-29發言人 洪懿珮(總經理)發言時間 2026-05-29 14:12(盤後)公告後首日(2026-06-01) 個股 +3.5% · 大盤 +1.4%5 個交易日累計 個股 +3.6% · 超額 +2.9 個百分點1.事實發生日:115/05/29 2.研發新藥名稱或代號:ELIXCYTE 3.用途:治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis) 4.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗及新藥查驗登記。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： A.本公司已於112年2月8日獲衛生福利部原則同意進行新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗，並於114年11月12日完成收案。 B.本公司研發產品ELIXCYTE已完成臨床第三期收案，考量後續查驗登記路徑後，向衛生福利部食品藥物管理署申請臨床試驗設計變更，增加期中分析，提早取得關鍵療效數據。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。 (2)預計應負擔之義務：不適用。 7.市場現況: (一)據WHO統計，全球有近5.28億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA)，國際市調機構Fortune Business Insights報告指出，全球骨關節炎治療市場預計將於2026年至2034年間，以4.96%的複合年均增長率成長，2034年全球骨關節炎治療市場預估達到153億美元。 (二)依據臺灣衛福部統計顯示，國人膝關節退化的盛行率約15%，350萬人飽受關節疼痛之苦，60歲以上長者每5人就有1人有關節退化問題。膝骨關節炎現有療法以緩解為主，主要包含物理治療或配合行動輔助工具（例如：拐杖）減少關節負擔；另有口服消炎止痛藥，或僅能定期施打屬「醫材」等級的玻尿酸 (Hyaluronic acid)、高濃度血小板血漿(PRP)進行疼痛緩解，後期膝骨關節炎患者則需置換人工膝關節，目前尚無長久有效之藥物治療，顯示此疾病領域存在大量醫療需求未被滿足。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:05-20 17:00盤後其他公告本公司審計委員會委員異動首日 +1.9% 超額 -1.5
符合條款 第6款事實發生日 2026-05-20發言人 洪懿珮(總經理)發言時間 2026-05-20 17:00(盤後)公告後首日(2026-05-21) 個股 +1.9% · 大盤 +3.4%5 個交易日累計 個股 +0.6% · 超額 -9.9 個百分點1.發生變動日期:115/05/20 2.功能性委員會名稱:審計委員會 3.舊任者姓名: (1)獨立董事:石曜堂 (2)獨立董事:陳誠仁 (3)獨立董事:林素蘭 4.舊任者簡歷: (1)獨立董事:石曜堂/財團法人演譯基金會董事長 (2)獨立董事:陳誠仁/財團法人嘉義基督教醫院主治醫師兼主任 (3)獨立董事:林素蘭/桃苗汽車股份有限公司前財務部協理 5.新任者姓名: (1)獨立董事:蘇俊源 (2)獨立董事:陳誠仁 (3)獨立董事:林素蘭 6.新任者簡歷: (1)獨立董事:蘇俊源/台北馬偕醫院婦產部主治醫師 (2)獨立董事:陳誠仁/財團法人嘉義基督教醫院副院長、院長 (3)獨立董事:林素蘭/桃苗汽車股份有限公司前財務部協理 7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）: 任期屆滿。 8.異動原因:董事全面改選。 9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:112/06/30~115/06/29 10.新任生效日期:115/05/20 11.其他應敘明事項:無。02-25 17:52盤後其他公告本公司累積虧損達實收資本額二分之一首日 -6.4% 超額 -6.4
發言時間 2026-02-25 17:52(盤後)公告後首日(2026-02-26) 個股 -6.4% · 大盤 +0.0%5 個交易日累計 個股 -7.5% · 超額 -2.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-22 15:46盤後其他本公司接獲CRO通知本公司開發中新藥ELIXCYTE向美國FDA申請執行治療慢性腎臟病第三期臨床試驗(IND)首日 +2.3% 超額 +1.8
發言時間 2025-12-22 15:46(盤後)公告後首日(2025-12-23) 個股 +2.3% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 +10.3% · 超額 +8.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-12 16:16盤後其他本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)第三期臨床試驗，已完成收案。首日 +6.0% 超額 +6.1
發言時間 2025-11-12 16:16(盤後)公告後首日(2025-11-13) 個股 +6.0% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +5.4% · 超額 +10.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-14 16:36盤後其他公告本公司股票自創新板改列上市買賣日期首日 +0.4% 超額 -1.4
發言時間 2025-10-14 16:36(盤後)公告後首日(2025-10-15) 個股 +0.4% · 大盤 +1.8%5 個交易日累計 個股 -9.3% · 超額 -12.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-15 14:58盤後其他公告本公司將於114年09月23日召開改列上市前業績發表會首日 +1.7% 超額 +0.6
發言時間 2025-09-15 14:58(盤後)公告後首日(2025-09-16) 個股 +1.7% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 +21.0% · 超額 +19.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-11 18:15盤後其他公告本公司取得會計師內部控制制度專案審查確信報告首日 0.0% 超額 +0.8
發言時間 2025-06-11 18:15(盤後)公告後首日(2025-06-12) 個股 0.0% · 大盤 -0.8%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 +0.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-04 17:27盤後其他公告本公司取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且具市場性」之意見書首日 +0.5% 超額 +0.2
發言時間 2025-06-04 17:27(盤後)公告後首日(2025-06-05) 個股 +0.5% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 +0.3% · 超額 -3.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-03 17:56盤後其他公告本公司受邀參加宏遠證券舉辦之線上法人說明會首日 0.0% 超額 -2.3
