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台康生技
+0.60 (+1.25%)48.65612成交張數–本益比1.87股價淨值比0.00%殖利率2026-09-15資料日期
重大訊息公開資訊觀測站 · 每 10 分鐘更新 · 最後更新 09-15 23:51
預設只列重要公告:澄清報導、營運風險、增減資與庫藏股、股利決議、財報與更正、關鍵人事、重大合約與投資。 代子公司理財、資金貸與、自結財務比率、注意股這類例行公告,切到「全部」或點類別才會出現。點主旨看全文。
09-09 21:11盤後資本與股權本公司註銷庫藏股減資變更登記完成首日 -0.6% 超額 -0.1
符合條款 第36款事實發生日 2026-09-09發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-09-09 21:11(盤後)公告後首日(2026-09-10) 個股 -0.6% · 大盤 -0.5%至今 4 個交易日累計 個股 +0.9% · 超額 +4.5 個百分點1.主管機關核准減資日期:NA 2.辦理資本變更登記完成日期:115/09/07 3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)減資前實收資本額為新台幣3,070,681,690元，流通在外股數為307,068,169股，每股淨值為新台幣25.38元。 (2)本次辦理註銷庫藏股減資股數為5,000,000股。 (3)減資後實收資本額為新台幣3,020,681,690元，流通在外股數為302,068,169股，每股淨值為新台幣25.80元。 4.預計換股作業計畫:不適用。 5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:247,068,169股 6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:247,068,169股，81.79% 7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用。 8.其他應敘明事項: 每股淨值係依最近一期會計師核閱財務報告設算。09-09 21:10盤後資本與股權本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成首日 -0.6% 超額 -0.1
符合條款 第36款事實發生日 2026-09-09發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-09-09 21:10(盤後)公告後首日(2026-09-10) 個股 -0.6% · 大盤 -0.5%至今 4 個交易日累計 個股 +0.9% · 超額 +4.5 個百分點1.主管機關核准減資日期:NA 2.辦理資本變更登記完成日期:115/09/07 3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)減資前實收資本額為新台幣3,070,761,740元，流通在外股數為307,076,174股，每股淨值為新台幣25.38元。 (2)本次辦理收回已發行限制員工權利新股註銷減資股數為8,005股。 (3)減資後實收資本額為新台幣3,070,681,690元，流通在外股數為307,068,169股，每股淨值為新台幣25.38元。 4.預計換股作業計畫:不適用。 5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:252,068,169股 6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:252,068,169股，82.09% 7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用。 8.其他應敘明事項: 每股淨值係依最近一期會計師核閱財務報告設算。08-13 17:35盤後其他本公司授權夥伴 Sandoz 已向巴西國家衛生監督局(ANVISA)提交生物相似藥 EG12014 (trastuzumab biosimilar) 150毫克凍晶注射劑劑型產品之上市許可申請首日 +1.4% 超額 +1.8
符合條款 第10款事實發生日 2026-08-13發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-08-13 17:35(盤後)公告後首日(2026-08-14) 個股 +1.4% · 大盤 -0.5%5 個交易日累計 個股 +1.6% · 超額 +3.9 個百分點1.事實發生日:115/08/13 2.研發新藥名稱或代號: 研發代號：EG12014(trastuzumab biosimilar)藥品名稱: HERWENDA 3.用途: 治療早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌。 (https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03433313? term=EG12014&draw=2&rank=1) 4.預計進行之所有研發階段: 向巴西國家衛生監督局（ANVISA）提交生物相似藥EG12014（trastuzumab biosimilar）150毫克凍晶注射劑劑型產品之上市許可申請。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 已獲得歐盟以及台灣150 mg和420 mg劑量包裝之上市許可。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 150 mg劑量包裝未來如於巴西獲核准上市，預期將有助於擴大市場布局，並對本公司整體營運產生正面影響。 (4)已投入之累積研發費用： 本公司已與Sandoz簽訂保密協議，為保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間： 本案審查時程將依巴西國家衛生監督局（ANVISA）之審查程序辦理； 惟實際審查及核准時程仍將由 ANVISA 決定，並以其正式通知為準。 (2)預計應負擔之義務：無 7.市場現況: 乳癌及胃癌為巴西重要之癌症疾病，相關治療藥物具有穩定之醫療需求及市場潛力。本次 EG12014（trastuzumab biosimilar）向巴西國家衛生監督局（ANVISA）提出上市許可申請，將有助於拓展本公司產品於拉丁美洲市場之布局，並提升產品之市場競爭力。 參考藥物 Herceptin 於2025年銷售額達10.28億瑞士法郎（約13億美元），其生物相似藥市場規模亦約69億美元。 根據巴西國家癌症研究所的估計，於2026年至2028年間巴西每年將新增 7.8萬例乳癌病人，而當中約20%屬於HER2陽性。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:08-12 16:40盤後財報營收本公司民國115年第二季合併財務報告業經董事會通過首日 -0.6% 超額 -1.7
