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台康生技
+0.60 (+1.25%)48.65612成交張數–本益比1.87股價淨值比0.00%殖利率2026-09-15資料日期
重大訊息公開資訊觀測站 · 每 10 分鐘更新 · 最後更新 09-15 23:51
預設只列重要公告:澄清報導、營運風險、增減資與庫藏股、股利決議、財報與更正、關鍵人事、重大合約與投資。 代子公司理財、資金貸與、自結財務比率、注意股這類例行公告,切到「全部」或點類別才會出現。點主旨看全文。
08-13 17:35盤後其他本公司授權夥伴 Sandoz 已向巴西國家衛生監督局(ANVISA)提交生物相似藥 EG12014 (trastuzumab biosimilar) 150毫克凍晶注射劑劑型產品之上市許可申請首日 +1.4% 超額 +1.8
符合條款 第10款事實發生日 2026-08-13發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-08-13 17:35(盤後)公告後首日(2026-08-14) 個股 +1.4% · 大盤 -0.5%5 個交易日累計 個股 +1.6% · 超額 +3.9 個百分點1.事實發生日:115/08/13 2.研發新藥名稱或代號: 研發代號：EG12014(trastuzumab biosimilar)藥品名稱: HERWENDA 3.用途: 治療早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌。 (https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03433313? term=EG12014&draw=2&rank=1) 4.預計進行之所有研發階段: 向巴西國家衛生監督局（ANVISA）提交生物相似藥EG12014（trastuzumab biosimilar）150毫克凍晶注射劑劑型產品之上市許可申請。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 已獲得歐盟以及台灣150 mg和420 mg劑量包裝之上市許可。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 150 mg劑量包裝未來如於巴西獲核准上市，預期將有助於擴大市場布局，並對本公司整體營運產生正面影響。 (4)已投入之累積研發費用： 本公司已與Sandoz簽訂保密協議，為保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間： 本案審查時程將依巴西國家衛生監督局（ANVISA）之審查程序辦理； 惟實際審查及核准時程仍將由 ANVISA 決定，並以其正式通知為準。 (2)預計應負擔之義務：無 7.市場現況: 乳癌及胃癌為巴西重要之癌症疾病，相關治療藥物具有穩定之醫療需求及市場潛力。本次 EG12014（trastuzumab biosimilar）向巴西國家衛生監督局（ANVISA）提出上市許可申請，將有助於拓展本公司產品於拉丁美洲市場之布局，並提升產品之市場競爭力。 參考藥物 Herceptin 於2025年銷售額達10.28億瑞士法郎（約13億美元），其生物相似藥市場規模亦約69億美元。 根據巴西國家癌症研究所的估計，於2026年至2028年間巴西每年將新增 7.8萬例乳癌病人，而當中約20%屬於HER2陽性。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:07-13 18:01盤後其他本公司股份買回計畫執行完畢首日 -7.9% 超額 -6.5
符合條款 第35款事實發生日 2026-07-13發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-07-13 18:01(盤後)公告後首日(2026-07-14) 個股 -7.9% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 -11.3% · 超額 -4.8 個百分點1.原預定買回股份總金額上限(元):5,154,754,000 2.原預定買回之期間:115/05/15~115/07/13 3.原預定買回之數量(股):5,000,000 4.原預定買回區間價格(元):40.00~74.00 5.本次實際買回期間:115/05/18~115/07/13 6.本次已買回股份數量(股):5,000,000 7.本次已買回股份總金額(元):230,003,463 8.本次平均每股買回價格(元):46.00 9.累積已持有自己公司股份數量(股):9,000,000 10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):2.93 11.本次未執行完畢之原因: 12.其他應敘明事項: 無07-12 14:00盤後其他歐洲藥品管理局核准本公司授權夥伴Sandoz提交生物相似藥EG12014（trastuzumab biosimilar）420 mg劑量包裝變更申請首日 +4.9% 超額 +4.8
符合條款 第10款事實發生日 2026-07-09發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-07-12 14:00(盤後)公告後首日(2026-07-13) 個股 +4.9% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 -7.0% · 超額 -1.1 個百分點1.事實發生日:115/07/09 2.研發新藥名稱或代號: 研發代號：EG12014(Trastuzumab Biosimilar)藥品名稱: HERWENDA 3.用途: 治療早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌。 (https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03433313? term=EG12014&draw=2&rank=1) 4.預計進行之所有研發階段: 已完成申請藥證所需之研發階段。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 150 mg劑量包裝已於斯洛伐克完成市場准入並正式上市銷售，本次為歐洲藥品管理局通過Herwenda 420 mg劑量包裝新增申請。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 進行420 mg劑量包裝於歐盟上市準備工作。 (4)已投入之累積研發費用： 本公司已與Sandoz簽訂保密協議，為保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：不適用 (2)預計應負擔之義務：無 7.市場現況: 乳腺癌與胃癌為歐洲主要癌症負擔之一，相關治療藥物具高度醫療需求與市場潛力。 參考藥物Herceptin於2025年銷售額達10.28億瑞士法郎（約13億美元），其生物相似藥市場規模亦約69億美元，其中420 mg劑量包裝，為歐洲市場主要使用之劑量包裝規格。 Sandoz 已取得150 mg劑量包裝之歐盟上市許可，一旦420 mg劑量包裝獲准後，預計可切入主流市場，對本公司整體營運具有正面助益。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:06-16 14:17盤後其他本公司生物相似性藥品「益康平凍晶注射劑 420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」自7月1日起獲核准擴增健保給付範圍首日 +1.0% 超額 +0.9
