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順藥
-0.60 (-0.79%)75.20112成交張數–本益比10.18股價淨值比0.00%殖利率2026-09-15資料日期
重大訊息公開資訊觀測站 · 每 10 分鐘更新 · 最後更新 09-15 23:51
預設只列重要公告:澄清報導、營運風險、增減資與庫藏股、股利決議、財報與更正、關鍵人事、重大合約與投資。 代子公司理財、資金貸與、自結財務比率、注意股這類例行公告,切到「全部」或點類別才會出現。點主旨看全文。
06-01 16:00盤後其他公告本公司中國授權夥伴上海醫藥完成NMPA之二/三期臨床試驗諮詢首日 -2.0% 超額 -0.8
符合條款 第53款事實發生日 2026-06-01發言人 班韜(事業發展處經理)發言時間 2026-06-01 16:00(盤後)公告後首日(2026-06-02) 個股 -2.0% · 大盤 -1.2%5 個交易日累計 個股 -10.5% · 超額 -3.0 個百分點1.事實發生日:115/06/01 2.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司研發之急性缺血性中風新藥LT3001，中國授權夥伴上海醫藥已向中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 提出臨床溝通交流會議申請，並於115年06月01日完成相關諮詢。 本次諮詢內容主要就LT3001二/三期臨床試驗設計（包含目標族群、療效指標、樣本數規劃及收案條件等）及未來藥證申請相關要求進行討論。 後續將參酌NMPA建議，修訂臨床試驗計畫書並推動後續臨床開發。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無05-29 15:31盤後其他公告本公司LT3001急性缺血性腦中風新藥取得美國給藥方法專利核准首日 +1.6% 超額 +1.1
符合條款 第53款事實發生日 2026-05-29發言人 班韜(事業發展處經理)發言時間 2026-05-29 15:31(盤後)公告後首日(2026-06-01) 個股 +1.6% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 -5.7% · 超額 -2.9 個百分點1.事實發生日:115/05/29 2.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司LT3001專案獲得美國給藥方法專利，本家族專利權期至2042年。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1) LT3001為創新小分子藥物，適應症為治療急性缺血性腦中風，動物試驗證明，其具有促進血管再通與降低血流再灌注損傷等多重效果，目前已完成多個人體臨床二期試驗。 (2) LT3001專案已完成化合物專利、劑型專利的全球佈局，專利權期分別至2034年與2040年，本次核准之給藥方法專利預計保護LT3001施用於病人之劑量，專利權期至2042年，本專利亦於其他國家審查中。 (3) 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。05-26 16:23盤後其他公告本公司LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥，多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗，通過台灣衛生福利部食品藥物管理署審核。首日 -0.8% 超額 -1.0
符合條款 第10款事實發生日 2026-05-26發言人 班韜(事業發展處經理)發言時間 2026-05-26 16:23(盤後)公告後首日(2026-05-27) 個股 -0.8% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 -2.8% · 超額 -3.1 個百分點1.事實發生日:115/05/26 2.研發新藥名稱或代號:LT3001 3.用途:適應症為治療急性缺血性腦中風 4.預計進行之所有研發階段:二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗，通過台灣衛生福利部食品藥物管理署審核。 (A) 臨床試驗設計介紹a.試驗計畫名稱： 一項開放式、單臂、探索性試驗，評估多劑量LT3001藥物在急性缺血性腦中風參與者的顱內動脈血管再通b.試驗目的： 確認多劑量LT3001藥物在急性缺血性腦中風參與者的顱內動脈血管再通率c.試驗階段分級：第二期臨床試驗。 d.藥品名稱：LT3001藥物e.宣稱適應症：急性缺血性腦中風f.評估指標: 第一次給藥後24小時的顱內動脈血管再通率。 g.試驗計畫受試者人數：10位可評估參與者(B) 主要及重要次要評估指標之統計結果（包含但不限於P值）及統計上之意義（包含但不限於是否達成統計上顯著意義）a.主要評估指標 ：不適用。 b.重要次要評估指標 ：不適用。 c.單一臨床試驗結果（包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義），並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：預計一年內完成本探索性臨床試驗收案，惟實際時程將依執行進度調整。 (2)預計應負擔之義務：無。 7.市場現況:每年全球約有1,500萬~1,700萬人罹患腦中風，其中80%為缺血性中風，目前唯一治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA)，惟其造成出血的風險大及用藥時間窗的限制，故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。除血栓溶劑外，動脈導管取栓術為病患另一治療選擇，但其臨床效果有限。LT3001若能突破現有藥物的安全性限制，即可在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥，藥品市場潛力將高達106億美元。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司於108年與上海醫藥集團股份有限公司(簡稱上海醫藥)簽訂LT3001急性缺血性腦中風中國大陸授權合約，上海醫藥獲得本產品於中國大陸的獨家開發銷售權利，於中國大陸進行開發、生產、註冊及銷售推廣活動。日後本公司若簽訂LT3001其它地區之授權合約，將依上海醫藥LT3001於中國大陸之開發期程支付3%~10%之分潤予上海醫藥。 (2)依據與發明人之協議，未來技術成功對外授權時須支付授權金額之5%予發明人。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:05-04 15:31盤後其他公告本公司受邀參加元大證券舉辦之聯合法說會首日 -2.8% 超額 -5.1