符合條款 第31款事實發生日 2026-08-12發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-08-12 16:40(盤後)公告後首日(2026-08-13) 個股 -0.6% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 -2.4% · 超額 -0.7 個百分點1.提報董事會或經董事會決議日期:115/08/12 2.審計委員會通過日期:115/08/12 3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):620,746 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):202,820 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(409,360) 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(335,821) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(336,199) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(336,199) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.12) 11.期末總資產(仟元):10,603,673 12.期末總負債(仟元):2,811,347 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):7,792,326 14.其他應敘明事項:無08-12 16:40盤後資本與股權本公司董事會決議辦理註銷庫藏股並訂定減資基準日首日 -0.6% 超額 -1.7
符合條款 第11款事實發生日 2026-08-12發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-08-12 16:40(盤後)公告後首日(2026-08-13) 個股 -0.6% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 -2.4% · 超額 -0.7 個百分點1.董事會決議日期: 115/08/12 2.減資緣由: 依據證券交易法第二十八條之二規定，辦理註銷本公司115年買回之庫藏股。 3.減資金額:50,000,000元 4.消除股份:5,000,000股 5.減資比率:1.63% 6.減資後股本:302,068,169股 7.預定股東會日期: 不適用。 8.預計減資新股上市後之上市普通股股數:247,068,169股 9.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:81.79% 10.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施: 不適用。 11.減資基準日: 115/08/13 12.其他應敘明事項: 無。08-12 16:40盤後資本與股權本公司董事會決議將未符既得條件之限制員工權利新股收回註銷調整資本額首日 -0.6% 超額 -1.7
符合條款 第11款事實發生日 2026-08-12發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-08-12 16:40(盤後)公告後首日(2026-08-13) 個股 -0.6% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 -2.4% · 超額 -0.7 個百分點1.董事會決議日期: 115/08/12 2.減資緣由: 因部分獲配員工未符限制員工權利新股發行辨法所訂既得條件，故辦理收回，並依法經董事會決議通過將該等股份辦理註銷減資。 3.減資金額:80,050元 4.消除股份:8,005股 5.減資比率:0.003% 6.減資後股本:307,068,169股 7.預定股東會日期: 不適用。 8.預計減資新股上市後之上市普通股股數:252,068,169股 9.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:82.09% 10.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施: 不適用。 11.減資基準日: 115/08/13 12.其他應敘明事項: 無。08-04 16:58盤後財報營收本公司民國115年第二季財務報告之董事會預計召開日期為民國115年08月12日首日 +2.6% 超額 -0.2
符合條款 第31款事實發生日 2026-08-04發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-08-04 16:58(盤後)公告後首日(2026-08-05) 個股 +2.6% · 大盤 +2.9%5 個交易日累計 個股 +11.0% · 超額 +6.9 個百分點1.董事會召集通知日:115/08/04 2.董事會預計召開日期:115/08/12 3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季: 民國115年第二季財務報告 4.其他應敘明事項:無07-13 18:01盤後其他本公司股份買回計畫執行完畢首日 -7.9% 超額 -6.5