發言時間 2025-06-03 17:56(盤後)公告後首日(2025-06-04) 個股 0.0% · 大盤 +2.3%5 個交易日累計 個股 +0.2% · 超額 -5.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-18 16:53盤後其他公告本公司取得會計師113年度內部控制專案審查報告首日 -0.1% 超額 +1.3
發言時間 2025-03-18 16:53(盤後)公告後首日(2025-03-19) 個股 -0.1% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 -1.1% · 超額 -1.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-12 14:37盤後其他本公司開發中治療慢性腎臟病新藥ELIXCYTE，今日獲美國FDA審查通知授與新藥「快速審查認定」(Fast Track Designation)，有利加速此新藥未來申請美國藥證之時程。首日 +0.8% 超額 +2.3
發言時間 2025-03-12 14:37(盤後)公告後首日(2025-03-13) 個股 +0.8% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 -0.7% · 超額 +0.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-05 16:21盤後其他本公司民權廠申請先導工廠新廠GMP符合性評鑑乙案，獲衛福部函復許可。首日 +2.8% 超額 +3.5
發言時間 2025-03-05 16:21(盤後)公告後首日(2025-03-06) 個股 +2.8% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -0.3% · 超額 +2.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-21 18:39盤後其他公告本公司董事會決議申請股票轉一般板上市或上櫃首日 +2.0% 超額 +2.7
發言時間 2025-02-21 18:39(盤後)公告後首日(2025-02-24) 個股 +2.0% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 +3.2% · 超額 +7.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-21 18:25盤後其他公告本公司累積虧損達實收資本額二分之一首日 +2.0% 超額 +2.7
發言時間 2025-02-21 18:25(盤後)公告後首日(2025-02-24) 個股 +2.0% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 +3.2% · 超額 +7.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-27 16:32盤後其他公告本公司受邀參加2024台灣創投年會法人說明會首日 0.0% 超額 -0.8
發言時間 2024-08-27 16:32(盤後)公告後首日(2024-08-28) 個股 0.0% · 大盤 +0.8%5 個交易日累計 個股 -0.6% · 超額 -0.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-02 19:58盤後其他公告本公司供查驗登記用細胞治療臨床試驗計畫(計畫編號：CT31)結案報告，經衛福部同意備查首日 -2.8% 超額 +5.5
發言時間 2024-08-02 19:58(盤後)公告後首日(2024-08-05) 個股 -2.8% · 大盤 -8.4%5 個交易日累計 個股 -0.4% · 超額 +0.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-05 18:44盤後其他公告本公司依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，與「長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院」合作申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可。首日 -0.9% 超額 -2.9
發言時間 2024-06-05 18:44(盤後)公告後首日(2024-06-06) 個股 -0.9% · 大盤 +1.9%5 個交易日累計 個股 -1.8% · 超額 -5.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-29 17:32盤後其他公告本公司創新板上市掛牌首五個營業日穩定價格操作結果首日 +0.6% 超額 +2.0
發言時間 2024-05-29 17:32(盤後)公告後首日(2024-05-30) 個股 +0.6% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 +2.0% · 超額 +2.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-20 15:57盤後其他公告本公司股票即將終止興櫃交易並轉至臺灣證券交易所上巿交易待開盤反應
發言時間 2024-05-20 15:57(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-17 19:30盤後其他公告本公司依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，與「醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院」合作申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可。待開盤反應
發言時間 2024-05-17 19:30(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-17 17:59盤後其他公告本公司辦理股票創新板初次上市過額配售內容待開盤反應
發言時間 2024-05-17 17:59(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-10 18:38盤後其他公告本公司通過日本厚生省細胞培養加工設施查核待開盤反應
發言時間 2024-05-10 18:38(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-29 17:19盤後其他公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話待開盤反應
發言時間 2024-04-29 17:19(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-15 18:19盤後其他公告臺灣證券交易所股份有限公司同意本公司申請延長股票上市買賣開始期限待開盤反應
發言時間 2024-04-15 18:19(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-12 19:48盤後其他公告本公司將於113年04月18日召開初次創新板上市前業績發表會待開盤反應
發言時間 2024-04-12 19:48(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-10 17:48盤後其他公告本公司向臺灣證券交易所股份有限公司申請延長股票上市買賣開始期限待開盤反應
發言時間 2024-04-10 17:48(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-29 19:09盤後其他公告本公司累積虧損達實收資本額二分之一待開盤反應