符合條款 第51款事實發生日 2026-06-16發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-06-16 14:17(盤後)公告後首日(2026-06-17) 個股 +1.0% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 +4.7% · 超額 +4.2 個百分點1.事實發生日:115/06/16 2.公司名稱:台康生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)衛生福利部中央健康保險署於今日公告，自115年7月1日起，進一步擴增益康平EIRGASUN 420 mg用於HER2陽性早期乳癌(Early Breast Cancer, EBC)相關健保給付範圍，以進一步與國際治療指引接軌，此藥品已於115年6月1日起納入全民健康保險給付。 (2)本次健保給付範圍擴增，有助提升藥品臨床可近性，預期對本公司營運具正面影響。 (3)根據「財團法人醫藥品查驗中心醫療科技評估報告」推估，未來五年每年可望嘉惠約1,566至1,755位早期乳癌病患。 6.因應措施:發布重大訊息。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無05-15 14:19盤後其他本公司生物相似性藥品「益康平凍晶注射劑 420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」獲衛生福利部中央健康保險署核准納入健保給付首日 -0.4% 超額 +0.2
符合條款 第51款事實發生日 2026-05-15發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-05-15 14:19(盤後)公告後首日(2026-05-18) 個股 -0.4% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -2.0% · 超額 -4.7 個百分點1.事實發生日:115/05/15 2.公司名稱:台康生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)本公司生物相似性藥品益康平凍晶注射劑420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」，用於治療HER2過度表現之早期乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌，獲衛生福利部中央健康保險署核准納入全民健康保險給付，核定支付價格為每支新台幣24,240元，自115年6月1日起生效。 (2)根據中央健康保險署公布之113年度醫令申報資料統計，Trastuzumab 420mg至440mg規格之全年總申報量達30,942瓶 (vials)。 6.因應措施:發布重大訊息。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無04-26 23:57盤後其他本公司授權夥伴Sandoz已向歐洲藥品管理局（EMA）提交生物相似藥EG12014（trastuzumab biosimilar）之變更申請，除已核准劑量包裝150mg vial，將新增420mg vial 劑量包裝首日 +1.1% 超額 -0.7
發言時間 2026-04-26 23:57(盤後)公告後首日(2026-04-27) 個股 +1.1% · 大盤 +1.8%5 個交易日累計 個股 +0.2% · 超額 -4.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-20 18:15盤後其他本公司受邀參加玉山證券舉辦之法人說明會首日 -1.3% 超額 -3.1
發言時間 2026-04-20 18:15(盤後)公告後首日(2026-04-21) 個股 -1.3% · 大盤 +1.7%5 個交易日累計 個股 -5.9% · 超額 -13.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-24 21:19盤後其他本公司及銷售夥伴Sandoz就EG1206A pertuzumab生物相似藥於美國及歐洲市場，與Genentech及Roche達成協議首日 +2.1% 超額 -0.4
發言時間 2026-03-24 21:19(盤後)公告後首日(2026-03-25) 個股 +2.1% · 大盤 +2.5%5 個交易日累計 個股 -4.2% · 超額 -1.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-14 23:13盤後其他(補充說明)美國食品藥物管理局(FDA)對本公司專屬授權夥伴Sandoz生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證申請，提出審核完成回覆信函首日 -2.4% 超額 -1.2
發言時間 2025-12-14 23:13(盤後)公告後首日(2025-12-15) 個股 -2.4% · 大盤 -1.2%5 個交易日累計 個股 -5.5% · 超額 -3.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-12 06:26盤後其他美國食品藥物管理局(FDA)對本公司專屬授權夥伴Sandoz生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證申請，提出完全回覆信函首日 -9.9% 超額 -10.5
發言時間 2025-12-12 06:26(盤後)公告後首日(2025-12-12) 個股 -9.9% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 -15.3% · 超額 -13.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-27 17:28盤後其他本公司生物藥品「益康平凍晶注射劑420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」已接獲台灣衛生福利部核准函首日 -0.6% 超額 -0.4
發言時間 2025-10-27 17:28(盤後)公告後首日(2025-10-28) 個股 -0.6% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -1.8% · 超額 -3.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-24 22:19盤後其他本公司向美國食品藥物管理局及歐盟藥品管理局諮詢研發中產品EG1206A三期臨床試驗豁免得到正面回應，決議終止EG1206A三期臨床試驗計畫首日 +3.6% 超額 +4.3