符合條款 第35款事實發生日 2026-07-13發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-07-13 18:01(盤後)公告後首日(2026-07-14) 個股 -7.9% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 -11.3% · 超額 -4.8 個百分點1.原預定買回股份總金額上限(元):5,154,754,000 2.原預定買回之期間:115/05/15~115/07/13 3.原預定買回之數量(股):5,000,000 4.原預定買回區間價格(元):40.00~74.00 5.本次實際買回期間:115/05/18~115/07/13 6.本次已買回股份數量(股):5,000,000 7.本次已買回股份總金額(元):230,003,463 8.本次平均每股買回價格(元):46.00 9.累積已持有自己公司股份數量(股):9,000,000 10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):2.93 11.本次未執行完畢之原因: 12.其他應敘明事項: 無07-12 14:00盤後其他歐洲藥品管理局核准本公司授權夥伴Sandoz提交生物相似藥EG12014（trastuzumab biosimilar）420 mg劑量包裝變更申請首日 +4.9% 超額 +4.8
符合條款 第10款事實發生日 2026-07-09發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-07-12 14:00(盤後)公告後首日(2026-07-13) 個股 +4.9% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 -7.0% · 超額 -1.1 個百分點1.事實發生日:115/07/09 2.研發新藥名稱或代號: 研發代號：EG12014(Trastuzumab Biosimilar)藥品名稱: HERWENDA 3.用途: 治療早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌。 (https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03433313? term=EG12014&draw=2&rank=1) 4.預計進行之所有研發階段: 已完成申請藥證所需之研發階段。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 150 mg劑量包裝已於斯洛伐克完成市場准入並正式上市銷售，本次為歐洲藥品管理局通過Herwenda 420 mg劑量包裝新增申請。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 進行420 mg劑量包裝於歐盟上市準備工作。 (4)已投入之累積研發費用： 本公司已與Sandoz簽訂保密協議，為保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：不適用 (2)預計應負擔之義務：無 7.市場現況: 乳腺癌與胃癌為歐洲主要癌症負擔之一，相關治療藥物具高度醫療需求與市場潛力。 參考藥物Herceptin於2025年銷售額達10.28億瑞士法郎（約13億美元），其生物相似藥市場規模亦約69億美元，其中420 mg劑量包裝，為歐洲市場主要使用之劑量包裝規格。 Sandoz 已取得150 mg劑量包裝之歐盟上市許可，一旦420 mg劑量包裝獲准後，預計可切入主流市場，對本公司整體營運具有正面助益。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:06-29 18:35盤後合約投資本公司董事會通過與日本指標性藥廠簽訂HER2生物相似藥EG1206A日本地區之授權銷售合約首日 +3.5% 超額 +1.0
符合條款 第10款事實發生日 2026-06-29發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-06-29 18:35(盤後)公告後首日(2026-06-30) 個股 +3.5% · 大盤 +2.5%5 個交易日累計 個股 +6.6% · 超額 +3.2 個百分點1.事實發生日:115/06/29 2.契約或承諾相對人:日本藥廠（依保密協議不揭露） 3.與公司關係:無 4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:115/06/29-125/06/28 5.主要內容（解除者不適用）: 本公司董事會通過與日本指標性藥廠簽署生物相似藥EG1206A日本地區之授權銷售合約，由本公司負責產品研發、產品生產製造與供應，由日本合作夥伴負責日本之法規單位送件相關事宜與商業化上市。 6.限制條款（解除者不適用）: 依照合約規定。 7.承諾事項（解除者不適用）: 無。 8.其他重要約定事項（解除者不適用）: 無。 9.對公司財務、業務之影響: 依據合約，台康除可獲得總額達新台幣13.2億元的簽約金、研發與法規連結之里程碑金與預期之銷售分潤。 依生物醫藥授權交易慣例，本授權案之授權金為分次收取，且需在合約所約定的條件及雙方同意的時程內完成里程碑方可全數收款，實際收入將依照會計準則並視研發進度、法規單位審核、上市時間、市場銷售表現以及合約相關規定進行認列。 該日本合作夥伴為一家發展成熟的知名藥廠，具備深厚的產業專業底蘊、卓越的執行實績，並深諳日本醫藥市場環境。 預期這些優勢將為 EG1206A 在日本的法規取證路徑與商業化上市準備，提供強而有力的支持。 此合作將有利於本公司藥品於日本市場之開發及拓展，可提高本公司產品於日本市場之能見度與競爭力，對公司財務及業務發展具有正面之助益。 10.具體目的: 授權商業化本公司生物相似藥EG1206A於授權區域內銷售。 11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (2)本公司研發中藥品EG1206A為Pertuzumab生物相似藥，用於治療HER2早期乳癌、轉移性乳癌，目前已獲美國食品藥物管理局及歐盟藥品管理局對於精簡豁免臨床三期試驗持正面看法，並依據主管機關所建議，準備藥品查驗登記審查相關之送審資料。 (3)根據羅氏大藥廠114年報資料，Pertuzumab全球銷售額為29.68億瑞士法郎（約37.63億美元），於日本銷售額為6,900萬瑞士法郎（約8,748萬美元）。06-16 14:17盤後其他本公司生物相似性藥品「益康平凍晶注射劑 420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」自7月1日起獲核准擴增健保給付範圍首日 +1.0% 超額 +0.9