符合條款 第12款事實發生日 2026-05-15發言人 班韜(事業發展處經理)發言時間 2026-05-04 15:31(盤後)公告後首日(2026-05-05) 個股 -2.8% · 大盤 +2.3%5 個交易日累計 個股 -6.7% · 超額 -12.6 個百分點符合條款第四條第XX款：12事實發生日：115/05/15 1.召開法人說明會之日期：115/05/15 2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：台北市大安區仁愛路三段157號 (元大金融廣場3樓A廳) 4.法人說明會擇要訊息：受元大證券邀請召開法人說明會，說明公司營運成果及未來展望。 5.其他應敘明事項：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。 完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。02-20 11:14其他公告本公司LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥，多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗，通過美國食品藥品監督管理局(FDA)審核期。首日 +0.6% 超額 -1.5
發言時間 2026-02-20 11:14(盤中)公告後首日(2026-02-23) 個股 +0.6% · 大盤 +2.1%5 個交易日累計 個股 -5.6% · 超額 -11.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-03 15:33盤後其他公告本公司參加 2026 年 ISC 國際中風年會並進行學術發表首日 +9.4% 超額 +8.3
發言時間 2026-02-03 15:33(盤後)公告後首日(2026-02-04) 個股 +9.4% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 +5.0% · 超額 +5.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-28 06:58盤後其他公告本公司接獲FDA回覆之Type C會議諮詢結果首日 +9.8% 超額 +8.3
發言時間 2025-11-28 06:58(盤後)公告後首日(2025-11-28) 個股 +9.8% · 大盤 +1.6%5 個交易日累計 個股 -2.0% · 超額 -2.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-22 20:19盤後其他公告本公司2024年11月已完成之LT3001二期臨床試驗成果於 世界中風大會 （WSC 2025）口頭發表首日 -10.0% 超額 -9.3
發言時間 2025-10-22 20:19(盤後)公告後首日(2025-10-23) 個股 -10.0% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -33.9% · 超額 -32.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。10-20 15:33盤後其他公告本公司受邀參加元富證券舉辦之「生技產業論壇」首日 +7.6% 超額 +6.6
發言時間 2025-10-20 15:33(盤後)公告後首日(2025-10-21) 個股 +7.6% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 -17.4% · 超額 -17.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。08-08 16:30盤後其他公告本公司董事會決議解除經理人競業限制首日 -1.4% 超額 -1.6
發言時間 2025-08-08 16:30(盤後)公告後首日(2025-08-11) 個股 -1.4% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 +20.1% · 超額 +17.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-10 16:27盤後其他公告本公司為加速LT3001美國三期臨床試驗諮詢進度，董事會決議LT3001-205多劑量二期臨床試驗提前結束收案首日 -9.9% 超額 -8.4
發言時間 2025-03-10 16:27(盤後)公告後首日(2025-03-11) 個股 -9.9% · 大盤 -1.5%5 個交易日累計 個股 -4.3% · 超額 -2.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-29 19:19盤後其他本公司經櫃買中心同意，自113年12月02日起恢復交易。首日 -10.0% 超額 -10.4
發言時間 2024-11-29 19:19(盤後)公告後首日(2024-12-02) 個股 -10.0% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 -40.7% · 超額 -42.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-29 16:58盤後其他公告本公司接獲授權夥伴上海醫藥LT3001中國二期臨床試驗結果首日 -10.0% 超額 -10.4
發言時間 2024-11-29 16:58(盤後)公告後首日(2024-12-02) 個股 -10.0% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 -40.7% · 超額 -42.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-29 16:44盤後其他本公司今日召開重大訊息記者會之新聞稿內容首日 -10.0% 超額 -10.4
發言時間 2024-11-29 16:44(盤後)公告後首日(2024-12-02) 個股 -10.0% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 -40.7% · 超額 -42.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-29 09:16其他公告本公司召開法人說明會相關事宜待開盤反應
發言時間 2024-11-29 09:16(盤中)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。11-29 09:12其他公告本公司將於113年11月29日與晟德大藥廠(股)公司共同召開投資人可參與之重大訊息說明記者會待開盤反應