發言時間 2025-09-24 22:19(盤後)公告後首日(2025-09-25) 個股 +3.6% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 +21.9% · 超額 +21.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-07 19:31盤後其他本公司授權夥伴Sandoz獲得歐洲藥品局(EMA)同意生物相似藥品Herwenda-Trastuzumab EG12014 (150 mg)之上市後變更首日 +2.5% 超額 +2.3
發言時間 2025-09-07 19:31(盤後)公告後首日(2025-09-08) 個股 +2.5% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 -3.9% · 超額 -7.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-23 13:51盤後其他本公司研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)，獲得泰國食品藥物管理局同意進行第三期臨床試驗首日 -0.2% 超額 -2.3
發言時間 2025-08-23 13:51(盤後)公告後首日(2025-08-25) 個股 -0.2% · 大盤 +2.2%5 個交易日累計 個股 -1.1% · 超額 -3.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-02 12:40其他本公司已透過歐盟臨床試驗資訊系統，向歐盟成員國波蘭及希臘提交研發中產品EG1206A (pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗申請首日 0.0% 超額 +0.2
發言時間 2025-08-02 12:40(盤中)公告後首日(2025-08-04) 個股 0.0% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -1.7% · 超額 -4.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-30 21:06盤後其他本公司研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)，獲得土耳其醫療衛生主管機關同意進行第三期臨床試驗首日 -0.8% 超額 -1.1
發言時間 2025-07-30 21:06(盤後)公告後首日(2025-07-31) 個股 -0.8% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 -3.1% · 超額 -3.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-22 22:39盤後其他美國食品藥物管理局(FDA)已正式接受本公司授權夥伴Sandoz所提出生物相似藥EG12014(Trastuzumab Biosimilar) 150毫克凍晶注射劑藥證申覆審查申請。首日 +5.6% 超額 +4.2
發言時間 2025-07-22 22:39(盤後)公告後首日(2025-07-23) 個股 +5.6% · 大盤 +1.4%5 個交易日累計 個股 +1.6% · 超額 +0.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-16 20:22盤後其他本公司普通股股票初次上市暨終止上櫃買賣日期首日 +3.9% 超額 +3.6
發言時間 2025-07-16 20:22(盤後)公告後首日(2025-07-17) 個股 +3.9% · 大盤 +0.3%5 個交易日累計 個股 +7.1% · 超額 +5.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-14 16:35盤後其他本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會首日 +1.9% 超額 +1.0
發言時間 2025-07-14 16:35(盤後)公告後首日(2025-07-15) 個股 +1.9% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 +7.8% · 超額 +4.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-08 17:25盤後其他本公司研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)，獲得阿根廷國家藥品、食品暨醫療科技管理局同意進行第三期臨床試驗首日 -0.8% 超額 -1.5
發言時間 2025-07-08 17:25(盤後)公告後首日(2025-07-09) 個股 -0.8% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 +1.5% · 超額 -0.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-27 17:30盤後其他本公司審計委員會委員異動首日 -2.2% 超額 -0.8
發言時間 2025-06-27 17:30(盤後)公告後首日(2025-06-30) 個股 -2.2% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 -0.6% · 超額 -0.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-19 14:34盤後其他本公司授權夥伴Sandoz提出生物相似藥EG12014 (Trastuzumab Biosimilar) 150毫克凍晶注射劑向美國FDA遞交藥證申覆審查首日 +9.9% 超額 +9.7
發言時間 2025-06-19 14:34(盤後)公告後首日(2025-06-20) 個股 +9.9% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 +6.7% · 超額 +4.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-05 18:57盤後其他本公司向泰國食品藥物管理局遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書首日 +0.5% 超額 +0.5
發言時間 2025-06-05 18:57(盤後)公告後首日(2025-06-06) 個股 +0.5% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 -0.9% · 超額 -3.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-05 18:56盤後其他本公司研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)，獲得喬治亞醫療和藥品活動管理機構同意進行第三期臨床試驗首日 +0.5% 超額 +0.5
