漢達

1.法律事件之當事人: 原告：Exelixis, Inc被告：本公司、子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC 2.法律事件之法院名稱或處分機關:United States District Court for DELAWARE 3.法律事件之相關文書案號:NO. 1:26-cv-00813-UNA 4.事實發生日:115/08/28 5.發生原委(含爭訟標的):本公司及子公司Handa Pharma, Inc.與Handa Oncology, LLC於美國時間115年7月7日收到美國Exelixis, Inc對本公司及子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC提出專利侵權訴訟通知，而原告Exelixis, Inc於美國時間115年8月27日自願撤銷此訴訟。 6.處理過程:委請律師依法定程序辦理。 7.對公司財務業務影響及預估影響金額:無重大影響。 8.因應措施及改善情形:本案已委請律師處理，律師將協助後續法律事宜。 9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

1.法律事件之當事人: 原告：Exelixis, Inc被告：本公司、子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC 2.法律事件之法院名稱或處分機關:United States District Court for DELAWARE 3.法律事件之相關文書案號:NO. 1:26-cv-00813-UNA 4.事實發生日:115/07/15 5.發生原委(含爭訟標的):Handa Oncology, LLC之505(b)(2)新藥HND-039已於美國時間114年9月29日向美國FDA提交新藥藥證申請(NDA)，並於美國時間114年11月18日獲收件許可，審查完成之目標日期(PDUFA Date)為美國時間115年7月29日。 本公司及子公司Handa Pharma, Inc.與Handa Oncology, LLC於美國時間115年7月7日收到美國Exelixis對本公司及子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC提出專利侵權訴訟通知。本案為一般專利侵權訴訟，依法不適用30個月暫停（30-month stay）機制，因此不會影響FDA對本公司藥證申請案之原定審查時程。 6.處理過程:由於此訴訟之發生為產業競爭常態，本公司已委請律師因應並處理該法律爭議，並將依照美國法律及實務，積極捍衛HND-039權利，儘早解決該法律紛爭。 7.對公司財務業務影響及預估影響金額:將委請律師依法定程序辦理後續事宜，截至目前對本公司營運及財務並無重大影響。 8.因應措施及改善情形:本公司將持續配合美國FDA藥證審核作業及進行專利訴訟之相關作業。 9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)此類專利訴訟係美國藥證申請中專利挑戰的例行性程序，常出現在505(b)(2)新藥開發過程，為產業競爭常態。本公司一向重視智慧財產權的保護，並已做好充分準備，本公司將持續進行原訂之產品上市規劃與商業開發策略。 (2)藥物開發其開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、申請藥證之時程有其不確定性，且不保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (3)本公司於115年7月15日收到書面訴狀，爰更新相關文書案號。

1.法律事件之當事人: 原告：Exelixis, Inc被告：本公司、子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC 2.法律事件之法院名稱或處分機關:United States District Court for DELAWARE 3.法律事件之相關文書案號:NO. 1:99-mc-09999 4.事實發生日:115/07/08 5.發生原委(含爭訟標的):Handa Oncology, LLC之505(b)(2)新藥HND-039已於美國時間114年9月29日向美國FDA提交新藥藥證申請(NDA)，並於美國時間114年11月18日獲收件許可，審查完成之目標日期(PDUFA Date)為美國時間115年7月29日。 本公司及子公司Handa Pharma, Inc.與Handa Oncology, LLC於美國時間115年7月7日收到美國Exelixis對本公司及子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC提出專利侵權訴訟通知。本案為一般專利侵權訴訟，依法不適用30個月暫停（30-month stay）機制，因此不會影響FDA對本公司藥證申請案之原定審查時程。 6.處理過程:由於此訴訟之發生為產業競爭常態，本公司已委請律師因應並處理該法律爭議，並將依照美國法律及實務，積極捍衛HND-039權利，儘早解決該法律紛爭。 7.對公司財務業務影響及預估影響金額:將委請律師依法定程序辦理後續事宜，截至目前對本公司營運及財務並無重大影響。 8.因應措施及改善情形:本公司將持續配合美國FDA藥證審核作業及進行專利訴訟之相關作業。 9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)此類專利訴訟係美國藥證申請中專利挑戰的例行性程序，常出現在505(b)(2)新藥開發過程，為產業競爭常態。本公司一向重視智慧財產權的保護，並已做好充分準備，本公司將持續進行原訂之產品上市規劃與商業開發策略。 (2)藥物開發其開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、申請藥證之時程有其不確定性，且不保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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