漢達

符合條款第四條第XX款：12事實發生日：115/09/16 1.召開法人說明會之日期：115/09/16 2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：台北市中山區明水路700號 4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加凱基證券舉辦之實體座談會，會中就本公司已公開之資訊進行說明。 5.其他應敘明事項：無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/09/09 2.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知辦理。 3.財務業務資訊: (1)單月 115年7月 114年7月 與去年同期增減%================= ============== ============== =================營業收入(百萬元) 72 69 4.35%稅前淨利(百萬元) 1 35 -97.14%歸屬母公司業主淨利(百萬元) 4 27 -85.19%每股盈餘(元) 0.02 0.18 -86.99% (2)單季 115年第2季 114年第2季 與去年同期增減%================= ============== ============== =================營業收入(百萬元) 212 759 -72.07%稅前淨利(百萬元) 61 425 -85.65%歸屬母公司業主淨利(百萬元) 32 322 -90.06%每股盈餘(元) 0.19 2.06 -90.78% (3)最近四季累計 114年第3季-115年第2季================= =======================營業收入(百萬元) 1,211稅前淨利(百萬元) 613歸屬母公司業主淨利(百萬元) 490每股盈餘(元) 3.08 (4)公司每股面額10元 4.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司重大訊息之查證暨公開處理程序 」第4條所列重大訊息之情事（如「有」，請說明）:無 5.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司重大訊息之查證暨公開處理程序」第11條所列重大訊息說明記者會之情事:無 6.其他應敘明事項: 註1：以上115年7月及去年同期比較數之財務資料係本公司採IFRS會計準則編製之合併自結數，未經會計師查核(閱)，僅供投資人參考。 註2：最近一季115年第2季係指單季數字，係經會計師核閱。 註3：最近四季累計係本公司114年第3季至115年第2季採IFRS編製之合併數，業經會計師查核(閱)。

1.董事會決議日:115/09/07 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:Qiao Li/子公司營運長 3.許可從事競業行為之項目:杭州漢懋醫葯科技有限公司執行董事 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人之職務期間 5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經主席徵詢全體出席董事無異議照案通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:Qiao Li/子公司營運長 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:杭州漢懋醫葯科技有限公司執行董事 8.所擔任該大陸地區事業地址:浙江省杭州市拱墅區祥園路99號2號樓605室 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術推廣；醫學研究和試驗發展(除人體幹細胞、基因診斷與治療技術開發和應用)、貨物進出口。(除依法須經批准的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動) 10.對本公司財務業務之影響程度:無 11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/09/04 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司間接持股之子公司Handa Oncology, LLC(以下簡稱Handa Oncology)於美國時間115年4月16日獲悉，HND-039 Omcazio藥品原廠Exelixis, Inc (以下簡稱Exelixis)向美國FDA(以下簡稱FDA)提起訴願(Citizen Petition)，要求FDA拒絕核准Handa Oncology依505(b)(2)法規途徑申請的HND-039 Omcazio新藥藥證申請等訴求，已於美國時間115年9月3日遭到美國FDA全數駁回。此外，HND-039 Omcazio業已於美國時間115年9月3日取得FDA核發之最終許可(Final Approval)。 6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司將持續積極進行產品上市之相關準備。 (2)藥物開發其開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、申請藥證之時程有其不確定性，且不保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/09/04 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC 為本公司 100% 間接持有之子公司 5.發生緣由:本公司於美國時間115年9月3日接獲美國FDA通知，HND-039 Omcazio capsules(11.5 mg, 23 mg 及34.5 mg.)通過美國FDA藥證審查，取得最終許可(Final Approval)。 6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、本研發專案之相關資訊： (一)研發新藥名稱或代號：HND-039 Omcazio capsules(11.5 mg, 23 mg及34.5 mg)。 (二)用途：治療癌症之 505(b)(2) 新藥。 (三)預計進行之所有研發階段：已完成所有研發階段。 (四)目前進行中之研發階段： 1.提出申請／通過核准／不通過核准：HND-039 Omcazio capsules(11.5 mg, 23 mg及34.5 mg.)獲得美國FDA最終許可(Final Approval)。 2.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 3.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司將積極進行產品上市相關作業。 4.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為保障投資人權益，暫不揭露。 (五)將再進行之下一研發階段： 1.預計完成時間：不適用。 2.預計應負擔之義務：無。 (六)市場現況：根據原專利藥廠 114 年年報刊載資訊，原廠藥於 114年之美國市場銷售金額為 21.13 億美元。 二、藥物開發其開發時程長、投入經費高且申請藥證最終核准之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日:115/08/06 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱: (1)宋國峻/技術長 (2)Qiao Li/子公司營運長 3.許可從事競業行為之項目: (1)宋國峻：杭州漢懋醫葯科技有限公司執行董事兼經理 (2)Qiao Li：杭州漢懋醫葯科技有限公司法人代表 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人之職務期間 5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經主席徵詢全體出席董事無異議照案通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）: (1)宋國峻/技術長 (2)Qiao Li/子公司營運長 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務: (1)宋國峻：杭州漢懋醫葯科技有限公司執行董事兼經理 (2)Qiao Li：杭州漢懋醫葯科技有限公司法人代表 8.所擔任該大陸地區事業地址:浙江省杭州市拱墅區祥園路99號2號樓605室 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術推廣；醫學研究和試驗發展(除人體幹細胞、基因診斷與治療技術開發和應用)、貨物進出口。(除依法須經批准的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動) 10.對本公司財務業務之影響程度:無 11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無

