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+15.00 (+1.26%)最後更新 2026-09-15
台灣 · 上市 · 生技醫療業
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  • 10-19 14:44盤後其他應主管機關要求補充說明媒體報導首日 +0.9% 超額 +0.8
    發言時間 2019-10-19 14:44(盤後)
    公告後首日(2019-10-21) 個股 +0.9% · 大盤 +0.0%5 個交易日累計 個股 -0.0% · 超額 -1.0 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 10-18 10:35其他媒體報導說明首日 +9.6% 超額 +9.6
    發言時間 2019-10-18 10:35(盤中)
    公告後首日(2019-10-18) 個股 +9.6% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 +8.1% · 超額 +6.9 個百分點
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  • 10-13 22:44盤後其他公告EMA進行本公司生物新藥Ropeginterferon alfa-2b(P1101)經 EMA 核准 藥證後首次例行性查廠結果首日 -1.4% 超額 -3.0
    發言時間 2019-10-13 22:44(盤後)
    公告後首日(2019-10-14) 個股 -1.4% · 大盤 +1.6%5 個交易日累計 個股 +5.5% · 超額 +2.9 個百分點
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  • 09-17 17:27盤後其他本公司Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 之原發性血小板增生症 (ET) 三期臨床試驗計畫已獲 FDA 核准通過首日 +0.9% 超額 +0.4
    發言時間 2019-09-17 17:27(盤後)
    公告後首日(2019-09-18) 個股 +0.9% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +1.3% · 超額 +0.9 個百分點
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  • 09-06 11:01其他應主管機關要求補充說明媒體報導首日 +2.5% 超額 +2.3
    發言時間 2019-09-06 11:01(盤中)
    公告後首日(2019-09-06) 個股 +2.5% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 -2.5% · 超額 -3.2 個百分點
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  • 08-23 18:22盤後其他本公司之合作夥伴美國Athenex公司公佈轉移性乳癌三期臨床試驗結果-口服Paclitaxel和Encequidar(Oraxol,統稱口服紫杉醇)的反應率顯著高於靜脈注射Paclitaxel(補充108.08.07公告)首日 -1.7% 超額 +0.0
    發言時間 2019-08-23 18:22(盤後)
    公告後首日(2019-08-26) 個股 -1.7% · 大盤 -1.7%5 個交易日累計 個股 +0.4% · 超額 -0.3 個百分點
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  • 08-22 19:13盤後其他本公司Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 之原發性血小板增生症 (ET) 三期臨床試驗計畫已接獲中國國家藥品監督管理局受理通知書首日 -2.1% 超額 -2.2
    發言時間 2019-08-22 19:13(盤後)
    公告後首日(2019-08-23) 個股 -2.1% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 -6.2% · 超額 -5.6 個百分點
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  • 08-21 11:21其他應主管機關要求補充說明媒體報導首日 +0.4% 超額 +0.4
    發言時間 2019-08-21 11:21(盤中)
    公告後首日(2019-08-21) 個股 +0.4% · 大盤 +0.0%5 個交易日累計 個股 -4.6% · 超額 -3.3 個百分點
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  • 08-13 15:24盤後其他本公司受邀參加元富證券舉辦之「2019年元富秋季投資論壇」首日 -1.2% 超額 -1.8
    發言時間 2019-08-13 15:24(盤後)
    公告後首日(2019-08-14) 個股 -1.2% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 -4.8% · 超額 -6.3 個百分點
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  • 08-08 01:18盤後其他本公司之合作夥伴美國 Athenex公司公佈轉移性乳癌三期臨床試驗結果 - 口服 Paclitaxel和 Encequidar (Oraxol,統稱口服紫杉醇)的反應率顯著高於靜脈注射Paclitaxel首日 +1.2% 超額 +0.1