發言時間 2025-06-05 18:56(盤後)公告後首日(2025-06-06) 個股 +0.5% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 -0.9% · 超額 -3.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-16 00:30盤後其他本公司向哈薩克醫療衛生主管機關遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書首日 -0.5% 超額 -1.0
發言時間 2025-05-16 00:30(盤後)公告後首日(2025-05-16) 個股 -0.5% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +0.6% · 超額 +0.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-13 18:19盤後其他補充公告本公司竹北二期廠房建置及設備擴增案相關事宜首日 +4.5% 超額 +2.4
發言時間 2025-05-13 18:19(盤後)公告後首日(2025-05-14) 個股 +4.5% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 +4.5% · 超額 +3.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-10 12:35其他本公司向土耳其醫療衛生主管機關遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書首日 +0.8% 超額 -0.2
發言時間 2025-05-10 12:35(盤中)公告後首日(2025-05-12) 個股 +0.8% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 +1.8% · 超額 -2.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-17 13:27其他本公司受邀參加福邦證券舉辦之法人說明會首日 +1.8% 超額 +2.4
發言時間 2025-04-17 13:27(盤中)公告後首日(2025-04-17) 個股 +1.8% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -1.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-06 11:52其他本公司向墨西哥聯邦衛生風險保護委員會遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書首日 -10.0% 超額 -0.3
發言時間 2025-04-06 11:52(盤中)公告後首日(2025-04-07) 個股 -10.0% · 大盤 -9.7%5 個交易日累計 個股 -16.1% · 超額 -7.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-05 21:00盤後其他本公司向喬治亞醫療和藥品活動管理機構遞交研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書首日 -10.0% 超額 -0.3
發言時間 2025-04-05 21:00(盤後)公告後首日(2025-04-07) 個股 -10.0% · 大盤 -9.7%5 個交易日累計 個股 -16.1% · 超額 -7.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-16 19:42盤後其他本公司向阿根廷國家藥物、食品及醫療科技管理局遞交研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）第三期臨床試驗計畫書首日 +0.8% 超額 +0.1
發言時間 2025-03-16 19:42(盤後)公告後首日(2025-03-17) 個股 +0.8% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 +3.6% · 超額 +2.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-12 20:14盤後其他本公司研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）獲得台灣衛生福利部食品藥物管理局(TFDA)同意進行第三期臨床試驗首日 -1.3% 超額 +0.1
發言時間 2025-03-12 20:14(盤後)公告後首日(2025-03-13) 個股 -1.3% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 +1.2% · 超額 +2.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-12 20:12盤後其他本公司於114年01月01日起變動會計估計事項首日 -1.3% 超額 +0.1
發言時間 2025-03-12 20:12(盤後)公告後首日(2025-03-13) 個股 -1.3% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 +1.2% · 超額 +2.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-02 16:27盤後其他本公司研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）第三期臨床試驗計畫書已成功送交衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)首日 -1.1% 超額 +0.1
發言時間 2025-03-02 16:27(盤後)公告後首日(2025-03-03) 個股 -1.1% · 大盤 -1.3%5 個交易日累計 個股 -3.3% · 超額 -1.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-11 18:30盤後其他本公司股份買回計畫執行完畢首日 -3.7% 超額 -3.3
發言時間 2025-02-11 18:30(盤後)公告後首日(2025-02-12) 個股 -3.7% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 -2.9% · 超額 -4.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-23 18:25盤後其他本公司研發中產品EG1206A（pertuzumab生物相似藥）接獲美國食品藥物管理局同意進行第三期臨床試驗首日 +1.1% 超額 +4.6
發言時間 2025-01-23 18:25(盤後)公告後首日(2025-02-03) 個股 +1.1% · 大盤 -3.5%5 個交易日累計 個股 +3.7% · 超額 +3.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-05 12:00其他本公司向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似藥品「益康平凍晶注射劑 420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」之生物藥品查驗登記，已完成送件首日 +1.6% 超額 -1.1
