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原創生醫
0.00 (0.00%)13.1076成交張數–本益比–股價淨值比–殖利率2026-09-08資料日期
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預設只列重要公告:澄清報導、營運風險、增減資與庫藏股、股利決議、財報與更正、關鍵人事、重大合約與投資。 代子公司理財、資金貸與、自結財務比率、注意股這類例行公告,切到「全部」或點類別才會出現。點主旨看全文。
08-27 17:59盤後其他公告本公司收到「用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法」之韓國專利核准通知書待開盤反應
符合條款 第44款事實發生日 2026-08-27發言人 顏曉寶(營運長)發言時間 2026-08-27 17:59(盤後)1.事實發生日:115/08/27 2.公司名稱:原創生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司接獲專利事務所通知，「用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法」取得韓國專利證書，申請字號10-2022-0140542。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本專利乃用於降低火災氰化物對呼吸道傷害之藥物組成。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。08-03 21:08盤後其他本公司研發之用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法(OBM-B01)獲台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）通知，同意進行第一期人體臨床試驗待開盤反應
符合條款 第44款事實發生日 2026-08-03發言人 顏曉寶(營運長)發言時間 2026-08-03 21:08(盤後)1.事實發生日:115/08/03 2.公司名稱:原創生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司研發之用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法(OBM-B01)獲台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）通知，同意進行第一期人體臨床試驗。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：OBM-B01用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法。 二、用途：本研究藥物係以霧化吸入方式給藥，開發應用領域為氰化物暴露相關傷害之防護及治療。其安全性及有效性尚待臨床試驗驗證，尚未取得藥品上市許可。 三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查、第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗及新藥查驗登記審核；實際開發階段將依臨床試驗結果及主管機關要求調整。 四、目前進行中之研發階段： (1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件： 本公司已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）同意進行OBM-B01第一期人體臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 本公司將依核准之臨床試驗計畫，完成試驗執行前相關程序後，持續推進OBM-B01第一期人體臨床試驗及後續研發工作。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略、授權及商業化談判等敏感資訊，為保障公司及投資人權益，暫不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (1)預計完成時間：實際完成時間將視臨床試驗啟動進度、受試者招募情形及試驗執行結果而定。 (2)預計應負擔之義務：負擔執行第一期人體臨床試驗及相關研發工作所需之費用。 六、市場現況： 目前臨床使用之氰化物解毒劑主要採靜脈注射方式給藥。依本公司目前所掌握之公開資訊，尚無經主管機關核准以霧化吸入方式給藥之氰化物解毒產品。 OBM-B01係以霧化吸入方式給藥之複方研究藥物，開發目的為降低氰化物暴露所造成之傷害，未來潛在應用情境包括消防、災害救援及其他可能發生氰化物暴露之緊急醫療場合。惟本產品目前仍處於臨床開發階段，其安全性及有效性尚待後續臨床試驗驗證，實際上市時程及市場規模仍視研發結果、主管機關審查及市場發展情形而定。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。08-03 16:07盤後財報營收公告本公司董事會通過115年度第二季個別財務報告待開盤反應
符合條款 第43款事實發生日 2026-08-03發言人 顏曉寶(營運長)發言時間 2026-08-03 16:07(盤後)1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/08/03 2.審計委員會通過財務報告日期:115/08/03 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/06/30 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(48,943) 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(48,330) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(48,330) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(48,330) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.72) 11.期末總資產(仟元):134,170 12.期末總負債(仟元):23,217 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):110,953 14.其他應敘明事項:無。06-15 23:40盤後其他公告本公司收到「用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法」之歐洲專利核准通知書待開盤反應
發言時間 2026-06-15 23:40(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。06-12 15:10盤後股東會公告本公司115年股東常會重要決議事項待開盤反應
發言時間 2026-06-12 15:10(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-27 06:54盤後其他公告本公司B01氰化物複方藥物專案（專利名稱：用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法）之人體試驗計畫獲臺北醫學大學暨附屬醫院聯合人體研究倫理委員會（IRB）審查通過待開盤反應
發言時間 2026-04-27 06:54(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。04-13 23:06盤後合約投資公告本公司與友杏生技醫藥股份有限公司簽署由本公司自主開發之OBM-B01氰化物複方藥物專案（專利名稱：用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法）委託服務合約待開盤反應
發言時間 2026-04-13 23:06(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-23 17:01盤後財報營收公告本公司因會計師事務所內部輪調政策更換簽證會計師待開盤反應
發言時間 2026-03-23 17:01(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-23 16:53盤後財報營收公告本公司董事會通過114年度第4季個別財務報告待開盤反應
發言時間 2026-03-23 16:53(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-23 16:49盤後股利公告本公司董事會決議不分派股利待開盤反應
發言時間 2026-03-23 16:49(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-23 16:23盤後股東會公告本公司董事會決議召開115年股東會事宜待開盤反應
發言時間 2026-03-23 16:23(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。03-06 01:05盤後其他公告本公司「具格蘭氏陰性菌抗菌活性之螯合型複合微胞及其用途」取得中華民國經濟部智慧財產局專利核准審定書待開盤反應
發言時間 2026-03-06 01:05(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。02-23 17:17盤後其他公告本公司收到「用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法」之加拿大專利核准通知書待開盤反應
發言時間 2026-02-23 17:17(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。12-15 15:34盤後其他本公司研發之用於上呼吸道給藥之組成物及其給藥方法(OBM-B01)向台灣衛福部食藥署(TFDA)提出一期人體臨床試驗審查申請(IND)待開盤反應
發言時間 2025-12-15 15:34(盤後)說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
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