    發言時間 2019-08-08 01:18(盤後)
    公告後首日(2019-08-08) 個股 +1.2% · 大盤 +1.0%5 個交易日累計 個股 -5.5% · 超額 -4.9 個百分點
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  • 08-01 00:31盤後其他本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請Ropeginterferon alfa-2b(P1101,中文商品名稱百斯瑞明)的藥品查驗登記,適應症為真性紅血球增多症,已完成送件首日 +0.8% 超額 +1.6
    發言時間 2019-08-01 00:31(盤後)
    公告後首日(2019-08-01) 個股 +0.8% · 大盤 -0.9%5 個交易日累計 個股 -1.2% · 超額 +2.9 個百分點
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  • 07-29 12:55其他應主管機關要求補充說明媒體報導首日 +2.7% 超額 +2.8
    發言時間 2019-07-29 12:55(盤中)
    公告後首日(2019-07-29) 個股 +2.7% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 +0.8% · 超額 +3.9 個百分點
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  • 07-24 00:43盤後其他本公司Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 之原發性血小板增生症三期臨床試驗計畫書及統計分析計畫已依照FDA建議修改後成功送交美國食品藥品監督管理局首日 -2.5% 超額 -2.4
    發言時間 2019-07-24 00:43(盤後)
    公告後首日(2019-07-24) 個股 -2.5% · 大盤 -0.1%5 個交易日累計 個股 +7.6% · 超額 +8.7 個百分點
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  • 07-19 16:03盤後其他公告修正本公司107年度年報部分內容首日 0.0% 超額 -0.7
    發言時間 2019-07-19 16:03(盤後)
    公告後首日(2019-07-22) 個股 0.0% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 +8.9% · 超額 +8.7 個百分點
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  • 07-11 00:32盤後其他公告本公司Ropeginterferon alfa-2b(P1101)新成分新藥查驗登記優先審查認定案,已獲我國衛生福利部食品藥物管理署同意首日 -2.1% 超額 -2.5
    發言時間 2019-07-11 00:32(盤後)
    公告後首日(2019-07-11) 個股 -2.1% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 +0.0% · 超額 -0.3 個百分點
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  • 07-05 18:40盤後其他媒體報導說明首日 0.0% 超額 +0.3
    發言時間 2019-07-05 18:40(盤後)
    公告後首日(2019-07-08) 個股 0.0% · 大盤 -0.3%5 個交易日累計 個股 -4.7% · 超額 -5.0 個百分點
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  • 06-26 15:07盤後其他本公司受邀參加中國信託舉辦之台灣生技產業座談會首日 +1.7% 超額 +0.5
    發言時間 2019-06-26 15:07(盤後)
    公告後首日(2019-06-27) 個股 +1.7% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 -0.0% · 超額 -0.9 個百分點
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  • 06-18 19:35盤後其他公告本公司 Ropeginterferon alfa-2b ( P1101 )供查驗登記用藥品臨床試驗計畫,已獲中國國家藥品監督管理局同意按照提交的方案開展乙型肝炎e抗原陽性慢性乙型肝炎的臨床試驗首日 +0.4% 超額 -1.6
    發言時間 2019-06-18 19:35(盤後)
    公告後首日(2019-06-19) 個股 +0.4% · 大盤 +2.0%5 個交易日累計 個股 -0.8% · 超額 -2.2 個百分點
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  • 05-14 10:51其他媒體報導說明首日 +1.5% 超額 +1.9
    發言時間 2019-05-14 10:51(盤中)
    公告後首日(2019-05-14) 個股 +1.5% · 大盤 -0.4%5 個交易日累計 個股 -12.7% · 超額 -11.2 個百分點
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  • 05-13 06:32盤後其他公告 EMA官網登錄 AOP 撤回以 BESREMI 治療真性紅血球增生症 (PV) 之孤兒藥認證首日 -8.5% 超額 -7.0