符合條款 第51款事實發生日 2026-06-16發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-06-16 14:17(盤後)公告後首日(2026-06-17) 個股 +1.0% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 +4.7% · 超額 +4.2 個百分點1.事實發生日:115/06/16 2.公司名稱:台康生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)衛生福利部中央健康保險署於今日公告，自115年7月1日起，進一步擴增益康平EIRGASUN 420 mg用於HER2陽性早期乳癌(Early Breast Cancer, EBC)相關健保給付範圍，以進一步與國際治療指引接軌，此藥品已於115年6月1日起納入全民健康保險給付。 (2)本次健保給付範圍擴增，有助提升藥品臨床可近性，預期對本公司營運具正面影響。 (3)根據「財團法人醫藥品查驗中心醫療科技評估報告」推估，未來五年每年可望嘉惠約1,566至1,755位早期乳癌病患。 6.因應措施:發布重大訊息。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無05-29 13:30盤後資本與股權本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成首日 +4.4% 超額 +3.0
符合條款 第36款事實發生日 2026-05-29發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-05-29 13:30(盤後)公告後首日(2026-06-01) 個股 +4.4% · 大盤 +1.4%5 個交易日累計 個股 +5.2% · 超額 +4.5 個百分點1.主管機關核准減資日期:NA 2.辦理資本變更登記完成日期:115/05/27 3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)減資前實收資本額為新台幣3,068,813,020元，流通在外股數為306,881,302股，每股淨值為新台幣26.74元。 (2)本次辦理收回已發行限制員工權利新股註銷減資股數為10,128股。 (3)減資後實收資本額為新台幣3,068,711,740元，流通在外股數為306,871,174股，每股淨值為新台幣26.74元。 4.預計換股作業計畫:不適用。 5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:251,871,174股 6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率（減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）: 251,871,174股，82.08% 7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用。 8.其他應敘明事項: 每股淨值係依最近一期會計師核閱財務報告設算。05-29 12:13股東會本公司股東會決議解除董事及其代表人競業禁止之限制首日 +1.6% 超額 -0.9
符合條款 第21款事實發生日 2026-05-29發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-05-29 12:13(盤中)公告後首日(2026-05-29) 個股 +1.6% · 大盤 +2.5%5 個交易日累計 個股 +8.2% · 超額 +3.5 個百分點1.股東會決議日:115/05/29 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 鴻準精密工業股份有限公司代表人：陳昱婷 3.許可從事競業行為之項目: 永悅健康股份有限公司董事 4.許可從事競業行為之期間: 任職本公司董事職務之期間。 5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）: 依公司法第209條之規定，經本公司115年股東常會通過，在無損及本公司利益之前提下，解除董事競業禁止之限制。 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:無 11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無05-29 12:13股東會台康生技公司股東常會重要決議首日 +1.6% 超額 -0.9
符合條款 第18款事實發生日 2026-05-29發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-05-29 12:13(盤中)公告後首日(2026-05-29) 個股 +1.6% · 大盤 +2.5%5 個交易日累計 個股 +8.2% · 超額 +3.5 個百分點1.股東常會日期:115/05/29 2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認114年度虧損撥補案 3.重要決議事項二、章程修訂:不適用 4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認114年度營業報告書及財務報表案 5.重要決議事項四、董監事選舉:不適用 6.重要決議事項五、其他事項: 通過討論事項： (1)通過修訂「取得或處分資產處理程序」 (2)通過發行限制員工權利新股 (3)通過發行私募有價證券 (4)通過解除董事及其代表人競業禁止之限制 7.其他應敘明事項:無05-15 14:19盤後其他本公司生物相似性藥品「益康平凍晶注射劑 420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」獲衛生福利部中央健康保險署核准納入健保給付首日 -0.4% 超額 +0.2