發言時間 2025-01-05 12:00(盤中)公告後首日(2025-01-06) 個股 +1.6% · 大盤 +2.8%5 個交易日累計 個股 +7.0% · 超額 +6.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-25 14:33盤後其他公告本公司取得會計師出具內部控制專案審查報告首日 +0.4% 超額 +0.3
發言時間 2024-12-25 14:33(盤後)公告後首日(2024-12-26) 個股 +0.4% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 +2.0% · 超額 +3.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-24 14:35盤後其他公告本公司研發中生物相似藥EG1206A (pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗計畫書已成功送交美國FDA首日 +0.3% 超額 -0.1
發言時間 2024-12-24 14:35(盤後)公告後首日(2024-12-25) 個股 +0.3% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 +1.6% · 超額 +1.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-18 14:37盤後其他公告本公司取得經濟部產業發展署出具之「係屬科技事業且具市場性」之意見書首日 -1.9% 超額 -0.9
發言時間 2024-12-18 14:37(盤後)公告後首日(2024-12-19) 個股 -1.9% · 大盤 -1.0%5 個交易日累計 個股 -4.6% · 超額 -4.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-10 11:44其他本公司受邀參加凱基證券辦理之法人說明會首日 -10.0% 超額 -9.4
發言時間 2024-12-10 11:44(盤中)公告後首日(2024-12-10) 個股 -10.0% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 -24.5% · 超額 -23.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-10 06:45盤後其他美國食品藥物管理局(FDA)對本公司專屬授權夥伴Sandoz生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證申請，提出完全回覆信函首日 -10.0% 超額 -9.4
發言時間 2024-12-10 06:45(盤後)公告後首日(2024-12-10) 個股 -10.0% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 -24.5% · 超額 -23.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-12 15:55盤後其他公告本公司董事會決議擬申請股票轉上市首日 +0.1% 超額 +0.6
發言時間 2024-11-12 15:55(盤後)公告後首日(2024-11-13) 個股 +0.1% · 大盤 -0.5%5 個交易日累計 個股 -3.1% · 超額 -2.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-19 11:33其他說明媒體報導首日 -1.0% 超額 -2.7
發言時間 2024-09-19 11:33(盤中)公告後首日(2024-09-19) 個股 -1.0% · 大盤 +1.7%5 個交易日累計 個股 +2.6% · 超額 -2.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-16 22:42盤後其他本公司受邀參加統一證券辦理之法人說明會首日 +5.5% 超額 +6.2
發言時間 2024-09-16 22:42(盤後)公告後首日(2024-09-18) 個股 +5.5% · 大盤 -0.8%5 個交易日累計 個股 +8.7% · 超額 +6.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-15 22:03盤後其他美國食品藥物管理局(FDA)已正式接受本公司授權夥伴Sandoz所提出生物相似藥EG12014(Trastuzumab Biosimilar) 150毫克凍晶注射劑藥證申覆審查申請。首日 -1.1% 超額 -1.6
發言時間 2024-07-15 22:03(盤後)公告後首日(2024-07-16) 個股 -1.1% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 -5.0% · 超額 +1.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-25 17:09盤後其他本公司受邀參加凱基證券辦理之法人說明會首日 +5.8% 超額 +5.4
發言時間 2024-06-25 17:09(盤後)公告後首日(2024-06-26) 個股 +5.8% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +13.4% · 超額 +13.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-14 07:16盤後其他本公司授權夥伴Sandoz提出生物相似藥EG12014 (Trastuzumab Biosimilar) 150毫克凍晶注射劑，向美國FDA遞交藥證申覆審查。首日 +0.1% 超額 -0.7
發言時間 2024-06-14 07:16(盤後)公告後首日(2024-06-14) 個股 +0.1% · 大盤 +0.9%5 個交易日累計 個股 +2.6% · 超額 -2.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-12 15:53盤後其他本公司受邀參加元大證券辦理之第一季投資論壇首日 +0.5% 超額 +0.4
發言時間 2024-03-12 15:53(盤後)公告後首日(2024-03-13) 個股 +0.5% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 -2.0% · 超額 -1.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-06 19:49盤後其他本公司受邀參加群益金鼎證券舉辦之2023年第四季投資論壇首日 +1.0% 超額 +1.5
發言時間 2023-12-06 19:49(盤後)公告後首日(2023-12-07) 個股 +1.0% · 大盤 -0.5%5 個交易日累計 個股 +1.5% · 超額 +0.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
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