發言時間 2024-11-29 09:12(盤中)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-27 21:11盤後其他本公司LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥，完成中國二期臨床試驗最後一位受試者隨訪（Last Patient Out, LPO）。首日 +3.0% 超額 +3.7
發言時間 2024-09-27 21:11(盤後)公告後首日(2024-09-30) 個股 +3.0% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 -2.3% · 超額 -2.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。07-24 18:27盤後其他本公司LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥，多劑量給藥二期臨床試驗，通過申請英國執行臨床試驗之審核。首日 +3.2% 超額 +4.4
發言時間 2024-07-24 18:27(盤後)公告後首日(2024-07-26) 個股 +3.2% · 大盤 -1.2%5 個交易日累計 個股 +10.2% · 超額 +10.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-06 17:57盤後其他公告本公司董事會決議解除經理人競業限制首日 -0.6% 超額 -1.3
發言時間 2024-06-06 17:57(盤後)公告後首日(2024-06-07) 個股 -0.6% · 大盤 +0.8%5 個交易日累計 個股 +4.4% · 超額 +1.5 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-27 15:38盤後其他公告本公司參加2024 BIO北美生物科技展首日 +4.0% 超額 +3.0
發言時間 2024-05-27 15:38(盤後)公告後首日(2024-05-28) 個股 +4.0% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 -2.9% · 超額 -4.4 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-14 14:30盤後其他公告本公司董事會推選王素琦女士擔任董事長首日 -7.6% 超額 -7.7
發言時間 2024-05-14 14:30(盤後)公告後首日(2024-05-15) 個股 -7.6% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 -7.3% · 超額 -8.6 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-02 17:30盤後其他公告本公司第二屆審計委員會委員首日 -1.4% 超額 -1.4
發言時間 2024-05-02 17:30(盤後)公告後首日(2024-05-03) 個股 -1.4% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 +5.8% · 超額 +6.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。05-02 17:30盤後其他公告本公司董事會推選林榮錦先生擔任董事長首日 -1.4% 超額 -1.4
發言時間 2024-05-02 17:30(盤後)公告後首日(2024-05-03) 個股 -1.4% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 +5.8% · 超額 +6.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-30 15:49盤後其他公告本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會首日 +0.3% 超額 -0.4
發言時間 2024-04-30 15:49(盤後)公告後首日(2024-05-02) 個股 +0.3% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 +9.6% · 超額 +8.8 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。01-22 17:16盤後其他本公司LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥，多劑量給藥二期臨床試驗，全數通過歐洲六個國家申請執行臨床試驗之審核，並啟動歐洲六國收案。首日 +9.6% 超額 +8.9
發言時間 2024-01-22 17:16(盤後)公告後首日(2024-01-23) 個股 +9.6% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 +22.0% · 超額 +20.7 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-21 17:39盤後其他公告本公司董事會決議向關係人租賃使用權資產首日 +0.3% 超額 -0.2
發言時間 2023-12-21 17:39(盤後)公告後首日(2023-12-22) 個股 +0.3% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +1.9% · 超額 +1.0 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-04 15:35盤後其他公告本公司受邀參加元富證券舉辦之「生技產業論壇」首日 -0.2% 超額 +0.6
發言時間 2023-12-04 15:35(盤後)公告後首日(2023-12-05) 個股 -0.2% · 大盤 -0.7%5 個交易日累計 個股 +1.8% · 超額 +1.9 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。09-26 17:01盤後其他本公司接獲安美得生醫股份有限公司通知長效止痛針劑獲得汶萊進口藥證首日 +5.2% 超額 +5.0
發言時間 2023-09-26 17:01(盤後)公告後首日(2023-09-27) 個股 +5.2% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 +0.7% · 超額 -0.1 個百分點說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
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