符合條款 第51款事實發生日 2026-05-15發言人 劉理成(董事長兼總經理)發言時間 2026-05-15 14:19(盤後)公告後首日(2026-05-18) 個股 -0.4% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -2.0% · 超額 -4.7 個百分點1.事實發生日:115/05/15 2.公司名稱:台康生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)本公司生物相似性藥品益康平凍晶注射劑420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」，用於治療HER2過度表現之早期乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌，獲衛生福利部中央健康保險署核准納入全民健康保險給付，核定支付價格為每支新台幣24,240元，自115年6月1日起生效。 (2)根據中央健康保險署公布之113年度醫令申報資料統計，Trastuzumab 420mg至440mg規格之全年總申報量達30,942瓶 (vials)。 6.因應措施:發布重大訊息。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無05-14 19:38盤後資本與股權公告本公司臨時董事會決議買回庫藏股首日 +10.0% 超額 +11.4
發言時間 2026-05-14 19:38(盤後)公告後首日(2026-05-15) 個股 +10.0% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 +7.6% · 超額 +8.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-12 17:12盤後資本與股權本公司董事會決議將未符既得條件之限制員工權利新股收回註銷調整資本額首日 -5.2% 超額 -3.9
發言時間 2026-05-12 17:12(盤後)公告後首日(2026-05-13) 個股 -5.2% · 大盤 -1.3%5 個交易日累計 個股 +0.7% · 超額 +4.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-12 17:12盤後財報營收本公司民國115年第一季合併財務報告業經董事會通過首日 -5.2% 超額 -3.9
發言時間 2026-05-12 17:12(盤後)公告後首日(2026-05-13) 個股 -5.2% · 大盤 -1.3%5 個交易日累計 個股 +0.7% · 超額 +4.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-04 22:40盤後財報營收本公司民國115年第一季財務報告之董事會預計召開日期為民國115年05月12日首日 +0.8% 超額 +0.6
發言時間 2026-05-04 22:40(盤後)公告後首日(2026-05-05) 個股 +0.8% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 -1.3% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-26 23:57盤後其他本公司授權夥伴Sandoz已向歐洲藥品管理局（EMA）提交生物相似藥EG12014（trastuzumab biosimilar）之變更申請，除已核准劑量包裝150mg vial，將新增420mg vial 劑量包裝首日 +1.1% 超額 -0.7
發言時間 2026-04-26 23:57(盤後)公告後首日(2026-04-27) 個股 +1.1% · 大盤 +1.8%5 個交易日累計 個股 +0.2% · 超額 -4.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-20 18:15盤後其他本公司受邀參加玉山證券舉辦之法人說明會首日 -1.3% 超額 -3.1
發言時間 2026-04-20 18:15(盤後)公告後首日(2026-04-21) 個股 -1.3% · 大盤 +1.7%5 個交易日累計 個股 -5.9% · 超額 -13.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-27 19:22盤後資本與股權本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成首日 -2.1% 超額 -0.3
發言時間 2026-03-27 19:22(盤後)公告後首日(2026-03-30) 個股 -2.1% · 大盤 -1.8%5 個交易日累計 個股 -1.9% · 超額 -2.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-24 21:19盤後其他本公司及銷售夥伴Sandoz就EG1206A pertuzumab生物相似藥於美國及歐洲市場，與Genentech及Roche達成協議首日 +2.1% 超額 -0.4
發言時間 2026-03-24 21:19(盤後)公告後首日(2026-03-25) 個股 +2.1% · 大盤 +2.5%5 個交易日累計 個股 -4.2% · 超額 -1.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-09 17:36盤後股東會本公司董事會決議召開115年股東常會首日 +1.6% 超額 -0.5
發言時間 2026-03-09 17:36(盤後)公告後首日(2026-03-10) 個股 +1.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-09 17:34盤後股利本公司董事會決議不予分派股利首日 +1.6% 超額 -0.5
發言時間 2026-03-09 17:34(盤後)公告後首日(2026-03-10) 個股 +1.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-09 17:31盤後資本與股權本公司董事會決議不繼續辦理114年股東常會通過之私募有價證券案首日 +1.6% 超額 -0.5
