思捷優達-KY

1.事實發生日:115/07/28 2.研發新藥名稱或代號:YA-101 3.用途:多重系統退化症 4.預計進行之所有研發階段: 進行第二期臨床試驗、接續之臨床試驗，及未來新藥查驗登記。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件: 本公司YA-101用於多重系統退化症之第二期臨床試驗收案完成，共納入90名受試者。 B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向:不適用D.已投入之累積研發費用: 考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人之權益，暫不公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): A.預計於116年完成試驗，惟實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。 B.預計應負擔之義務:無。 7.市場現況: A.多重系統退化症是一個致命且快速惡化的神經退化性疾病，屬於非典型的巴金森氏症，全世界的發病率皆約為每年十萬分之3.4 至4.9，因此也歸類於罕見疾病。 病人整體人數與其國家/區域中人口分佈以及年長者比例有密切關係，目前尚無任何藥物可以治療或是減緩其症狀惡化，是急需新藥開發的未被滿足醫療需求的疾病。 B. YA-101已於111年7月取得美國FDA授予治療多重系統退化症之孤兒藥資格認證(Orphan Drug Designation, ODD)； 並於114年12月分別取得美國FDA授予治療多重系統退化症之「快速審查認定」(Fast Track Designation) 與日本厚生勞動省孤兒藥資格認定。 並於115年1月取得歐盟EMA授予之孤兒藥資格認定。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 本試驗為一項全球多國多中心第二期臨床試驗，此刻正於美國、日本與臺灣執行中。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.股東會日期:115/06/30 2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補: 通過本公司2025年度虧損撥補表承認案。 3.重要決議事項二、章程修訂: 通過本公司章程修訂案。 4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表: 通過本公司2025年度財務報告承認案。 5.重要決議事項四、董監事選舉: 補選一席董事案。 6.重要決議事項五、其他事項: (1) 本公司擬申請股票第一上市(櫃)案。 (2) 初次上市(櫃)前現金增資請原股東放棄優先認購權案。 (3) 「取得或處分資產處理程序」修改案。 (4) 「資金貸與他人作業管理辦法」修改案。 (5) 「背書保證作業管理辦法」修改案。 (6) 「衍生性金融商品交易管理辦法」修改案。 (7) 解除本公司新任董事競業禁止之限制案。 7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/06/30 2.公司名稱:英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:為降低智慧財產權及潛在訴訟風險，故本公司英文名稱由Yoda Pharmaceuticals Inc.更名為Dasher Neuroscience Holdings Inc. 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.股東會決議日:115/06/30 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 董事：劉玉麗 3.許可從事競業行為之項目: 與本公司營業範圍相同之營業項目。 4.許可從事競業行為之期間: 任職本公司董事之職務期間。 5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）: 本案經出席股東票決後，照案通過。 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:無 11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:115/06/30 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:自然人董事 3.舊任者職稱、姓名及國籍：:不適用 4.舊任者簡歷:不適用 5.新任者職稱、姓名及國籍:董事/劉玉麗/中華民國 6.新任者簡歷: 國衛院神經及精神醫學研究中心兼任研究員臺灣生物精神醫學暨神經精神藥理學學會理事 7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）: 新任 8.異動原因: 賴文崧董事已於115/04/25解任，故補選一席新任董事。 9.新任者選任時持股數:1550740 10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:114/02/04~117/02/03 11.新任生效日期:115/06/30 12.同任期董事變動比率:1/7 13.同任期獨立董事變動比率:不適用 14.同任期監察人變動比率:不適用 15.屬三分之一以上董事發生變動(請輸入是或否):否 16.異動後是否至少有一名獨立董事在中華民國設有戶籍(請輸入是或否，填「否」者，請附加說明具體因應措施):是 17.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):已於115/06/30股東常會當選。

1.事實發生日:115/05/14 2.契約或承諾相對人:澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟(the Movement Disorder Society of Australia & New Zealand Clinical Trials Network, MDSANZ CTN)。 3.與公司關係:無。 4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):115/05/14 5.主要內容(解除者不適用):本公司已與澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟(the Movement Disorder Society of Australia & New Zealand Clinical Trials Network, MDSANZ CTN) 達成原則性合作協議，委託其於澳洲提供臨床試驗相關支援服務，預期將有助於臨床試驗之推動與執行效率提升。 6.限制條款(解除者不適用):無。 7.承諾事項（解除者不適用）:無。 8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。 9.對公司財務、業務之影響:本案預期將有助於提升公司臨床試驗推動效率，對公司業務發展具正面助益。 10.具體目的:為強化澳洲臨床試驗執行與相關合作推動。 11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期：115/04/27 2.股東會召開日期：115/06/30 3.股東會召開地點：集思台大會議中心亞歷山大廳 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會 5.召集事由一：報告事項 (1)：本公司2025年度營業報告案。 (2)：審計委員會2025年審查報告書。 (3)：健全營運計畫書執行情形報告案。 (4)：本公司虧損達實收資本額二分之一案。 (5)：本公司「道德行為準則」修改案。 (6)：本公司新增「永續發展實務準則」。 (7)：本公司新增「誠信經營守則」。 6.召集事由二：承認事項 (1)：本公司2025年度財務報告承認案。 (2)：本公司2025年度虧損撥補表承認案。 7.召集事由三：選舉事項 (1)：補選一席董事案。 8.召集事由四：討論事項 (1)：本公司章程修訂案。 (2)：本公司擬申請股票第一上市（櫃）案。 (3)：初次上市(櫃)前現金增資請原股東放棄優先認購權案。 (4)：「取得或處分資產處理程序」修改案。 (5)：「資金貸與他人作業管理辦法」修改案。 (6)：「背書保證作業管理辦法」修改案。 (7)：「衍生性金融商品交易管理辦法」修改案。 (8)：解除本公司新任董事競業禁止之限制案。 9.臨時動議： 10.停止過戶起始日期：115/05/02 11.停止過戶截止日期：115/06/30 12.其他應敘明事項：無

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