發言時間 2024-02-29 19:09(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-10 18:13盤後其他公告本公司取得會計師內部控制專案審查報告待開盤反應
發言時間 2023-11-10 18:13(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-09 19:08盤後其他公告本公司細胞製備中心依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，與「寶建醫療社團法人寶建醫院」合作申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可。待開盤反應
發言時間 2023-11-09 19:08(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-11 17:34盤後其他公告本公司設置公司治理主管待開盤反應
發言時間 2023-08-11 17:34(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-01 19:48盤後其他公告本公司細胞製備中心依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，與「國立臺灣大學醫學院附設醫院」合作申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可。待開盤反應
發言時間 2023-08-01 19:48(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-17 18:24盤後其他公告本公司修正111年度年報部分內容待開盤反應
發言時間 2023-07-17 18:24(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-10 16:39盤後其他本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)第三期臨床試驗首位受試者完成收案。待開盤反應
發言時間 2023-07-10 16:39(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-30 17:13盤後其他公告本公司審計委員會委員異動待開盤反應
發言時間 2023-06-30 17:13(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-18 18:44盤後其他本公司受邀參加宏遠證券舉辦之法人說明會待開盤反應
發言時間 2023-05-18 18:44(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-24 16:49盤後其他公告本公司累積虧損達實收資本額二分之一待開盤反應
發言時間 2023-03-24 16:49(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-22 15:42盤後其他公告本公司細胞製備中心依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，與「國泰醫療財團法人國泰綜合醫院」合作申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可。待開盤反應
發言時間 2023-03-22 15:42(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-03 16:17盤後其他本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE獲美國食品藥物管理局(US FDA)准予執行第三期臨床試驗治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)。待開盤反應
發言時間 2023-03-03 16:17(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-08 17:30盤後其他本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗案獲衛生福利部同意進行待開盤反應
發言時間 2023-02-08 17:30(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-30 18:56盤後其他公告本公司細胞製備中心依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，與「新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院」合作申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可。待開盤反應
發言時間 2023-01-30 18:56(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-30 17:01盤後其他公告本公司薪資報酬委員會委員異動待開盤反應
發言時間 2023-01-30 17:01(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-13 15:45盤後其他公告本公司審計委員會委員異動待開盤反應
發言時間 2023-01-13 15:45(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-13 15:04盤後其他本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE向美國食品藥物管理局(US FDA)提出治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)第三期臨床試驗審查之申請。待開盤反應
發言時間 2022-09-13 15:04(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-01 15:43盤後其他本公司向台灣食品藥物管理署(TFDA)提出脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗案CT22之申請。待開盤反應
發言時間 2022-09-01 15:43(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-22 17:16盤後其他公告本公司細胞製備中心依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」，與「長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院」合作申請細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可。待開盤反應
發言時間 2022-08-22 17:16(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-20 17:27盤後其他本公司臨床試驗案CT31以同種異體脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療中度至重度慢性腎衰竭之第一/二期人體臨床試驗受試者收案完成。待開盤反應
發言時間 2022-07-20 17:27(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
資料來源:公開資訊觀測站(即時重大訊息、歷史重大訊息)。內容為公司申報原文,資料如有虛偽不實,由該公司負責。看全市場今天的重大訊息 →