    發言時間 2019-05-13 06:32(盤後)
    公告後首日(2019-05-13) 個股 -8.5% · 大盤 -1.4%5 個交易日累計 個股 -27.1% · 超額 -24.0 個百分點
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  • 05-08 17:45盤後其他本公司受邀參加國泰證券舉辦之法人說明會首日 -2.4% 超額 -0.6
    發言時間 2019-05-08 17:45(盤後)
    公告後首日(2019-05-09) 個股 -2.4% · 大盤 -1.7%5 個交易日累計 個股 -14.2% · 超額 -10.9 個百分點
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  • 05-05 22:56盤後其他公告本公司收到美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄(5月5日補正4月21日公告)首日 -2.4% 超額 -0.6
    發言時間 2019-05-05 22:56(盤後)
    公告後首日(2019-05-06) 個股 -2.4% · 大盤 -1.8%5 個交易日累計 個股 -3.7% · 超額 -0.3 個百分點
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  • 05-05 22:29盤後其他公告本公司收到美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄(5月5日補正4月17日公告)首日 -2.4% 超額 -0.6
    發言時間 2019-05-05 22:29(盤後)
    公告後首日(2019-05-06) 個股 -2.4% · 大盤 -1.8%5 個交易日累計 個股 -3.7% · 超額 -0.3 個百分點
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  • 05-05 22:07盤後其他公告本公司口服歐洲紫杉醇Oradoxel用於治療前列腺癌之供查驗登記用藥品臨床試驗計畫,已獲台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)同意試驗進行(補充公告)首日 -2.4% 超額 -0.6
    發言時間 2019-05-05 22:07(盤後)
    公告後首日(2019-05-06) 個股 -2.4% · 大盤 -1.8%5 個交易日累計 個股 -3.7% · 超額 -0.3 個百分點
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  • 04-21 23:10盤後其他公告本公司收到美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄(補充108.04.17公告)首日 -0.6% 超額 -0.8
    發言時間 2019-04-21 23:10(盤後)
    公告後首日(2019-04-22) 個股 -0.6% · 大盤 +0.2%5 個交易日累計 個股 -3.5% · 超額 -3.3 個百分點
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  • 04-18 06:27盤後其他媒體報導說明首日 -2.8% 超額 -2.5
    發言時間 2019-04-18 06:27(盤後)
    公告後首日(2019-04-18) 個股 -2.8% · 大盤 -0.3%5 個交易日累計 個股 -4.3% · 超額 -4.6 個百分點
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  • 04-17 18:20盤後其他公告本公司口服歐洲紫杉醇Oradoxel用於治療前列腺癌之供查驗登記用藥品臨床試驗計畫,已獲台灣衛生福利部同意試驗進行首日 -2.8% 超額 -2.5
    發言時間 2019-04-17 18:20(盤後)
    公告後首日(2019-04-18) 個股 -2.8% · 大盤 -0.3%5 個交易日累計 個股 -4.3% · 超額 -4.6 個百分點
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  • 04-17 06:32盤後其他公告本公司收到美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄首日 +4.2% 超額 +3.5
    發言時間 2019-04-17 06:32(盤後)
    公告後首日(2019-04-17) 個股 +4.2% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 +1.6% · 超額 +0.7 個百分點
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  • 04-16 12:18其他媒體報導說明首日 0.0% 超額 -0.5
    發言時間 2019-04-16 12:18(盤中)
    公告後首日(2019-04-16) 個股 0.0% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 +1.3% · 超額 +0.3 個百分點
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  • 02-25 18:06盤後其他媒體報導說明首日 -1.2% 超額 -1.2
    發言時間 2019-02-25 18:06(盤後)