發言時間 2026-03-09 17:31(盤後)公告後首日(2026-03-10) 個股 +1.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-09 17:31盤後資本與股權本公司董事會決議將未符既得條件之限制員工權利新股收回註銷調整資本額首日 +1.6% 超額 -0.5
發言時間 2026-03-09 17:31(盤後)公告後首日(2026-03-10) 個股 +1.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-09 17:31盤後資本與股權本公司董事會決議113年度第1次限制員工權利新股發行及增資基準日首日 +1.6% 超額 -0.5
發言時間 2026-03-09 17:31(盤後)公告後首日(2026-03-10) 個股 +1.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-09 17:30盤後資本與股權本公司董事會決議發行115年第1次限制員工權利新股首日 +1.6% 超額 -0.5
發言時間 2026-03-09 17:30(盤後)公告後首日(2026-03-10) 個股 +1.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-09 17:30盤後資本與股權本公司董事會決議以私募發行有價證券辦理募資首日 +1.6% 超額 -0.5
發言時間 2026-03-09 17:30(盤後)公告後首日(2026-03-10) 個股 +1.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-09 17:30盤後財報營收本公司民國114年合併財務報告業經董事會通過首日 +1.6% 超額 -0.5
發言時間 2026-03-09 17:30(盤後)公告後首日(2026-03-10) 個股 +1.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -0.2% · 超額 -4.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-02 00:02盤後財報營收本公司民國114年度財務報告之董事會預計召開日期為民國115年03月09日首日 +1.0% 超額 +1.9
發言時間 2026-03-02 00:02(盤後)公告後首日(2026-03-02) 個股 +1.0% · 大盤 -0.9%5 個交易日累計 個股 -1.3% · 超額 +3.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-19 18:48盤後資本與股權本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成首日 -0.2% 超額 -1.8
發言時間 2025-12-19 18:48(盤後)公告後首日(2025-12-22) 個股 -0.2% · 大盤 +1.6%5 個交易日累計 個股 -1.9% · 超額 -5.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-14 23:13盤後其他(補充說明)美國食品藥物管理局(FDA)對本公司專屬授權夥伴Sandoz生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證申請，提出審核完成回覆信函首日 -2.4% 超額 -1.2
發言時間 2025-12-14 23:13(盤後)公告後首日(2025-12-15) 個股 -2.4% · 大盤 -1.2%5 個交易日累計 個股 -5.5% · 超額 -3.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-12 06:26盤後其他美國食品藥物管理局(FDA)對本公司專屬授權夥伴Sandoz生物相似藥EG12014凍晶注射劑150毫克藥證申請，提出完全回覆信函首日 -9.9% 超額 -10.5
發言時間 2025-12-12 06:26(盤後)公告後首日(2025-12-12) 個股 -9.9% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 -15.3% · 超額 -13.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-12 14:31盤後合約投資本公司董事會通過與山德士(Sandoz AG)簽訂第二個HER2生物相似藥EG1206A授權銷售合約首日 +9.9% 超額 +10.0
發言時間 2025-11-12 14:31(盤後)公告後首日(2025-11-13) 個股 +9.9% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +7.4% · 超額 +12.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-12 14:31盤後財報營收本公司民國114年第三季合併財務報告業經董事會通過首日 +9.9% 超額 +10.0
發言時間 2025-11-12 14:31(盤後)公告後首日(2025-11-13) 個股 +9.9% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +7.4% · 超額 +12.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-12 14:10盤後資本與股權公告本公司調整110年度私募普通股資金運用計畫首日 +9.9% 超額 +10.0
發言時間 2025-11-12 14:10(盤後)公告後首日(2025-11-13) 個股 +9.9% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +7.4% · 超額 +12.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-12 14:10盤後資本與股權本公司董事會決議將未符既得條件之限制員工權利新股收回註銷調整資本額首日 +9.9% 超額 +10.0
發言時間 2025-11-12 14:10(盤後)公告後首日(2025-11-13) 個股 +9.9% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +7.4% · 超額 +12.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-12 14:10盤後資本與股權本公司董事會決議113年度第1次限制員工權利新股發行及增資基準日首日 +9.9% 超額 +10.0