符合條款第四條第XX款：12事實發生日：115/08/07 1.召開法人說明會之日期：115/08/07 2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：(1)實體法說會：台北市中山區長安東路一段35號2樓 (2)線上法說會：Webex線上法說會 4.法人說明會擇要訊息：(1)本公司受邀參加第一金證券舉辦之實體暨線上法人說明會，期望藉此活動讓投資人了解本公司之營運近況、競爭利基及未來發展策略。 (2)本次會議採線上報名： 實體法說會報名連結：https://www.surveycake.com/s/w3b4M線上法說會報名連結：https://firstsec.webex.com/weblink/register/r2988ef437b47363a382d5994a1cd76df 5.其他應敘明事項：無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:115/07/30 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC 為本公司 100% 間接持有之子公司 5.發生緣由:本公司之子公司 Handa Oncology, LLC 所開發治療癌症之 505(b)(2)新藥HND-039 OMCAZIO，前於美國時間 114 年 11 月 18 日經美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration，以下簡稱 FDA)通知，其新藥查驗登記申請(New Drug Application, NDA)進入實質審查，審查完成之目標日期為美國時間115 年 7 月 29 日。 Handa Oncology, LLC 於美國時間 115 年 7 月 29 日接獲 FDA 通知，HND-039 OMCAZIO取得 FDA 暫時性許可(Tentative Approval，以下簡稱TA)。 依美國相關法規，如產品於相關專利或市場專屬期屆滿前已完成 FDA 審查，且除該等專利或市場專屬期限制外已符合核准條件，FDA 通常將先核發暫時性許可(Tentative Approval)，取得 TA 代表 FDA 已完成本產品品質、安全性及有效性等核准要件之技術審查，待相關限制條件解除並完成 FDA 後續程序後，即可核發最終核准(Final Approval，以下簡稱FA)。本次FDA核發TA，係因 HND-039 OMCAZIO對照之產品其化合物專利尚未到期，該專利屆滿日為美國時間 115 年 8 月 14 日所致。本公司將盡速完成取得FA之相關程序並於此同時準備產品之上市作業，並於取得FA後於美國市場正式上市銷售。 6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。本公司將依 FDA 後續程序、相關專利或市場專屬期屆滿時程及美國相關法規，辦理 HND-039 OMCAZIO取得FA之後續事項。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、本研發專案之相關資訊： (一)研發新藥名稱或代號：HND-039 OMCAZIO。 (二)用途：治療癌症之 505(b)(2) 新藥。 (三)預計進行之所有研發階段：已完成所有研發階段。 (四)目前進行中之研發階段： 1.提出申請／通過核准／不通過核准：HND-039 OMCAZIO已取得FDA 之暫時性許可，惟尚未取得最終核准。 2.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 3.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：HND-039 OMCAZIO已取得 FDA暫時性許可，後續待相關專利於美國時間 115 年 8 月 14 日到期後，限制條件即解除，本公司即可在完成相關程序後取得 FDA 最終核准，並於美國市場正式上市銷售。 本公司將視 FDA 後續程序、最終核准時程及市場狀況，辦理後續商業化相關規劃。 4.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為保障投資人權益，暫不揭露。 (五)將再進行之下一研發階段： 1.預計完成時間：本公司將盡速啟動向FDA申請FA之作業，依據實務經驗，FDA之審查作業應可於1個季度內完成，然實際審查時程仍依FDA之進度而定，本公司將於取得FA後進行相關公告。 2.預計應負擔之義務：依據目前規劃，取得FA之相關程序尚無重大新增義務。 (六)市場現況：根據原專利藥廠 114 年年報刊載資訊，原廠藥於 114年之美國市場銷售金額為 21.13 億美元。 二、藥物開發其開發時程長、投入經費高且申請藥證最終核准之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:115/06/26 2.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知辦理。 3.財務業務資訊: (1)單月 115年5月 114年5月 與去年同期增減%================= ============== ============== =================營業收入(百萬元) 71 94 -24.47%稅前淨利(百萬元) 15 4 275.00%歸屬母公司業主淨利(百萬元) 14 3 366.67%每股盈餘(元) 0.09 0.02 350.00% (2)單季 115年第1季 114年第1季 與去年同期增減%================= ============== ============== =================營業收入(百萬元) 210 181 16.02%稅前淨利(百萬元) 97 57 70.18%歸屬母公司業主淨利(百萬元) 76 45 68.89%每股盈餘(元) 0.46 0.31 48.39% (3)最近四季累計 114年第2季-115年第1季================= =======================營業收入(百萬元) 1,758稅前淨利(百萬元) 977歸屬母公司業主淨利(百萬元) 781每股盈餘(元) 5.00 (4)公司每股面額10元 4.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司重大訊息之查證暨公開處理程序 」第4條所列重大訊息之情事（如「有」，請說明）:無。 5.有無「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心對有價證券上櫃公司重大訊息之查證暨公開處理程序」第11條所列重大訊息說明記者會之情事:無。 6.其他應敘明事項:註1：以上115年5月及去年同期比較數之財務資料係本公司採IFRS會計準則編製之合併自結數，未經會計師查核(閱)，僅供投資人參考。 註2：最近一季115年第1季係指單季數字，係經會計師核閱。 註3：最近四季累計係本公司114年第2季至115年第1季採IFRS編製之合併數，業經會計師查核(閱)。

1.董事會決議日:115/05/07 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:楊啟余/副總經理 3.許可從事競業行為之項目:漢宇生技醫藥股份有限公司董事 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人之職務期間 5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經主席徵詢全體出席董事無異議照案通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:無 11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無

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