    公告後首日(2019-02-26) 個股 -1.2% · 大盤 +0.0%5 個交易日累計 個股 -2.0% · 超額 -1.7 個百分點
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  • 02-21 23:01盤後其他本公司「P1101 (Ropeginterferon alfa-2b) Injection 500μg/mL」供查驗登記用藥品臨床試驗計畫,已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意試驗進行首日 -0.3% 超額 -0.3
    發言時間 2019-02-21 23:01(盤後)
    公告後首日(2019-02-22) 個股 -0.3% · 大盤 +0.0%5 個交易日累計 個股 -2.9% · 超額 -3.2 個百分點
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  • 02-20 16:33盤後其他公告本公司授權歐洲AOP公司之新藥Besremi -Ropeginterferon alfa-2b(P1101)已正式獲得歐盟EMA新藥上市許可 (MAA) –(補充公告)首日 -2.2% 超額 -2.7
    發言時間 2019-02-20 16:33(盤後)
    公告後首日(2019-02-21) 個股 -2.2% · 大盤 +0.5%5 個交易日累計 個股 -5.0% · 超額 -6.2 個百分點
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  • 02-20 00:55盤後其他公告本公司授權歐洲AOP公司之新藥Besremi -Ropeginterferon alfa-2b(P1101)已正式獲得歐盟EMA新藥上市許可 (MAA)首日 -0.3% 超額 -1.5
    發言時間 2019-02-20 00:55(盤後)
    公告後首日(2019-02-20) 個股 -0.3% · 大盤 +1.2%5 個交易日累計 個股 -5.6% · 超額 -7.9 個百分點
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  • 01-25 23:22盤後其他(補正)公告本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體第一型之第二期臨床試驗報告首日 -0.6% 超額 -1.0
    發言時間 2019-01-25 23:22(盤後)
    公告後首日(2019-01-28) 個股 -0.6% · 大盤 +0.4%5 個交易日累計 個股 +2.0% · 超額 +0.7 個百分點
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  • 01-08 23:44盤後其他公告本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體第一型之第二期臨床試驗報告首日 -0.3% 超額 -2.1
    發言時間 2019-01-08 23:44(盤後)
    公告後首日(2019-01-09) 個股 -0.3% · 大盤 +1.8%5 個交易日累計 個股 -0.3% · 超額 -2.8 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 01-08 00:54盤後其他公告本公司治療紅血球增多症之新藥主成份Ropeginterferon alfa-2b及新藥主成份主檔案(DMF)已獲衛生福利部核准首日 +0.3% 超額 +0.6
    發言時間 2019-01-08 00:54(盤後)
    公告後首日(2019-01-08) 個股 +0.3% · 大盤 -0.3%5 個交易日累計 個股 -0.0% · 超額 -1.2 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 01-02 18:53盤後其他媒體報導說明首日 +1.5% 超額 +2.1
    發言時間 2019-01-02 18:53(盤後)
    公告後首日(2019-01-03) 個股 +1.5% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 +3.6% · 超額 +1.6 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 12-20 00:46盤後其他公告本公司已獲中國國家藥品監督管理局批准Ropeginterferon alfa-2b(P1101)在中國進行慢性丙型肝炎基因2型的國際多中心人體臨床試驗首日 +0.3% 超額 +1.4
    發言時間 2018-12-20 00:46(盤後)
    公告後首日(2018-12-20) 個股 +0.3% · 大盤 -1.1%5 個交易日累計 個股 -2.5% · 超額 +0.1 個百分點
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  • 12-17 10:53其他媒體報導說明首日 +0.8% 超額 +0.7
    發言時間 2018-12-17 10:53(盤中)
    公告後首日(2018-12-17) 個股 +0.8% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 -4.8% · 超額 -3.8 個百分點
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  • 12-16 13:46盤後其他公告本公司合作夥伴AOP公司Besremi(P1101)新藥獲得歐盟人體用藥委員會(CHMP)給予推薦上市許可之正面意見首日 +0.8% 超額 +0.7