發言時間 2025-11-12 14:10(盤後)公告後首日(2025-11-13) 個股 +9.9% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +7.4% · 超額 +12.3 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-04 23:51盤後財報營收本公司民國114年第三季財務報告之董事會預計召開日期為民國114年11月12日首日 +4.7% 超額 +6.1
發言時間 2025-11-04 23:51(盤後)公告後首日(2025-11-05) 個股 +4.7% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 +0.5% · 超額 +1.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-27 17:46盤後人事異動本公司法人董事改派代表人首日 -0.6% 超額 -0.4
發言時間 2025-10-27 17:46(盤後)公告後首日(2025-10-28) 個股 -0.6% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -1.8% · 超額 -3.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-27 17:28盤後其他本公司生物藥品「益康平凍晶注射劑420毫克(EIRGASUN vial 420 mg)」已接獲台灣衛生福利部核准函首日 -0.6% 超額 -0.4
發言時間 2025-10-27 17:28(盤後)公告後首日(2025-10-28) 個股 -0.6% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -1.8% · 超額 -3.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-25 17:23盤後資本與股權本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成首日 +6.0% 超額 +7.7
發言時間 2025-09-25 17:23(盤後)公告後首日(2025-09-26) 個股 +6.0% · 大盤 -1.7%5 個交易日累計 個股 +14.9% · 超額 +12.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-24 22:19盤後其他本公司向美國食品藥物管理局及歐盟藥品管理局諮詢研發中產品EG1206A三期臨床試驗豁免得到正面回應，決議終止EG1206A三期臨床試驗計畫首日 +3.6% 超額 +4.3
發言時間 2025-09-24 22:19(盤後)公告後首日(2025-09-25) 個股 +3.6% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 +21.9% · 超額 +21.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-07 19:31盤後其他本公司授權夥伴Sandoz獲得歐洲藥品局(EMA)同意生物相似藥品Herwenda-Trastuzumab EG12014 (150 mg)之上市後變更首日 +2.5% 超額 +2.3
發言時間 2025-09-07 19:31(盤後)公告後首日(2025-09-08) 個股 +2.5% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 -3.9% · 超額 -7.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-23 13:51盤後其他本公司研發中產品EG1206A(pertuzumab生物相似藥)，獲得泰國食品藥物管理局同意進行第三期臨床試驗首日 -0.2% 超額 -2.3
發言時間 2025-08-23 13:51(盤後)公告後首日(2025-08-25) 個股 -0.2% · 大盤 +2.2%5 個交易日累計 個股 -1.1% · 超額 -3.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-08 15:34盤後財報營收本公司民國114年第二季合併財務報告業經董事會通過首日 -1.8% 超額 -2.2
發言時間 2025-08-08 15:34(盤後)公告後首日(2025-08-11) 個股 -1.8% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 -0.5% · 超額 -1.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-08 15:33盤後資本與股權本公司董事會決議將未符既得條件之限制員工權利新股收回註銷調整資本額首日 -1.8% 超額 -2.2
發言時間 2025-08-08 15:33(盤後)公告後首日(2025-08-11) 個股 -1.8% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 -0.5% · 超額 -1.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-02 12:40其他本公司已透過歐盟臨床試驗資訊系統，向歐盟成員國波蘭及希臘提交研發中產品EG1206A (pertuzumab生物相似藥)第三期臨床試驗申請首日 0.0% 超額 +0.2
發言時間 2025-08-02 12:40(盤中)公告後首日(2025-08-04) 個股 0.0% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 -1.7% · 超額 -4.2 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
資料來源:公開資訊觀測站(即時重大訊息、歷史重大訊息)。內容為公司申報原文,資料如有虛偽不實,由該公司負責。看全市場今天的重大訊息 →