    發言時間 2018-12-16 13:46(盤後)
    公告後首日(2018-12-17) 個股 +0.8% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 -4.8% · 超額 -3.8 個百分點
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  • 12-11 20:09盤後其他媒體報導說明首日 +0.8% 超額 -0.3
    發言時間 2018-12-11 20:09(盤後)
    公告後首日(2018-12-12) 個股 +0.8% · 大盤 +1.1%5 個交易日累計 個股 -3.2% · 超額 -3.4 個百分點
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  • 12-04 06:51盤後其他本公司策略夥伴AOP公司在2018美國血液學會(ASH)年會宣布Ropeginterferon Alfa-2b(P1101)治療紅血球增生症之三年試驗,療效和疾病改善之數據顯示其優越性(superiority)結果首日 0.0% 超額 +0.5
    發言時間 2018-12-04 06:51(盤後)
    公告後首日(2018-12-04) 個股 0.0% · 大盤 -0.5%5 個交易日累計 個股 +1.1% · 超額 +5.9 個百分點
    說明全文回補中,稍後再來看;或到公開資訊觀測站「歷史重大訊息」查詢。
  • 11-02 15:40盤後其他公告本公司策略夥伴AOP公司將於ASH 2018發表三篇有關Ropeginterferon Alfa-2b(P1101)之報告首日 0.0% 超額 +0.2
    發言時間 2018-11-02 15:40(盤後)
    公告後首日(2018-11-05) 個股 0.0% · 大盤 -0.2%5 個交易日累計 個股 +0.9% · 超額 +1.7 個百分點
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  • 11-02 00:13盤後其他公告本公司接獲中國國家藥品監督管理局批准Ropeginterferon alfa-2b(P1101)在中國進行臨床試驗首日 +2.4% 超額 +1.8
    發言時間 2018-11-02 00:13(盤後)
    公告後首日(2018-11-02) 個股 +2.4% · 大盤 +0.6%5 個交易日累計 個股 +2.1% · 超額 +1.1 個百分點
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  • 10-23 06:41盤後其他公告藥華醫藥在台灣進行的 Oraxol 治療轉移性乳癌的臨床試驗結果發表於 2018年歐洲腫瘤醫學大會(ESMO)首日 -1.5% 超額 +0.5
    發言時間 2018-10-23 06:41(盤後)
    公告後首日(2018-10-23) 個股 -1.5% · 大盤 -2.0%5 個交易日累計 個股 -4.4% · 超額 +0.2 個百分點
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  • 10-18 10:38其他媒體報導說明首日 +4.2% 超額 +4.5
    發言時間 2018-10-18 10:38(盤中)
    公告後首日(2018-10-18) 個股 +4.2% · 大盤 -0.3%5 個交易日累計 個股 +1.8% · 超額 +4.0 個百分點
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  • 10-09 06:42盤後其他公告本公司委託試驗單位-財團法人農業科技研究院已獲歐洲藥物管理局(EMA) 認定通過優良製造規範(GMP)認證書首日 -1.1% 超額 -1.2
    發言時間 2018-10-09 06:42(盤後)
    公告後首日(2018-10-09) 個股 -1.1% · 大盤 +0.1%5 個交易日累計 個股 -7.3% · 超額 -2.8 個百分點
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  • 09-18 15:43盤後其他公告本公司受邀參加元大證券舉辦之「元大亞洲生技投資論壇」首日 +0.6% 超額 -0.3
    發言時間 2018-09-18 15:43(盤後)
    公告後首日(2018-09-19) 個股 +0.6% · 大盤 +0.9%5 個交易日累計 個股 +0.3% · 超額 -1.7 個百分點
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  • 09-05 13:42盤後其他公告本公司受邀參加凱基證券舉辦之「2018 年第三季投資論壇」首日 -0.3% 超額 +0.4
    發言時間 2018-09-05 13:42(盤後)
    公告後首日(2018-09-06) 個股 -0.3% · 大盤 -0.6%5 個交易日累計 個股 -2.0% · 超額 +0.5 個百分點
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  • 08-13 15:29盤後其他公告本公司受邀參加元富證券在新加坡及香港舉辦之”台灣企業日”法說會首日 +0.9% 超額 +0.2
    發言時間 2018-08-13 15:29(盤後)
    公告後首日(2018-08-14) 個股 +0.9% · 大盤 +0.7%5 個交易日累計 個股 +0.9% · 超額 +1.3 個百分點
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